【正文】 質(zhì)量審核的差錯(cuò)情況。③能獨(dú)立對(duì)藥品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作情況作出判斷，進(jìn)行處理或提出處理建議。：及時(shí)、準(zhǔn)確完成公司所購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作，確保入庫(kù)藥品質(zhì)量。（B）藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。⑤收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。：對(duì)不符合法定標(biāo)準(zhǔn)和購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款要求的藥品有權(quán)予以拒收并向質(zhì)量管理人員報(bào)告。④藥品驗(yàn)收記錄的真實(shí)性和完整性。④認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。③檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)并配合保管員做好庫(kù)房溫、濕度監(jiān)測(cè)和管理工作，每日上、下午二次定時(shí)對(duì)庫(kù)房溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。（C）質(zhì)量易變質(zhì)的藥品。⑾負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，保證公司所用計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。④ 藥品養(yǎng)護(hù)記錄和檔案的規(guī)范性。③身體健康, (含矯正視力)，無(wú)辨色障礙。③嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志，正確搬運(yùn)和堆垛藥品。⑥負(fù)責(zé)藥品保管卡管理，按批正確記載藥品進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證帳、貨、卡相符，及時(shí)分析、反饋藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)及適銷情況。：①對(duì)藥品入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)的規(guī)范性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。②藥品入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)和復(fù)核過(guò)程中的差錯(cuò)情況。：承擔(dān)公司藥品運(yùn)輸工作，實(shí)現(xiàn)安全、準(zhǔn)確、及時(shí)和經(jīng)濟(jì)的運(yùn)輸要求。④藥品裝車應(yīng)堆碼整齊、捆扎牢固，并采取相應(yīng)防護(hù)措施，防止藥品撞擊、傾倒、污染、水濕和破損，保證藥品的運(yùn)輸安全。⑦應(yīng)與托運(yùn)部門或購(gòu)貨單位相關(guān)人員及時(shí)清點(diǎn)藥品，辦理托運(yùn)、交貨手續(xù)，貨、單相符后，在托運(yùn)、交貨憑證上蓋章、簽名確認(rèn)，并妥善保管憑證。⑩對(duì)在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)中止該藥品的發(fā)貨，及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門處理，并做好相應(yīng)記錄，不得自行整理后繼續(xù)運(yùn)送給購(gòu)貨單位。：確保從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品，以滿足公司銷售藥品的需要。購(gòu)貨合同中必須按規(guī)定明確質(zhì)量條款或提前與供貨單位簽訂注明有效期限的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。⑥負(fù)責(zé)藥品的退、換貨工作。：對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)的合法性、規(guī)范性和所購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。：①高中以上文化程度，持有職業(yè)準(zhǔn)入資格證書(shū)。：①認(rèn)真審核購(gòu)貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù)，防止藥品流向非法企業(yè)。⑤銷售藥品應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù)，做好藥品銷售記錄，并做到票、帳相符。⑧積極做好藥品不良反應(yīng)的收集工作并按規(guī)定程序上報(bào)。③藥品銷售記錄和有關(guān)資料的完整性。④認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。②具有工作責(zé)任心和職業(yè)道德，熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章以及公司的質(zhì)量管理制度。：①藥品銷售的合法性情況。⑥推銷藥品應(yīng)以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，正確介紹藥品的適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、注意事項(xiàng)、禁忌癥、不良反應(yīng)等，不得夸大宣傳和誤導(dǎo)客戶。③了解公司庫(kù)存藥品的質(zhì)量、數(shù)量及近效期情況，積極催銷近效期藥品。③具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德,認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。②違規(guī)購(gòu)進(jìn)藥品的情況。每年定期會(huì)同質(zhì)量管理部門開(kāi)展進(jìn)貨情況質(zhì)量評(píng)審。藥品購(gòu)進(jìn)記錄請(qǐng)按規(guī)定保存。②嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審批。：①經(jīng)崗位培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。⑨運(yùn)輸特殊管理藥品應(yīng)按《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《放射性藥品管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。運(yùn)送有溫度要求的藥品，應(yīng)采取防寒或冷藏措施，確保藥品在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量。②依據(jù)運(yùn)輸憑證，核實(shí)所需運(yùn)輸藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和購(gòu)貨單位等內(nèi)容，并檢查藥品包裝及圖示標(biāo)志，準(zhǔn)確無(wú)誤后在運(yùn)輸憑證上簽名確認(rèn)。：①經(jīng)崗位培訓(xùn)，持有地市級(jí)(含)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。③對(duì)所保管藥品的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。⑧負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，確保所用設(shè)施、設(shè)備運(yùn)行良好并做好相應(yīng)記錄。采取防鼠、防蟲(chóng)、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，確保合理和安全儲(chǔ)存藥品。： ①嚴(yán)格執(zhí)行本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理制度和工作程序，做好藥品的入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)、復(fù)核等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作。：①具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓(xùn)并持有地市級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。② 庫(kù)藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)的準(zhǔn)確性。⑨每季匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息，為藥品和供貨單位的評(píng)審提供切實(shí)可靠的依據(jù)；做好近效期藥品的管理工作。⑧建立健全藥品養(yǎng)護(hù)檔案，重點(diǎn)品種包括：（A）發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的藥品。⑤根據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，一般藥品每季檢查—次，近效期、質(zhì)量易變藥品應(yīng)增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。：①嚴(yán)格執(zhí)行本公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，在質(zhì)量管理部門的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。②熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識(shí)，準(zhǔn)確掌握藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、方法和程序，能正確處理驗(yàn)收過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。②藥品驗(yàn)收的及時(shí)性。②對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。③規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其它記錄，并簽章負(fù)責(zé)，藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄按規(guī)定保存?zhèn)洳?。②按法定?biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。⑤持有省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的崗位合格證。：①具有執(zhí)業(yè)藥師資格或規(guī)定的技術(shù)職稱，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥品經(jīng)營(yíng)管理、藥品知識(shí)等。②解決質(zhì)量問(wèn)題的及時(shí)性、正確性和有效性情況。③對(duì)公司環(huán)境質(zhì)量有否決權(quán)。（H）分析和評(píng)價(jià)購(gòu)貨單位的質(zhì)量保證能力和藥品質(zhì)量情況，提出暫停購(gòu)進(jìn)的建議報(bào)本部門負(fù)責(zé)人。（D）監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的質(zhì)量管理工作，對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問(wèn)題或疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)予以處理。②完善藥品質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，對(duì)藥品質(zhì)量實(shí)行有效監(jiān)控。：①具有駕駛和運(yùn)輸管理的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)和高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事。：①對(duì)本部門人員違反質(zhì)量管理制度或工作程序的行為有處罰權(quán)。⑤關(guān)注質(zhì)量動(dòng)態(tài)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)向儲(chǔ)運(yùn)部門和質(zhì)量管理部門報(bào)告。 ：①領(lǐng)導(dǎo)本部門按照“及時(shí)、準(zhǔn)確、安全、經(jīng)濟(jì)”的原則，組織藥品的運(yùn)輸。：①孰悉藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)和藥品知識(shí)，掌握國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)