《細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)》ppt課件(文件)
【正文】 1）方法 靜脈血 37℃ 培養(yǎng) 72小時 收細(xì)胞前 23小時加秋水仙素 制片，染色 2）特點(diǎn) 取材方便、方法穩(wěn)定、易掌握和推廣 3）意義 檢查該個體體細(xì)胞核型 羊水細(xì)胞染色體制備 羊水細(xì)胞主要來自胎兒皮膚、胃腸道、呼吸道、泌尿生殖道的粘膜上皮。 （ 2）培養(yǎng) 15天左右或直接制片 （ 3）直接法較為簡單，可避免母體污染，但染色體形態(tài)較差，分裂期細(xì)胞少。 它是在細(xì)胞遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)和免疫學(xué)相結(jié)合的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一項(xiàng)技術(shù)。 對不同染色體數(shù)目的分裂相進(jìn)行記錄 辨別制片時染色體丟失還是核型異常 三、選擇分裂相進(jìn)行核型分析。 掌握 G顯帶、 Q顯帶、 C顯帶的特點(diǎn)及優(yōu)缺點(diǎn)， FISH的原理特點(diǎn)及探針的種類和檢測的臨床意義。 染色體數(shù)目異常時， 2個以上分裂相具有相同核型視為異常。 （ 2） 單一序列探針 確定堿基突變、基因缺失、基因定位
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