多環(huán)芳烴及其衍生物(文件)
【正文】 三、萘的合成 ? 萘的合成僅具有理論意義。 濃 H 2 S O 4P h3 C O HP h 3 C + H S O 4 P h 3 C + H S O 4 H 2 OC 2 H 5 O HP h 3 C O H H 2 S O 4+P h 3 C O C 2 H 5 H 2 S O 4+? 三苯甲烷與鹵素光催化下發(fā)生自由基鹵代反應(yīng)。 + P h 3 P hP hH CP hP h. .HCP hP hP h 3 C。 P h 3 C B rZ n / 苯隔 絕 空 氣.P h 3 C? 三苯甲基自由基與空氣接觸，生成無(wú)色過(guò)氧化物。 1. Haworth合成法 + OOOA l C l 3OH OOZ n / H g , 鹽 酸OH OH 2 S O 4或 P P AOZ n / H g , 鹽 酸P d 或 S e蒸 餾 脫 氫2. DielsAlder合成法 +OOOOH +O HO HH N O 3OON a 2 C r 2 O 7H 2 S O 4OO 三苯甲烷及衍生物 一、制備方法 1. 三苯甲烷由氯仿和苯 +3 C H C l 3A l C l 3P h 3C H2. 苯甲醛和苯或取代苯 縮合反應(yīng) P h 3 C HC H O 2+Z n C l 2H 2 OC H O2+Z n C l 2H 2 ONC H 3C H 3CHNNC H 3C H 3 C H 3C H 3二、三苯甲烷及其衍生物的性質(zhì) 1. 酸性 —— 三苯甲基負(fù)離子 的形成 ? 三苯甲烷與強(qiáng)堿如氨基鈉作用，生成 三苯甲基鈉，呈深紅色。 ? 萘環(huán)上原有 第二類取代基 —— 主要發(fā)生“ 異環(huán)取代 ”。 ? 大部分用來(lái)制造鄰苯二甲酸酐。 ?
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