【摘要】第一篇:麻醉、精神藥品培訓(xùn)試卷及答案 麻醉藥品、精神藥品使用培訓(xùn)考試試卷 (考試時(shí)間100分鐘,滿分100分) 單位姓名得分 一、填空題 1、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月...
2024-11-15 23:23
【摘要】麻醉藥品、精神藥品合理應(yīng)用瀘州市人民醫(yī)院蔣英藍(lán)電話:2295013?麻醉藥品的定義?衛(wèi)生部公布的麻醉藥品目錄?麻醉藥品、精神藥品處方規(guī)定?《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》?麻醉藥品的臨床使用誤區(qū)?精神藥品的定義?衛(wèi)生部公布的精神藥品目錄?《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》
2025-05-28 02:08
【摘要】第一篇:麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷 韓莊第二衛(wèi)生院 麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷 單位:姓名:成績(jī): 一、麻醉、精神藥品購(gòu)銷(xiāo)、保管監(jiān)督管理工作由哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)?答: 二、麻醉、精神藥品的使用和醫(yī)...
【摘要】二甲醫(yī)院第一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)目錄 根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)(2009)18號(hào))文件,將醫(yī)療技術(shù)分為三類(lèi),即第一類(lèi)、第二類(lèi)、第三類(lèi), 第一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)?! 〉诙?lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險(xiǎn)較高,衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)?! 〉谌?lèi)
2025-07-17 16:09
【摘要】口腔科第一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)目錄一、二、三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)的界定第一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能夠保證其安全性、有效性的技術(shù)。第二類(lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險(xiǎn)較高,衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性尚需進(jìn)一步驗(yàn)證或者安全性、有效性確切,涉及重大倫理問(wèn)題或者高風(fēng)險(xiǎn),衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加以
2025-07-17 18:37
【摘要】麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理制度泉州豐澤愛(ài)民醫(yī)院1目錄管理機(jī)構(gòu)和
2024-11-13 15:27
【摘要】麻醉藥品精神藥品申報(bào)及相關(guān)政策通化市食品藥品監(jiān)督管理局藥品安監(jiān)管注冊(cè)科一、第二類(lèi)精神藥品原料藥年度需求計(jì)劃的(事前)備案?申報(bào)材料?首次申購(gòu)第二類(lèi)精神藥品原料的:需填寫(xiě)、提供1、《第二類(lèi)精神藥品原料藥需用計(jì)劃備案表》(1式3份);?2加蓋企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(非藥品生產(chǎn)企業(yè)除外);
2025-01-06 10:39
【摘要】第一篇:麻醉精神藥品管理制度 麻醉精神藥品管理制度 1,醫(yī)院應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方管理、領(lǐng)取、使用、退回、燒毀管理制度。 2)各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉藥...
2024-10-13 17:43
【摘要】第一篇:第一類(lèi)醫(yī)療器械備案資料要求及說(shuō)明 附件8 第一類(lèi)醫(yī)療器械備案資料要求及說(shuō)明 一、申請(qǐng)表 應(yīng)按照要求完整填寫(xiě)注冊(cè)申請(qǐng)表。 二、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)情況概述 ...
2024-11-19 02:37
【摘要】《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案》辦事指南一、項(xiàng)目概述、項(xiàng)目名稱(chēng):第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、辦理單位:烏魯木齊市食品藥品監(jiān)督管理局、辦理窗口:烏魯木齊市食品藥品監(jiān)督管理局行政審批處受理窗口、法定時(shí)限:即辦件、承諾時(shí)限:即辦件、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及收費(fèi)依據(jù):不收費(fèi)、窗口電話:、投訴電話:二、法定依據(jù)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第號(hào))第二十一條;、《醫(yī)療器械生產(chǎn)
2025-07-18 13:13
【摘要】關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》的通知國(guó)食藥監(jiān)安[2022]498號(hào)2022年10月25日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),郵政局:為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理,確保郵寄安全,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家郵政局共同制定了《麻醉
2025-01-08 11:52
【摘要】第一篇:二類(lèi)精神藥品制度 第二類(lèi)精神藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 一、目的 嚴(yán)格把好第二類(lèi)精神藥品的購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)質(zhì)量關(guān),確保依法經(jīng)營(yíng)并保證經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全。 二、依據(jù) 《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l...
2024-10-14 02:17
【摘要】精神藥品管理制度湖北天力醫(yī)藥有限公司2023/1/221精神藥品定義及分類(lèi)?什么是精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依
2025-01-05 16:06
【摘要】-1-麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品“五專(zhuān)”管理制度為加強(qiáng)我院麻醉藥品、精神藥品的管理,保證麻醉藥品、精神藥品的合理、合法、安全使用,防止流入非法渠道,我院按照國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理方法》等相關(guān)法律規(guī)定的要求,對(duì)麻醉藥品、精神藥品實(shí)行“五專(zhuān)”管理,內(nèi)容為:1、專(zhuān)人負(fù)
2024-11-12 17:17
【摘要】麻醉藥品、精神藥品處方管理制度1、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專(zhuān)用處方。2、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷由醫(yī)院門(mén)診部保管。3、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為
2024-12-15 01:36