藥理實驗給藥量以及實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計(文件)
【正文】 態(tài)，不可用正態(tài)檢驗。 ? R＝ 4 50－（ 35－ 15） （ 35－ 15） ? ＝ 200－ 400＝－ 200， ? 此組數(shù)據(jù)為偏差。 ? ②同一批受試對象身體兩個部位試驗測得的數(shù)據(jù)。 ? 用藥后 : , , , , , , , ? x177。 (n=8) ? 配對 t檢驗 ： t=（ ） √8= p ? 而如果直接將給藥前后的均數(shù)進(jìn)行比較，兩者間并無顯著差異。 ? 例：某藥給藥 2周前后血壓變化如下，問該藥有無降壓作用？ ? 組 1 大鼠血壓 （ x177。 ? t=（ ） 3= f=91=8, = p ? 在本例自身對照（自身前后配對）實驗時，同一個體在經(jīng)歷一段時間后（如 2周），即使不作任何處理（給藥），所得指標(biāo)也可能有變化，為鑒別該組血壓變化是否為非藥物因素引起，實驗時宜設(shè)立一個平行對照組進(jìn)行比較。 s mmHg) ? 給對照液前 175 165 195 205 150 145 180 171 176 ? 177。 (n=9) ? 對照組： 177。 ? 組 2：給對照液前后差值 177。 ?計量資料統(tǒng)計方法的選擇 2. 質(zhì)反應(yīng)資料 ? 又稱計數(shù)資料。 25(d) 50(c+d) 50% ? —————————————————— ? 總計 60(A+c) 40(b+d) 100(n) ? 四格表的自由度恒等于 1。 ? 例：使用甲藥 16例中 5例出現(xiàn)不良反應(yīng)，使用乙藥 16例無不良反應(yīng)，兩藥有無區(qū)別？ 組別 有 不良反應(yīng) 無 不良反應(yīng) 合計 甲藥 5(a) 11(b) 16(a+b) 乙藥 0169。 ? 病變程度及臨床療效按等級分組的資料，如－、＋、 Ⅱ 、 Ⅲ 或痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無效等。 ? SPSS(statistical package for the social seience),version12,由美國 SPSS公司研制。 P，如果 “ 檢驗假設(shè) ” 成立，僅僅由于抽樣誤差造成如此大的差別的概率根?。?P）而已，并不是說 “ 檢驗假設(shè) ” 絕對不能成立，當(dāng)然 P越小越有理由拒絕 “ 檢驗假設(shè) ” 。 。如降血壓藥，用了 2周后，血壓下降 5mmHg，P，但是這個藥還是沒什么應(yīng)用價值。 ?新藥開發(fā)權(quán)威統(tǒng)計軟件 Drug and statistics ? (五 )結(jié)論 : ? 經(jīng)過統(tǒng)計分析，要有結(jié)論，要注意的是 : ? ① 判斷結(jié)果不能絕對化 。 ? 這些資料不宜用均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差作常規(guī)的統(tǒng)計分析，可用等比差值法，等級序值法，秩和法，及 Ridit法等非參數(shù)統(tǒng)計分析。 d!c!b!a!N! d) !(bc ) !(ad) !(cb) !(a ?????注：本例如用卡方檢驗 ? X2＝ ()2x32/(5x27x16x16) ? =, ? X2 , P ? 結(jié)論出現(xiàn)差錯。 ? X2 , ? P, 兩藥作用無顯著性差異。翻正反射的存在或消失，某種病理癥狀（如驚厥）出現(xiàn)或不出現(xiàn)等，實驗結(jié)果可以是百分比或自然比，其顯著性檢驗一般采用卡方檢驗（ 2 2法）。 ? 使用方差分析時，仍然要首先考慮各組樣本是否符合正態(tài)分布，方差是否齊性，若符合方可進(jìn)行分析，計算 F值，分析總體是否有差異。 ? 對照組： 177。 ? 血壓變化 15 10 10 15 5 0 9 9 11 ? 177?？煞謩e求出給藥組和對照組的變化值（差值）或變化率及標(biāo)準(zhǔn)差，再進(jìn)行兩組間的 t檢驗。 ? 給藥后 150 140 170 160 159 130 145 153 155 ? 177。否則可分別取配對變化值或變化率 。 ? 差值： , , 0 , , , , ? x177。 ? 檢驗方法： t=（ x/s）
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