細(xì)胞的分裂、分化、衰老、死亡和癌變(文件)
【正文】 愈窄。多能造血干細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)中決定細(xì)胞分化發(fā)育的因子是 RNA。 – 線粒體數(shù)量減少，線粒體體積膨脹 – 細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)從液晶變?yōu)槟z相或固相，膜的滲透增加。 ? 攻擊 DNA引起基因突變 ? 攻擊蛋白質(zhì)，使 蛋白質(zhì) 活性下降等。 ? 特征：有控制、有秩序 ? 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的比較 ? 細(xì)胞凋亡的基因控制 ? 與細(xì)胞凋亡關(guān)系明顯的疾病 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的比較 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞壞死 細(xì)胞變圓、變小 細(xì)胞膨脹、外形變得不規(guī)則 核內(nèi)成分、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)成分密度增高，發(fā)生凝集 溶酶體膜破壞，水解酶破壞胞內(nèi)成分 細(xì)胞膜內(nèi)陷，將胞內(nèi)物質(zhì)分割包圍出凋亡小體 細(xì)胞膜破壞，胞漿外溢 凋亡小體被周圍細(xì)胞吞噬 細(xì)胞外溢成分侵襲影響周圍組織 細(xì)胞內(nèi)含物不外溢，周圍不發(fā)生炎癥 炎癥 細(xì)胞的分裂 ? 細(xì)胞分裂帶來雙重好處： – 解決細(xì)胞生長帶來表面積與體積之比值下降帶來的困境 – 細(xì)胞繁衍的方式 ? 細(xì)胞分裂周期 – 細(xì)胞分裂周期 細(xì)胞分裂周期 ? 分裂期，細(xì)胞處于分裂過程，時間短。 ? 端粒 DNA序列的縮短可能是細(xì)胞衰老重要原因 細(xì)胞死亡 ? 個體死亡不等于細(xì)胞死亡 ? 多細(xì)胞生物體細(xì)胞死亡的方式： – 壞死，因微生物感染、有毒物侵襲或輻射傷害； – 凋亡：因整體生長發(fā)育的需要，規(guī)定細(xì)胞在一定時期內(nèi)死亡。 – 蛋白質(zhì)合成發(fā)生 改變 。 ? 細(xì)胞的衰老是個體衰老的基礎(chǔ)。單能造血干細(xì)胞。 – 全能性，具有使后代細(xì)胞分化出各種組織細(xì)胞并建成完整個體的潛能。 – 分化過程通常是不可逆的。因此，得了癌癥的患者和家屬切不可期望癌癥自然消退而放棄積極治療，以免自吞苦果。 ? 激素治療 — 激素治療指用藥物抑制激素生成和激素反應(yīng) ， 或用手術(shù)切除產(chǎn)生激素的腺來殺死癌細(xì)胞或抑制癌細(xì)胞的生長 。 ? 提高免疫力，使化放療減少的細(xì)胞得以提升。 – 原癌基因突變、擴(kuò)增或重排等原因造成過度表達(dá)或表達(dá)出來的蛋白質(zhì)產(chǎn)物活性失控，導(dǎo)致細(xì)胞癌化。煙霧中 20多種為化學(xué)致癌物。 癌細(xì)胞的主要特征 ? 脫分化 ? 無限增殖 ? 失去接觸抑制現(xiàn)象 ? 對生長因子需求降低 ? 細(xì)胞骨架紊亂 ? 細(xì)胞表面和黏附性質(zhì)改變 致癌因子：引起細(xì)胞癌變的因素 ? 物理致癌因子 – 輻射致癌。 ? 常見而又嚴(yán)重威脅著人類生命健康的惡性腫瘤有：肺癌、胃癌、食管癌、腸癌、肝癌、宮頸癌、乳腺癌、白血病、惡性淋巴瘤、鼻咽癌等十大腫瘤。 ? 惡性腫瘤生長的速度快，常侵入周圍的正常組織，分界不清。良性腫瘤 大多數(shù) 可被完全切除而不復(fù)發(fā)，能完全治愈，對人體危害較小。腫瘤細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上與正常細(xì)胞不同，它們具有超過正常的增生能力。 此項(xiàng)技術(shù)在國內(nèi)外已有 100余例。人群中有 1/51/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶 56個隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。 ICSI不僅提高了成功率，而且使試管嬰兒技術(shù)適應(yīng)癥大為擴(kuò)大 . ? 第三代 “ 試管嬰兒 ” 實(shí)際上側(cè)重于胚胎著床前的遺傳診斷。 ? ? 第二代 “ 試管嬰兒 ” 正確的稱呼是胞質(zhì)內(nèi)單精子注射。 四代“試管嬰兒” ? 第一代 “ 試管嬰兒 ” 是體外受精和胚胎移植 ， “ 試管嬰兒 ” 只是俗稱 。 ? 干細(xì)胞 : 一種經(jīng)培養(yǎng)可進(jìn)行不定期分化并產(chǎn)生特化細(xì)胞的細(xì)胞 。他們運(yùn)用的由 Wakayama業(yè)余時間發(fā)明的 Honolulu技術(shù)比用于克隆多莉的技術(shù)更加先進(jìn)和有效 。 ? 可以克隆人嗎？ c
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