【正文】 修工程師負(fù)責(zé)每月一次對(duì)所有備用機(jī)進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保設(shè)備保持完好狀態(tài)。218醫(yī)療故障設(shè)備緊急替代制度為了在醫(yī)院出現(xiàn)重大突發(fā)事件時(shí)，確保醫(yī)院醫(yī)、教、研工作的順利開展。5. 萬元以上的計(jì)量器具按儀器設(shè)備使用記錄本上的操作規(guī)程，萬元以下的計(jì)量器具按制定的操作規(guī)程或操作說明書進(jìn)行操作。216醫(yī)療儀器安全操作制度1. 操作人員必須認(rèn)真閱讀和理解使用操作說明書等有關(guān)資料，制定出操作規(guī)程，并嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。3. 各有關(guān)部門每年進(jìn)行一次自查，做到部門賬、物相符。Polydoros A100、高壓電纜絕緣層及屏蔽層檢查：絕緣層應(yīng)無破損，屏蔽層于地電阻不能超過1Ω/m、清理高壓油箱側(cè)的高壓電纜頭，更換硅脂墊（僅Polydoros A100發(fā)生器)，并涂硅脂封裝、清理球管側(cè)的高壓電纜頭，更換硅脂墊并涂硅脂封裝、清理X線發(fā)生器柜中電路板、電源、風(fēng)扇等元器件積塵、更換D10板中鋰電池（僅Polydoros IS Open發(fā)生器)、在高劑量透視時(shí)(10R/min)應(yīng)有報(bào)警聲(KV≥90KV)，在系列采集結(jié)束時(shí)伴有射線結(jié)束提示聲、射線指示燈檢查：在透視或曝光時(shí)，顯示器、吊架上的射線指示燈必須亮、透視計(jì)時(shí)器超時(shí)時(shí)，伴有報(bào)警聲，但射線不應(yīng)中斷、實(shí)時(shí)控制器(RTC)、實(shí)時(shí)控制器(RTC)內(nèi)電纜及接頭檢查、清理控制器內(nèi)各電路板、濾網(wǎng)及風(fēng)扇的積塵、檢查風(fēng)扇的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況、X線球管冷卻水箱及平板探測器的冷卻裝置、檢查球管和水箱兩端的水管及接頭，確保無漏水、更換水箱泵頭濾網(wǎng)、檢查水箱的水平面，如有必要加注蒸餾水、檢查水箱功能，按下水箱啟動(dòng)按鈕，風(fēng)扇和水泵正常運(yùn)轉(zhuǎn)、檢查油泵停轉(zhuǎn)的蜂鳴報(bào)警器功能，應(yīng)有連續(xù)的報(bào)警聲、檢查平板探測器冷卻裝置的制冷劑液面，如有必要加注制冷劑、系統(tǒng)使用狀態(tài)清零，時(shí)間檢查調(diào)整、系統(tǒng)時(shí)間檢查調(diào)整、系統(tǒng)使用狀態(tài)清零OptionsLocalServiceTuneUpMaintenanceSyestemUsageMaintenace Completed、負(fù)責(zé)人CT、時(shí)間、周期:4次/年、PM內(nèi)容、系統(tǒng) System、檢查系統(tǒng)緊急制動(dòng)按鈕和防觸摸碰開關(guān)、檢查X射線曝光指示燈及蜂鳴器、檢查警示標(biāo)簽、檢查系統(tǒng)文件（包含錯(cuò)誤信息）、檢查系統(tǒng)時(shí)鐘準(zhǔn)確性、CT值校正、檢查地線聯(lián)結(jié)端子、檢查圖像與校準(zhǔn)、操作臺(tái) OC、檢查聲音通訊、檢查電纜接線端子、檢查并清潔操作臺(tái)內(nèi)部防塵罩與風(fēng)扇、檢查鼠標(biāo)/軌跡球、檢查并清潔操作臺(tái)與監(jiān)視器、掃描架 Gantry、檢查并確認(rèn)電纜及硬件設(shè)備安裝牢固、檢查并清理滑環(huán)和碳刷 、檢查并清潔掃描窗和定位燈、檢查空氣過濾器（如有必要進(jìn)行更換）、清潔外蓋和地腳檢查、主軸承加潤滑油、檢查驅(qū)動(dòng)皮帶張力與磨損情況、檢查傾角功能高壓部分 HV System檢查球管高壓電纜頭及漏油檢查高壓發(fā)生器高壓電纜頭及漏油檢查電源電纜連接情況檢查并清潔風(fēng)扇檢查管電壓和管電流、數(shù)據(jù)采集部分 DAS、檢查并清潔探測器表面、檢查并清潔風(fēng)扇、電源分配柜 PDU、檢查并清潔散熱通風(fēng)孔、檢查狀態(tài)指示燈、檢查所有繼電器、檢查電纜終端、檢查電源電壓、掃描床 