環(huán)保進料管制與檢驗作業(yè)管理流程(文件)
【正文】 應(yīng)商 . 環(huán)保原材料如不符合 中任一項 ,均以不合格判定 ,如均符合即以合格判定 . IQC針對每批檢驗完畢 后 需將其 ROHS測試編號記錄 于 進料檢驗報告 備注欄內(nèi) 。 □ 每年向我司提供有效的合格的 CONEG 檢測報告，此報告有效期為一年（從測試之日開始計算） 惠州 培訓(xùn)網(wǎng) □ FDA（美國食品及藥物管理法，銷美國等地的產(chǎn)品與食物或水接觸到的零件須有此證書） □ 每年向我司提供有效的合格的 FDA 檢測報告 ,此報告有效期為一年（從測試之日開始計算） □ WEEE 條例（ 2020/96/EC，此條例是關(guān)于放棄電子電氣設(shè)備的處理） □ 提供的測試報告必須是具有 ISO17025 資質(zhì) 實驗室出具的。 □ 每年向我司提供有效的合格的 ROHS 檢測報告，此報告有效期為一年（從測試之日開始計算） □ CONEG 法規(guī)（美國環(huán)保署 EPA 制定為《包裝用品之毒性要求》）。 PBB1000ppm (%)。 B:ROSH(CONEG)測試報告 ,且報告中測試項目必須含有鉛 .鎘 .汞 .六價鉻 . 此六項 . 其含量為 : Hg1000ppm (%)。 惠州 培訓(xùn)網(wǎng) 環(huán)保進料管制與檢驗作業(yè) 管理流程 1． 目的 有效管理環(huán)保材料的環(huán)境品質(zhì) ,確保環(huán)保材料在投入生產(chǎn)前之環(huán)保問題 .預(yù)防非環(huán)保材料誤當(dāng)環(huán)保材料流入制程 . 2． 適用范圍 所有的包裝材料及零部件物料等綠色部品之原物料 。環(huán)保資料需包含以下內(nèi)容 : A:材質(zhì)成份表 。 Pb1000ppm (%)。 環(huán)保資料保存 : 為便于品質(zhì)追溯 ,所有環(huán)保相關(guān)資料均由品 質(zhì) 單位保存 ,期限為 3年 . 環(huán)保原材料的倉儲管理 : 惠州 培訓(xùn)網(wǎng) 惠州 德 信 誠 深圳 培 訓(xùn) 中心 Email ： 倉庫須依進料合格標示 ,加貼“ ROHS”標簽 或 加印“ ROHS”字樣將環(huán)保原材料入庫到環(huán)保原材料庫存區(qū)域 ,同種材質(zhì) 和 外
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