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藥物化學復習選擇題含答案(文件)

2025-07-12 06:56 上一頁面

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【正文】 B. 苯基羥基甲氨甲基氫C. 甲氨甲基羥基氫苯基 D. 羥基甲氨甲基苯基氫E. 苯基甲氨甲基羥基氫4) 凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府有關部門批準的化合物,稱為 EA. 化學藥物 B. 無機藥物C. 合成有機藥物 D. 天然藥物E. 藥物5) 硝苯地平的作用靶點為 CA. 受體 B. 酶C. 離子通道 D. 核酸E. 細胞壁6) 下列哪一項不是藥物化學的任務 CA. 為合理利用已知的化學藥物提供理論基礎、知識技術。E. 探索新藥的途徑和方法。D四、多項選擇題1) 下列屬于“藥物化學”研究范疇的是A. 發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥√B. 合成化學藥物√C. 闡明藥物的化學性質(zhì)√D. 研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間的相互作用√E. 劑型對生物利用度的影響√2) 已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點包括A. 受體√ B. 細胞核C. 酶√ D. 離子通道√E. 核酸√3) 下列哪些藥物以酶為作用靶點A. 卡托普利 √ B. 溴新斯的明√C. 降鈣素 D. 嗎啡E. 青霉素√4) 藥物之所以可以預防、治療、診斷疾病是由于A. 藥物可以補充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足√B. 藥物可以產(chǎn)生新的生理作用√C. 藥物對受體、酶、離子通道等有激動作用√D. 藥物對受體、酶、離子通道等有抑制作用√E. 藥物沒有毒副作用5) 下列哪些是天然藥物A. 基因工程藥物√ B. 植物藥√C. 抗生素√ D. 合成藥物E. 生化藥物√6) 按照中國新藥審批辦法的規(guī)定,藥物的命名包括A. 通用名√ B. 俗名C. 化學名(中文和英文)√ D. 常用名E. 商品名√7) 下列藥物作用于腎上腺素的β受體有A. 阿替洛爾√P106 B. 可樂定(α-受體)P152C. 沙丁胺醇√P77 D. 普萘洛爾√P106E. 雷尼替?。℉2受體)第2章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項選擇題1) 異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成 B A. 綠色絡合物 (含S巴比妥) B. 紫色絡合物 C. 白色膠狀沉淀 D. 氨氣E. 紅色溶液2) 異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì) CA. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性 D. 鈉鹽溶液易水解E. 加入過量的硝酸銀試液,可生成(二)銀(鹽)沉淀3) 鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是: D A. 雙嗎啡(光照空氣氧化) B. 可待因 C. 苯嗎喃 D. 阿樸嗎啡 E. N氧化嗎啡(光照空氣氧化)4) 結構上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是:E D A. 鹽酸嗎啡 B. 枸櫞酸芬太尼 C二氫埃托啡 D. 鹽酸美沙酮 P46E. 鹽酸普魯卡因5) 咖啡因的結構如下圖,其結構中 RRR7分別為 B A. H、CHCH3 B. CHCHCH3C. CHCHH D. H、H、HE. CH2OH、CHCH36) 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥 D A. 去甲腎上腺素重攝取抑制劑 B. 單胺氧化酶抑制劑C. 阿片受體抑制劑 D. 5羥色胺再攝取抑制劑E. 5羥色胺受體抑制劑7) 鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是:D A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母環(huán)C. 遇硝酸后顯紅色   D. 與三氧化鐵試液作用,顯蘭紫色(紅色)E. 在強烈日光照射下,發(fā)生嚴重的光化毒反應8) 鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進行的反應類型為 D A. N氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯環(huán)羥基化 D. 脫氯原子 (光照條件下)E. 側鏈去N甲基9) 造成氯氮平毒性反應的原因是: BA. 在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物 B. 在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C. 在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物 D. 抑制β受體E. 氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應10) 不屬于苯并二氯★(氮卓)的藥物是:C A. 地西泮 B. 氯氮★(卓)C. 唑吡坦 D. 三唑侖E. 美沙唑侖11) 苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì) C 、乙醇 ,硫酸銅試液成紫堇色12) 安定是下列哪一個藥物的商品名 C 13) 苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成 B 14) 硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物 E (8小時) (68小時) (46小時)
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