Table、檢查掃描床上/下驅(qū)動(dòng)狀態(tài)、檢查掃描床板進(jìn)/出驅(qū)動(dòng)狀態(tài)、檢查掃描床及其附件是否有損壞、檢查掃描床各部件間連接是否緊固、清潔掃描床與掃描床板、負(fù)責(zé)人序號(hào)項(xiàng)目心臟彩超、時(shí)間、周期:2次/年、PM內(nèi)容、外部環(huán)境、檢查供電電源、檢查空調(diào)狀態(tài)、除濕機(jī)有無、穩(wěn)壓電源有無、機(jī)房環(huán)境、走廊環(huán)境、系統(tǒng)的清潔與維護(hù)、清潔診斷系統(tǒng)與ECG設(shè)備、清潔和消毒診斷系統(tǒng)表面、診斷系統(tǒng)控制面板的維護(hù)（查找滲入面板下液體及其它物質(zhì)）、清潔軌跡球、清潔系統(tǒng)的空氣過濾器、重置空氣過濾器的維護(hù)狀態(tài)、探頭維護(hù)、打印機(jī)維護(hù)、錄像機(jī)維護(hù)、負(fù)責(zé)人醫(yī)療設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃表儀器名稱保養(yǎng)次數(shù)時(shí)間（每年）CT4次/年12月MRI1~2次/年6月DSA1~2次/年6月心臟彩超（7500，IE33）2次/年12月CR2次/年12月C臂機(jī)2次/年11月胃腸機(jī)2次/年11月呼吸機(jī)2次/年12月除顫儀2次/年12月麻醉機(jī)1次/年9月高頻電刀1次/年9月多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀2次/年12月心電圖機(jī)2次/年12月脈動(dòng)真空滅菌器(2臺(tái)) 1次/月1~12月過氧化氫低溫氣體等離子滅菌系統(tǒng)2次/年10月215（11） 醫(yī)療儀器財(cái)產(chǎn)、賬務(wù)管理制度、分戶賬，使用部門設(shè)立醫(yī)療儀器設(shè)備財(cái)產(chǎn)賬。同樣條件下，將床體左或右旋轉(zhuǎn)90度，分別檢查各緊固螺絲的狀況、床面液壓升降系統(tǒng)狀況檢查：如液壓系統(tǒng)有漏油現(xiàn)象，應(yīng)立即更換整個(gè)升降系統(tǒng)、床面損壞檢查：如發(fā)現(xiàn)有尖銳邊緣應(yīng)及時(shí)處理、病人床各附件檢查（含手托、頭托、扶手及輸液架）、床面縱/橫向運(yùn)動(dòng)剎車檢查：正常情況下，（有剎車），床面應(yīng)不能手動(dòng)。清理并潤滑床體旋轉(zhuǎn)的齒輪盤。Table TestDigital input second plane、使能開關(guān)（DMG）功能檢查：在使能開關(guān)未按下的情況下，操作C臂操縱桿，C臂應(yīng)無任何運(yùn)動(dòng)，按下使能開關(guān)（DMG）,運(yùn)動(dòng)正常、安全限位開關(guān)檢查：Test ToolsStandamp。）、C臂頭腳位運(yùn)動(dòng)馬達(dá)，滑軌及軸承緊固和破損檢查、運(yùn)動(dòng)齒帶松緊檢查，側(cè)偏誤差177。10%(每兩年一次)、檢查懸掛天軌兩端的堵頭、上下移動(dòng)顯示器吊架，上升應(yīng)比下降稍容易，如有必要進(jìn)行平衡調(diào)整。以上急救設(shè)備，由設(shè)備科的維修小組負(fù)責(zé)，組員主要包括孫曉、王輝、張迎慶三人組成，手術(shù)室的急救設(shè)備主要由孫曉負(fù)責(zé)，ICU的急救設(shè)備主要由王輝負(fù)責(zé)，急診急救設(shè)備的主要負(fù)責(zé)人為張迎慶。 A：監(jiān)護(hù)儀的管理，內(nèi)容包括：1）檢查設(shè)備外觀，導(dǎo)聯(lián)線是否齊全，按鍵和旋鈕等；2）性能測試，檢查內(nèi)容包括屏幕是否顯示正常；心電、氧飽和度、血壓、二氧化碳等模塊是否工作正常，以及報(bào)警功能和監(jiān)護(hù)儀電池性能等；3）根據(jù)檢查的結(jié)果，對(duì)儀器的性能作出評(píng)估，必要時(shí)聯(lián)系廠方工程師。5. 定期對(duì)儀器設(shè)備的安全使用情況進(jìn)行檢查，并提出意見和建議。1. 全院醫(yī)療設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)和承擔(dān)。213醫(yī)療設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度隨著本院醫(yī)療事業(yè)的不斷發(fā)展，醫(yī)療設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作變得越來越至關(guān)重要，它不僅大大推動(dòng)了臨床診療能力和水平，而且有立竿見影的經(jīng)濟(jì)效益，對(duì)醫(yī)院建設(shè)和發(fā)展有著重要意義。７. 設(shè)備科每年保證對(duì)各使用部門進(jìn)行二次全面普查，一般安排在春末夏初，秋末冬初進(jìn)行普查。除大型、不易移動(dòng)的醫(yī)療儀器設(shè)備外，一般應(yīng)把報(bào)修儀器設(shè)備送至維修組進(jìn)行檢修，以保證維修質(zhì)量和效率，避免妨礙送修部門其他業(yè)務(wù)開展。３. 使用部門必須按照使用說明書制定操作規(guī)程和保養(yǎng)方法，并付諸實(shí)施。 (2).儀器設(shè)備須放置在通風(fēng)、干燥位置。2. 醫(yī)療儀器設(shè)備檔案資料內(nèi)容“滬衛(wèi)械（９０）字第１９號(hào)文件”第二十二條款規(guī)定以及醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等法規(guī)規(guī)定證書。啟用后，使用人必須做好日常使用、保養(yǎng)、維修記錄。5. 驗(yàn)收完畢，應(yīng)及時(shí)安裝、調(diào)試、使用。貴重大型儀器設(shè)備到貨后必須由分管院長及有關(guān)科室領(lǐng)導(dǎo)到場驗(yàn)收，必要時(shí)請(qǐng)供貨單位共同參加。 、核對(duì)，做到賬物相符。5. 已報(bào)廢的儀器設(shè)備不得再用于醫(yī)療、防疫等業(yè)務(wù)工作。(2).固定資產(chǎn)經(jīng)設(shè)備科報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批。
