中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽試題資源庫(kù)苯酚(文件)
【正文】 4O6＋2NaI。它不具有的化學(xué)性質(zhì)是A 可以燃燒，與 FeCl3 溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)B 在一定條件下能與磷酸發(fā)生酯化反應(yīng)C 在一定條件下能發(fā)生分子間和分子內(nèi)脫水反應(yīng)D 與苯酚相比，苯環(huán)上更易發(fā)生取代反應(yīng)39．草藥莪術(shù)根莖中含有一種色素，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2－(CO －CH＝CH － －OH) 2 用它制成的試紙可以檢驗(yàn)溶液的酸堿性。導(dǎo)致產(chǎn)率低的原因是A 使用了過(guò)量的氧化劑B 把反應(yīng)混合物加熱C 沒(méi)有用乙酸作催化劑而改用其它催化劑D 所生成的甲萘醌為沉淀物43．有機(jī)物的命名是有規(guī)律的。最簡(jiǎn)單、合理的操作順序是 。48．酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（1）酚酚的化學(xué)式為： 。（2）第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。寫出由A 轉(zhuǎn)化為 B 的化學(xué)方程式 ；③A 的同分異構(gòu)體 F 也可以有框圖內(nèi) A 的各種變化，且 F 的一氯取代物有三種。①加成反應(yīng) ②氧化反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④水解反應(yīng)“HQ”的一硝基取代物只有一種?！癟BHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ?；衔铩癟B ”與“HQ ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ” 。（3）完全燃燒由“TB”與“ HK”的組成的混合物 需消耗 O2 （標(biāo)況） ，則 n（TB）︰n（HK）＝ 。顯影： 定影： 55．據(jù) 2022 年 4 月出版的《參考消息》報(bào)道：美國(guó)硅谷已成功開(kāi)發(fā)出分子計(jì)算機(jī)，其中主要器件為分子開(kāi)關(guān)和分子導(dǎo)線。56．以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料，經(jīng)典的合成苯酚的方法可簡(jiǎn)單表示為：苯 苯磺酸 苯磺酸鈉 苯酚鈉（及鹽和水） 苯酚（1）寫出第②、③、④步的化學(xué)方程式；（2）根據(jù)上述反應(yīng)判斷苯磺酸、苯酚、亞硫酸三種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱，并說(shuō)明原因。59．實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定某工業(yè)廢水中含酚（以苯酚計(jì)）量，進(jìn)行如下操作：（1）分別稱取 KBrO3 和 KBr，混合后置于燒杯中，加蒸餾水使其溶解用__________（填儀器名稱下同）引流注入 ……最后用 滴加蒸餾水定容，配成 1L 溶液。（5）求水中酚的含量（mg/L） 。62．實(shí)驗(yàn)表明，由氯苯制苯酚需要很苛刻的條件，但 2，4，6 一三硝基氯苯 0℃水解成苦味酸，試予以理論上的說(shuō)明。有了硝基會(huì)使環(huán)上的親電取代反應(yīng)難以進(jìn)行，稱為－NO 2 的拉電子效應(yīng)。66．從松樹(shù)中分離得到的松柏醇，其分子式為 C10H12O3。松柏醇與冷的 HBr 反應(yīng)，生成化合物 D（C 10H12O2Br） 。（2）化合物 A 可有幾種立體異構(gòu)體，請(qǐng)畫出化合物 A 的結(jié)構(gòu)，用 *號(hào)標(biāo)出 A 中的手征中心?；衔?B 毒性的增大與其中所含的多氯化合物雜質(zhì)有關(guān)。智浪教育—普惠英才文庫(kù)68．2022 年，以色列研究者合成了首例金屬原子取代苯醌的氧原子形成的新型化合物“金屬醌” 。（2）寫出Ⅰ物質(zhì)的化學(xué)式 。人們最熟悉的化合物是磷酸（H 3PO4） ，結(jié)構(gòu)為 PO(OH)3 即有三個(gè)羥基和一支 P＝O 鍵，中心元素為 P；如果一個(gè)羥基為有機(jī)基團(tuán)（如甲基）取代，該酸即為有機(jī)膦酸（如 CH3PO3H2） ，通式為 R–PO3H2，是近二十多年來(lái)化學(xué)家們研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。依一定標(biāo)準(zhǔn)，下列物質(zhì)除兩種物質(zhì)外，其余能歸為一類的有____________________。a．A 是哪一類有機(jī)物： b．寫出反應(yīng)方程式（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）69．實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)中的許多操作過(guò)程，在教科書(shū)和普通文獻(xiàn)中常被稱為一種“標(biāo)準(zhǔn)” 。智浪教育—普惠英才文庫(kù)（6）為了凈化水，常使用氯化法。不同點(diǎn)是羥基上氫原子活潑的程度不同，苯酚中羥基上的氫原子較活潑，它可與堿起反應(yīng)，它在水溶液中還能電離出一定數(shù)量的氫離子而顯弱酸性；甘油只與某些金屬氫氧化物起反應(yīng)；乙醇中羥基上的氫原子的活設(shè)性更弱。H2O，苯醌改寫為 C6H4 （5） %???aTbdVxyW（6）生成有毒的多氯酚。 （4）①CH 3PO3H2＋(CH 3COO)2Zn＝CH 3PO3Zn↓＋2CH 3COOH ②bcdfg （都有兩性） ③P(OCH 3)3＋2H 2O CH3PO3H2＋2CH 3OH ?? ?? 催 化 劑④a．酯或磷酸酯 b．C(CH 2OH)4＋PO(OH) 3→ ＋3H 2O69 （1）5KBr＋KBrO 4＋6HCl＝6KCl＋3Br 2＋3HO Br2＋2KI ＝I 2＋2KBr Na2S2O3＋I(xiàn) 2＝Na 2S4O6＋2Nal （2）此法只能用于這樣的酚，即其中的碳?xì)浣?duì)鹵素的反應(yīng)是活潑的。63 ②（1 分） ； HNO3 具有強(qiáng)氧化性，苯酚易被氧化，使①所得產(chǎn)物產(chǎn)率太低64 （1）大 智浪教育—普惠英才文庫(kù)（2）大 （3）－NO 2 拉電子使 Cl－C 的 C 上更正，易親核，水解是親核取代 （4）－NO 2 拉電子使 CH3 上氫的酸性增強(qiáng)。47 －CH 2OH －OCH 3 HO－ －CH 3 48 （1）C 20H14O4 （2）BDF （3）1mol/L NaOH 溶液，酚類在強(qiáng)堿性條件下可生成易溶于水的鹽；而且酯類物質(zhì)在堿液中水解更徹底，溶解度更大。 ”（1）測(cè)定苯酚的過(guò)程中是基于怎樣的化學(xué)反應(yīng)？寫出其反應(yīng)式；（2）此法可用于任何一種酚嗎？（你可以提出有何限制？）（3）將所述方法再用于測(cè)定苯酚含量能得到可靠的結(jié)果嗎？為此應(yīng)滿足什么條件？（4）已知當(dāng)溴過(guò)量時(shí)，由苯酚生成 2，4，4，6－四溴環(huán)－2，5－二烯酮，而不是C6H2BrOH。–氨基乙基膦酸d 碳銨 e 硝銨 f 多肽 g 礬土主要成分③CH 3PO3H2 可由亞磷酸三甲酯[P(OCH 3)3]完全水解而得，請(qǐng)寫出該化學(xué)方程式。氨基膦酸，名稱為 195。請(qǐng)完成并配平苯酚被酸性高錳酸鉀
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