給各國主管部門的指導意見(文件)
【正文】 口目的地國的詳細信息。表C?一些主管部門未能提供關于麻醉藥品緝獲量及其處理情況的信息。表A?麻醉藥品應當僅僅在其實際到達進口國/地區(qū)（實際轉交）時方才作為已進口而報告。表B?消費量估計數(shù)不應當包括《單一公約》表三所列制劑的消費量。表C?儲存量統(tǒng)計數(shù)據不應當包括《單一公約》表三所列制劑的儲存量。除非是在某國或某地區(qū)的總估計數(shù)限額內，否則締約國不應允許向其出口藥物。一國主管部門未能提供法定報告也被反映在麻管局出版物中（見對問題10的答復）。任何一國主管部門未能提供關于麻醉藥品國際貿易的完整報告（表A），將使查明和預防轉移企圖變得更為困難。該出版物原文可以在本網站上查到。5 / 5。可核對所報告的數(shù)據是否被正確列入這一出版物的有關表格中，貴國報告的數(shù)據如與公布的數(shù)據不一致，敬請告知麻管局秘書處。任何一國主管部門未能提供完整的報告（估計數(shù)和統(tǒng)計數(shù)據）將使這一分析變得更為困難。這些研究/分析的質量在很大程度上取決于所獲得的數(shù)據。一國主管部門未能向麻管局提供法定報告，或報告中經常發(fā)生錯誤或不一致，表明該國對《單一公約》規(guī)定的實施發(fā)生了問題。問題9：高質量的報告為何如此重要？各國主管部門及時完整地向麻管局提交所有法定的報告對于國際藥物管制制度整體有效發(fā)揮作用以及各報告國/地區(qū)的麻醉藥品管制十分重要。表C?制造量統(tǒng)計數(shù)據不應當包括將藥物轉化為鹽類或同一藥物制劑的信息。與此類似，出口許可證的出具也不足以將藥物列入出口統(tǒng)計數(shù)據。錯誤最常發(fā)生在下列情況中：表A?進出口統(tǒng)計數(shù)據不應當包括關于《單一公約》表三所列制劑的進出口信息。表B補充表?一些主管部門未能提供對補充估計數(shù)的詳細解釋。請在《國際管制麻醉藥品清單》（“黃單”）第4部分中查找一份顯示《單一公約》各表所列藥物的無水純含量的表格。對這些制劑的管制要求，包括有關擬在表A、B和C中提交麻管局的信息的
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