(2).無法修復(fù)的。，由使用部門帶“財(cái)產(chǎn)分戶賬”、“儀器設(shè)備使用記錄本”（貴重設(shè)備專卡）等到設(shè)備科辦理調(diào)撥手續(xù)，及時(shí)做好財(cái)產(chǎn)、賬務(wù)、卡片、檔案登記注銷等工作。３．首先考慮在院內(nèi)各部門之間進(jìn)行調(diào)劑，若院內(nèi)確實(shí)不需要，可向院外調(diào)撥。 　(1).科室多余的。4. 設(shè)備科將大型設(shè)備的可行性報(bào)告上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政部門審批同意后并獲得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》。附：采購簡單流程：儀器設(shè)備申購單、論證表——設(shè)備科、財(cái)務(wù)科、業(yè)務(wù)部門、設(shè)備管理委員會(huì)、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)論證審批——設(shè)備科執(zhí)行采購——驗(yàn)收——入帳——使用部門領(lǐng)用。在決定簽約進(jìn)貨前，設(shè)備科應(yīng)將購置意向提供使用部門確認(rèn)。采購員按照上級(jí)審批核準(zhǔn)后的購置計(jì)劃和申購單進(jìn)行采購。、材料、試劑等參照上述條款執(zhí)行。
　?。好磕辍搬t(yī)療儀器設(shè)備購置年度計(jì)劃”經(jīng)相關(guān)職能部門（醫(yī)務(wù)、財(cái)務(wù)等）審閱并由分管院長審批的購置清單一式三份分別23交院辦、財(cái)務(wù)科、設(shè)備科備案，并作為設(shè)備科采購設(shè)備、簽定購置合同的依據(jù)和財(cái)務(wù)科付款依據(jù)之一。設(shè)備科匯總后交分管院長，經(jīng)論證在年底前制定下一年的醫(yī)療儀器設(shè)備購置年度計(jì)劃。 、規(guī)格、性能、價(jià)格、附加裝置另配件、消耗性材料、試劑和其可靠性及先進(jìn)性等因素、生產(chǎn)銷售廠商，以及維修地點(diǎn)并進(jìn)行同類產(chǎn)品比較，擇優(yōu)選購。 ，有組織地進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，使全科業(yè)務(wù)水平能適應(yīng)對(duì)醫(yī)療儀器設(shè)備全面科學(xué)管理的需要。制度管理工作包括：計(jì)劃管理、財(cái)產(chǎn)賬務(wù)管理、資料檔案管理、計(jì)量管理、采購管理、維修管理和安全管理等。5. 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)由院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，委員會(huì)由醫(yī)療行政管理 、臨床醫(yī)學(xué)及護(hù)理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械保障管理等相關(guān)人員組成。主 任： XX副主任：黃 敏 XX委 員：劉海峰 XX XX 龔 梅 李曉紅秘 書：蔡梅華 13 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)職責(zé)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定醫(yī)院醫(yī)療器械臨床使用安全控制與風(fēng)險(xiǎn)管理制度和安全監(jiān)測報(bào)告制度，建立健全醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系并監(jiān)督實(shí)施。醫(yī)療器械的使用說明書、標(biāo)簽、包裝要符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。2. 應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。7. 設(shè)備器械管理委員會(huì)由院領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)務(wù)、財(cái)務(wù)、紀(jì)監(jiān)審、設(shè)備、信息、后勤等專業(yè)負(fù)責(zé)人員組成。