【正文】 要輔助指標。3個工作日270200001270800001蛋白指紋圖譜自主項目蛋白指紋圖譜檢測3血檢test醫(yī)囑項目物價編碼檢驗項目標本采集臨床意義報告時間血同型半胱氨酸250306011血同型半胱氨酸測定（Hcy）EDTA抗凝血52個工作日小密低密度脂蛋白250303006血清脂蛋白電泳分析（小密低密度脂蛋）sdLDL周二、五做2個工作日血管受體抗體250402014抗組織細胞抗體測定（α1受體）血清2周二、五做2個工作日D二聚體250203066血漿D二聚體測定serum增高提示DIC，DVT與血栓有關(guān)的疾病等。肌鈣蛋白I（定量)250306009血清肌鈣蛋白I測定血清2ml心肌梗塞(MI)抗凝血5ml心肌病、心肌炎病情的早期干預及指導用藥。周二、五做3個工作日250403035柯薩奇病毒B5抗體測定（CoxB5IgM）250403065腸道病毒抗體測定(EVsRNA)250403022巨細胞病毒抗體測定(CMVIgM)心肌酶譜250306001血清肌酸激酶測定（CK）血清2婦產(chǎn)系列檢測婦檢obstetrics周一至周六做2個工作日HPVDNA250403065人乳頭瘤病毒DNA測定宮頸刷抵住宮頸口，轉(zhuǎn)動57圈，刷取足量宮頸分泌物及宮頸細胞。周四做周一至周六做孕早期2個工作日250403021風疹病毒抗體測定IgM陽性提示巨細胞病毒近期感染。孕早期2個工作日250403021風疹病毒抗體測定IgG、IgM250403022巨細胞病毒抗體測定IgG、IgM250403024單純皰疹病毒II型抗體測定IgG、IgM不孕不育系列檢測醫(yī)囑項目物價編碼檢驗項目標本采集臨床意義報告時間外周血染色體核型分析250700014外周血染色體核型分析（不孕不育）215個工作日Y染色體微缺失檢測250700011性別基因檢測(SRY)Y染色體微缺失檢測3周二做2個工作日抗心磷脂抗體測定（ACA）250402016抗心磷脂抗體測定（ACA）血清1ml輔助診斷早期流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜異位癥導致的不孕、免疫性不孕、自發(fā)性流產(chǎn)和宮內(nèi)死胎引起的不孕。ml一管血清1檢周一至周一至周一至或周五做周五做流行性乙型腦炎病毒抗體IgM250403035流行性乙型腦炎病毒抗體血清學實驗血清2ml陽性提示提示流行性乙型腦炎病毒感染。周一至ml陽性提示帶狀水痘病毒感染。ml陽性提示巨細胞病毒感染。ml陽性提示Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒感染周一至周五做3個工作日病毒性腦膜炎組合診斷250403065各類病原體測定(日本乙型腦炎病毒檢測)腦脊液23個工作日各類病原體測定（帶狀水痘病毒檢測）陽性提示帶狀水痘病毒感染。各類病原體測定(腸道病毒)陽性提示腸道病毒感染。與列＆6個工作日HLAB27250203068人類白細胞抗原B27測定（流式細胞儀法）全血22個工作日類風濕因子（RF）250402035類風濕因子（RF）測定血清23個工作日結(jié)核抗體250403042細菌抗體測定（結(jié)核桿菌）血清23個工作日類風濕全套250402038抗角蛋白抗體（AKA）測定250403065抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(抗CCP)學diagnostic醫(yī)囑項目物價編碼檢驗項目標本采集臨床意義報告時間骨髓組織學活檢270300004骨髓組織活檢檢查與診斷取骨髓組織，甲醛浸泡請附詳細臨床診斷及輔助檢查結(jié)果造血系統(tǒng)疾病的輔助診斷。骨髓穿刺250201001骨髓涂片細胞學檢驗骨髓涂片4張以上請附詳細臨床診斷及輔助檢查結(jié)果造血系統(tǒng)疾病的輔助診斷。請附詳細臨床診斷及輔助檢查結(jié)果造血系統(tǒng)疾病的輔助診斷。請附詳細臨床診斷造血系統(tǒng)疾病的輔助診斷。270200001胸水、腹水及心包積液細胞學檢查與診斷胸水、腹水及心包積液大于503個工作日外周血片250201001　外周血片血涂片外周血細胞形態(tài)及性質(zhì)分析。270300001細針穿刺細胞學檢查與診斷未染色的涂片4張以上病變部位的形態(tài)學輔助診斷。cytology痰、腦脊液、乳頭溢液、支氣管刷片、支氣管灌洗液、食道及尾拉網(wǎng)刷片病變部位的形態(tài)學輔助診斷。270800007疑難病理會診（骨髓細胞學會診）染好色的骨髓涂片4張以上造血系統(tǒng)疾病的輔助診斷?？棛z說明270300001穿刺組織活檢檢查與診斷周一至周五做 3個工作日biopsy270300002纖支鏡活檢標本excisiondiagnosis270300003淋巴結(jié)周一至周五做 3個工作日cystfibroids270300003宮頸息肉cervical手術(shù)標本檢查與診斷以三個蠟塊為基礎，超過三個者，每個加收50元270300005上頜竇sinus270300005闌尾appendectomytumorstubaland270300005睪丸testicular若標本為惡性腫瘤，則根據(jù)病變需要增加蠟塊，按實際費用補收270300005腸管切除bowel270300005胰腺部分切除pancreatic若標本為惡性腫瘤，則根據(jù)病變需要增加蠟塊，按實際費用收270300005膀胱部分切除270300005肺葉切除largecancer270300010乳腺癌breastcarcinomauterusradicaldiagnosis周一至周五做 3個工作日血液疾病系列檢測Blood disease test白血病融合基因檢測醫(yī)囑項目臨床意義價格q23。t(1。t(4。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。q11)BCRABL定性280 p210融合基因該基因陽性的病人，可用格列衛(wèi)進行治療，并可進行療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。