湖南師大藥物化學(xué)期末題目集(文件)
【正文】 選擇性增高 ）?？鼘幎∫种疲? Na ）離子通道而用作抗心律失常藥。第六章3．填空題對(duì)乙酰水楊酸進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的主要目的是（減小對(duì)胃粘膜的刺激作用）。第五章3．填空題雷尼替丁分子中的雜環(huán)是（ 呋喃環(huán) ）。環(huán)磷酰胺具有較好的選擇性是基于（磷?；娮踊鶊F(tuán)）。用前藥原理解釋環(huán)磷酰胺的作用機(jī)理寫(xiě)出生物烷化劑在體內(nèi)的抗腫瘤作用機(jī)制?？煽诜牒铣汕嗝顾氐慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（側(cè)鏈有電負(fù)性基團(tuán)）。四環(huán)素在（酸性）條件下，可生成脫水四環(huán)素而失活。分析比較青霉素G和頭孢菌素C的穩(wěn)定性寫(xiě)出青霉素類(lèi)抗生素的基本結(jié)構(gòu)，并舉例說(shuō)明耐酸、耐酶和廣譜的半合成青霉素的設(shè)計(jì)思路。第九章2．填空題甲氧芐啶是磺胺藥的增效劑是由于（抑制二氫葉酸還原酶使細(xì)菌代謝受到雙重阻斷）。以磺胺藥為例說(shuō)明抗代謝原理在藥物化學(xué)中的應(yīng)用。雌甾烷的結(jié)構(gòu)是（ ）。3．簡(jiǎn)答題解釋雌二醇不能口服的原因，并針對(duì)這些原因設(shè)計(jì)一個(gè)可以口服的藥物，寫(xiě)出結(jié)構(gòu)。自然界存在維生素A1和維生素A2，其中維生素A1比維生素A2活性（ 高 ）。結(jié)構(gòu)差異一起理化性質(zhì)的變化，從而改變了藥物進(jìn)入靶器官的速度和分布量，導(dǎo)致藥物到達(dá)受體部分的濃度低，因而在不同時(shí)期內(nèi)產(chǎn)生不同的影響卡馬西平：潮濕時(shí)藥效降低，原因是生成本品的二水合物，使片劑表面硬化，使本品的溶解和吸收困難；還可以發(fā)生光反應(yīng)由白變橙色；具有兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)烯鍵相連形成共軛體系，具有尿素的結(jié)構(gòu)苯妥英鈉：微有引濕性；在空氣中漸漸吸收二氧化碳，分解成苯妥英，常因部分水解而渾濁，治療癲癇大發(fā)作和局部發(fā)作，對(duì)小發(fā)作無(wú)效抗精神失常藥可分為抗精神病藥（鹽酸氯丙嗪）、抗抑郁藥（鹽酸丙咪嗪：抑制內(nèi)源性生物胺的重吸收）、抗狂躁藥、抗焦慮藥四類(lèi)氯丙嗪和奮乃靜的變色：吩噻嗪母環(huán)易被氧化鹽酸氯丙嗪在空氣或在日光中放置漸變紅色，加入vc等抗氧劑，光毒反應(yīng)奮乃靜長(zhǎng)效藥的設(shè)計(jì)原理：奮乃靜和氟奮乃靜是以哌啶環(huán)取代側(cè)鏈二氨基的吩噻
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1