《收貨與驗(yàn)收》ppt課件(文件)
【正文】 檢查特殊管理藥品的倉庫內(nèi)是否有專門的驗(yàn)收區(qū)。n 08002驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。n 08006驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。 第 81條 電子監(jiān)管藥品n 抽品種驗(yàn)收合格藥品數(shù)據(jù)掃碼采集、上傳情況。n 08202藥品電子監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫，必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)當(dāng)由驗(yàn)收人員與倉儲(chǔ)部門辦理入庫手續(xù)，由倉儲(chǔ)部門建立庫存記錄。電子記錄中，驗(yàn)收員驗(yàn)收合格的藥品生成在庫藥品的時(shí)限是否與制度相一致；拒收藥品有無記錄。 n 08404 驗(yàn)收當(dāng)日應(yīng)當(dāng)將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)。 第 84條 檢查內(nèi)容n 開展直調(diào)業(yè)務(wù)的企業(yè)與購貨單位簽訂的委托協(xié)議書。 n 是否按照要求將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息當(dāng)日傳遞給直調(diào)企業(yè)。n 對(duì)于隨貨同行單（票）與采購記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)按照采購制度由采購部門確定并調(diào)整采購數(shù)量后，方可收貨。n “拒收 ”是指不得將不符合溫度要求的藥品收貨驗(yàn)收入庫，不得擅自退回供貨方或由承運(yùn)方自行處理。n *07701 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收。n *08101 n 掃碼必須在入庫之前完成并及時(shí)上傳數(shù)據(jù) 。n 07802 驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示。n 收貨人員 應(yīng)當(dāng)將核對(duì)無誤的藥品 放置于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域 內(nèi)，并在隨貨同行單（票）上簽字 后移交 驗(yàn)收人員 。n *07401 冷藏、冷凍藥品收貨： 冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收n 應(yīng) 建立冷鏈藥品收貨專門記錄n 冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并留存運(yùn)輸過程和到貨時(shí)的溫度記錄。n 藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。 n 是否嚴(yán)格按照本規(guī)范的要求驗(yàn)收藥品和進(jìn)行電子監(jiān)管碼的數(shù)據(jù)采集與上傳。 （ 4）建立專門的直調(diào)藥品驗(yàn)收記錄。n 08402 購貨單位應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 《 規(guī)范 》 的要求驗(yàn)收藥品和進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼與數(shù)據(jù)上傳。n 對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的 ,不得入庫，并交質(zhì)量管理部門處理。第 83條 釋義n 驗(yàn)收后入庫的管理規(guī)定。n 電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)報(bào)警處理結(jié)果。第 81條 電子監(jiān)管藥品n 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)和湖北省藥品流通電子監(jiān)管系統(tǒng)平臺(tái)。n 08004中藥飲片驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。庫內(nèi)特殊藥品的標(biāo)示是否符合要求；查特殊管理藥品的驗(yàn)收記錄是否雙人驗(yàn)收 查看是否拆箱至最小包裝進(jìn)行驗(yàn)收。n 詢問驗(yàn)收員發(fā)現(xiàn)品名、規(guī)格、包裝、標(biāo)簽、說明書等不符合規(guī)定，應(yīng)該如何處理。 n 07802 驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示。n 驗(yàn)收 進(jìn)口藥品 應(yīng)當(dāng)有 加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的相關(guān)證明文件 ： 《 進(jìn)口藥品注冊(cè)證 》 或 《 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證 》；進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激
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