q22)21)導致了12號染色體上的TEL/ETV6基因和21號染色體上的AML1/CBFA2基因的融合，產(chǎn)生了融合基因TELAML1。單個檢測收費是280。21)(q22。因此基于細胞遺傳學和分子遺傳學的檢測結(jié)果，可以為病人選擇風險低的較好的治療方案。17)(q22。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。q22)CBFBMYH11融合基因q22)的病人通常有較好的預后。Flt3突變體是一種預后不好的標志?？梢宰龆繖z測的融合基因，收費每項400。(q34。融合基因(q34。P210型的BCRABL融合基因有兩種融合型，即b3a2和b2a2。定性280定量400醫(yī)囑項目物價編碼檢驗項目標本采集臨床意義報告時間陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）250401031血細胞簇分化抗原系列全血5周一至(粒細胞cellantigen淋巴細胞亞群250401031血細胞簇分化抗原系列檢測（CDCDCDCD1CD19）EDTA抗凝注明年齡、性別免疫缺陷病檢測，腫瘤病人化療后的免疫力檢測，病毒細菌感染后免疫狀態(tài)評價，移植病人排斥反應或移植物抗宿主反應的檢測。ml2個工作日BCR/ABL融合基因（定性）250201009BCR/ABL融合基因檢測（定性）fusionEDTA抗凝（定量）ml9個工作日E2A/PBX1融合基因定性檢測自主項目E2A/PBX1融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日TEL/AML1融合基因定性檢測自主項目TEL/AML1融合基因定性檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病、特別是兒童ALL多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日JAK2基因突變定性檢測自主項目JAK2基因突變定性檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）輔助骨髓增生異常的診斷周一至周五做（綠頭管）廣泛應用于血液腫瘤，實體瘤的臨床常規(guī)診斷，探針選擇：CML:t(9。M2:t(8。ALL:t(9。14個工作日溶貧篩查9項ml降低提示缺鐵性貧血。A2降低提示地中海溶血，血紅蛋白H病。2個工作日250202027血紅蛋白A2測定增高提示β珠蛋白生成障礙性貧血，HbS病，β鏈異常的不穩(wěn)定血紅蛋白病以及巨幼細胞性貧血?？鼓?1),CEP4,CEP10APL(M3):t(15。AML:t(9。（紫頭管）急性白血病預后的輔助診斷周二做9個工作日急性淋巴細胞白血病5種常見融合基因篩查自主項目急性淋巴細胞白血病5種常見融合基因篩查（BCR/、BCR/、E2A/PBXMLL/AFTEL/AML1）骨髓3ml，EDTA抗凝 （紫頭管）9個工作日MLL/AF4融合基因定性檢測自主項目MLL/AF4融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）3個工作日270800001體式學檢查與圖象分析CD34+造血干細胞計數(shù)自主項目CD34+造血干細胞計2ml全血或采集物，EDTA或肝素抗凝（紫頭管或綠頭管）判斷干細胞移植的最佳時機周一至周五做7個工作日AML1/ETO融合基因定性檢測自主項目AML1/ETO融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）AMLM2多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做genes周四做BCR/ABL骨髓3周一至周五做全血5differentiation)2個工作日血細胞簇分化抗原系列EDTA抗凝(紅細胞在5%的病例中b3a2和b2a2型由于剪接的不同同時存在。 在超過95%的CML病人的白血病細胞中有BCRABL融合基因，另外在30%（2050%）的成人ALL和210%的兒童ALL中，以及小于2%的AML（淋巴瘤和骨髓瘤）的病例中也有BCRABL融合基因。BCRABLt(9。BCRABLt(9。若同時進行篩查，收費標準為：280*3＝840。 多數(shù)AML患者的FLT3基因表達升高，其中約20%30%的AML患者具有FLT3/ITD基因突變，這種突變主要集中在FLT3基因的14和15號外顯子。定性280inv(16)( 檢測PMLRARa融合基因的存在與否，對APL的診斷、判斷ATRA的療效和預后復發(fā)都非常重要。PMLRARa定性280定量400t(8。AML1ETO融合基因定性280以上5種融合基因可以同時進行檢測、篩查，也可以有針對性的進行單個檢測。21)陽性的病人都有較好的預后，其復發(fā)的時間也會較晚。融合基因t(12。22)(q34。在ALL中，PH陽性和隨之出現(xiàn)的BCRABL融合基因是一個非常不好的標志，它影響著病人血相的完全緩解率和可能的生成率。p190融合基因t(9。融合基因被認為是預后不好的標志。q23)MLLAF4融合基因該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。p13)E2APBX119)staining270800007疑難病理會診difficultcancerof270300010腎癌renalcancerdiagnosis270300010全子宮切除hysterectomy周一至周五做 3個工作日All270300005子宮平滑肌瘤270300005胸腹腔腫瘤thoracoabdominal270300005肝部分切除partial270300005胃次全切除subtotal270300005單側(cè)附睪unilateralovarianpregnancytumor270300005脾切除splenectomyspecimen270300003宮頸活檢cervicalpolypslipomabiopsy局部切除組織活檢與診斷diag