3. 分析本院醫(yī)療器械裝備的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益、使用情況，評(píng)價(jià)其臨床診療效果、安全性及使用率情況，提出淘汰和更新意見。2. 審定單價(jià)800元人民幣以上醫(yī)療器械的年度采購預(yù)算和購置計(jì)劃，審定上海市兒童醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備器械采購流程。6. 組織專業(yè)醫(yī)療器械的教學(xué)和培訓(xùn)，指導(dǎo)本院臨床各科室合理使用設(shè)備和材料。121xxx兒童醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備、器械管理委員會(huì)工作條例1. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)院財(cái)務(wù)制度》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定醫(yī)院醫(yī)療器械管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。4. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書有效期內(nèi)的管理應(yīng)按照國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 122上 海 市 兒 童 醫(yī) 院滬兒院（2010）45號(hào)關(guān)于成立院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)的決定 為建立健全醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系并監(jiān)督實(shí)施，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)集體討論決定，成立院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)。，及時(shí)調(diào)查、分析，并上報(bào)上級(jí)主管部門，制定有效措施，妥善解決問題。設(shè)備科負(fù)責(zé)依據(jù)政府有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)、規(guī)章、文件制定相關(guān)的本院管理制度。 （申購、論證、購置、調(diào)撥、維修、報(bào)廢、驗(yàn)收、安裝、啟用、檔案、計(jì)量、事故賠償、安全等制度），協(xié)同有關(guān)部門健全各項(xiàng)記錄（申購、請(qǐng)領(lǐng)、使用、維修、保養(yǎng)、報(bào)廢、驗(yàn)收、安裝、事故賠償?shù)扔涗洠?，及時(shí)收集匯總統(tǒng)計(jì)各項(xiàng)記錄。申購部門必須考慮儀器設(shè)備的使用效率、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。22“儀器設(shè)備申購單”（單價(jià)超過800元人民幣的儀器設(shè)備）。 ，申購、審批過程參照前有關(guān)條款，并在經(jīng)費(fèi)允許的情況下由設(shè)備科經(jīng)辦。在采購或簽定合同以后，欲撤消申購，申購部門負(fù)責(zé)人必須對(duì)行為后果負(fù)全部責(zé)任，并按賠償制度規(guī)定對(duì)當(dāng)事人給予處罰。
、質(zhì)量、價(jià)格、維修服務(wù)、消耗材料來源等因素綜合分析、比較和確認(rèn)，同時(shí)對(duì)廠商的資質(zhì)、產(chǎn)品的合法性和相關(guān)證書進(jìn)行核查?！洞笮歪t(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》和xxx市衛(wèi)生局相關(guān)規(guī)定進(jìn)行可行性論證和審批后進(jìn)行采購。3. 設(shè)備科對(duì)所需購置的設(shè)備進(jìn)行論證和審核，審核后將儀器設(shè)備申購單交醫(yī)務(wù)科，財(cái)務(wù)科分管院長，主管院長認(rèn)可簽名同意，并報(bào)醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)審核同意。26醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑制度，可考慮調(diào)撥?！皟x器設(shè)備報(bào)廢、調(diào)撥審批表”一式四份經(jīng)設(shè)備科交上級(jí)審批。(3).價(jià)值大于10萬元（包括10萬），經(jīng)醫(yī)院報(bào)上級(jí)主管部門審批。
　 (1).