【摘要】決策,就是作出決定,是一定的政治統(tǒng)治或公共管理主體為實(shí)現(xiàn)其目的,在經(jīng)過意見表達(dá)和意見綜合而制定出若干政策選擇的基礎(chǔ)上,決定采取某種選擇方案的過程。在當(dāng)代中國,政府過程中的決策,就是指在經(jīng)過以中國共產(chǎn)黨為核心的意見綜合體系而整合起來的人民群眾的意愿、意見、要求等的基礎(chǔ)上,所進(jìn)行的國家立法、確定政府施政綱領(lǐng)、決定國家生活中的重大事項(xiàng)等政治、政府行
2025-05-12 06:25
【摘要】Econometrics20221社會科學(xué)研究方法計量經(jīng)濟(jì)學(xué)旅游管理學(xué)院市場營銷系
2025-05-04 07:52
【摘要】鄭州輕工業(yè)學(xué)院數(shù)學(xué)系平穩(wěn)過程基本概念平穩(wěn)過程相關(guān)函數(shù)的性質(zhì)平穩(wěn)正態(tài)過程與正交增量過程遍歷性定理鄭州輕工業(yè)學(xué)院數(shù)學(xué)系在隨機(jī)過程的大家族中,有一類隨機(jī)過程,它的統(tǒng)計特性或者說統(tǒng)計變化規(guī)律與所取的時間點(diǎn)無關(guān)?;蛘哒f,整個隨機(jī)過程的統(tǒng)計特性不隨時間的推移而變化。例如,飛機(jī)在某一水平高度h上飛行,
2025-04-29 01:09
【摘要】IPO-為融資客戶首次成功進(jìn)入股票市場提供高質(zhì)量的投資銀行服務(wù)IPO-企業(yè)成長與融資的關(guān)鍵起點(diǎn)確定估價區(qū)間編制股權(quán)故事/路演推介根據(jù)定單定價及分銷后市支持盡職調(diào)查定義公司概念,發(fā)展股權(quán)故事撰寫分析報告和招股說明書重組IP
2025-05-12 05:13
【摘要】第4章商務(wù)談判的過程商務(wù)談判開局階段?開局階段主要是指談判雙方見面后,在討論具體、實(shí)質(zhì)性的交易內(nèi)容之前,相互介紹、寒暄,以及就談判內(nèi)容以外的話題進(jìn)行交談的那段時間。一個良好的開局將為談判成功奠定堅實(shí)的基礎(chǔ),談判人員應(yīng)給予高度的重視。?在開局階段,談判人員的主要任務(wù)是創(chuàng)造談判氣氛,進(jìn)行談判摸底。創(chuàng)造良好的談判氣氛
2025-05-12 13:17
【摘要】黑龍江省農(nóng)墾科學(xué)院測試化驗(yàn)中心李珍有機(jī)質(zhì)檢測分析技術(shù)?一土壤有機(jī)質(zhì)概念、組成及其在肥力上的意義?二土壤有機(jī)質(zhì)測定(以國標(biāo)法為例)?三介紹其它的幾種檢測方法內(nèi)容提要土壤有機(jī)質(zhì)概念?泛
2025-01-12 13:33
【摘要】ELISA試劑的選用和質(zhì)檢上海心語生物科技有限公司影響試劑盒質(zhì)量的因素試劑盒的選用試劑盒的質(zhì)檢方法目前試劑盒存在的問題影響試劑盒質(zhì)量的因素1.原材料(1)固相材料商品ELISA試劑盒中基本上都使用聚苯烯塑料微孔板,其對ELISA試劑盒的影響在于孔間的顯色差異。(2)抗原--自然抗原、
2024-10-18 03:04
【摘要】第二章藥物的雜質(zhì)檢查第一節(jié)概述一、藥物的純度要求指藥物純凈程度,反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣,含有雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。雜質(zhì)(forin、impurities)是指:1.有毒副作用的物質(zhì)2.本身無毒副作用,但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質(zhì)3.本身無毒副作用
2025-05-28 01:59
【摘要】質(zhì)量控制基礎(chǔ)知識質(zhì)檢員在企業(yè)的稱呼?IQC:IQC是進(jìn)料檢驗(yàn)員?FQC:FQC是最終檢驗(yàn)員?IPQC:IPQC是制程(過程)檢驗(yàn)員?QA:是品質(zhì)稽核員一.質(zhì)量檢驗(yàn)工作的職能檢驗(yàn)的質(zhì)量職能:就是嚴(yán)格把關(guān),反饋數(shù)據(jù)、預(yù)防、監(jiān)督和保證出廠產(chǎn)品的質(zhì)量、促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的提高。
2025-01-13 09:14
【摘要】第二章藥物的雜質(zhì)檢查第一節(jié)藥物的雜質(zhì)及其來源一、藥物的純度指藥物純凈程度,反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣,含有雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。雜質(zhì)(forin、impurities)是指:1.有毒副作用的物質(zhì)2.本身無毒副作用,但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質(zhì)3.本身
【摘要】電池質(zhì)檢新員工培訓(xùn)江蘇格林保爾光伏有限公司新員工培訓(xùn)大綱一、檢驗(yàn)中工具、儀器的使用二、電池片首檢及過程檢驗(yàn)三、電極附著力測試四、分檢設(shè)備光強(qiáng)校準(zhǔn)五、電池片敲單入庫六、電池片檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)第一部分檢驗(yàn)中工具、儀器的使用尺寸精度1、電池片外形尺寸精度為
2025-01-05 01:41
【摘要】第六章藥物的雜質(zhì)檢查例1、藥物及其制劑的成分中不屬于雜質(zhì)范疇的是A、藥物中的殘留溶劑B、藥物中的多晶型C、藥物合成中的副產(chǎn)物D、阿司匹林中的游離水楊酸E、維生素AD膠丸中的植物油96:131、在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為A、原料不純或部分未
【摘要】定義(dìngyì):,在生產(chǎn)和貯藏過程中可能(kěnéng)引入特有的雜質(zhì)。,檢查(jiǎnchá)方法:,一、利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異二、利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異,第一頁,共二十七...
2024-10-31 03:42
【摘要】1物業(yè)管理品質(zhì)檢查物業(yè)管理品質(zhì)檢查品質(zhì)就是符合要求,客戶的要求確定品質(zhì)執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)必須從客戶的觀點(diǎn)出發(fā)加以考慮,改進(jìn)品質(zhì)的一致性,使之更好的集中滿足客戶的需求,做出超出客戶期望的東西,才是真正的品質(zhì)通俗的說,品質(zhì)就是客戶滿意2品質(zhì)的定義1、分析現(xiàn)狀,發(fā)現(xiàn)問題2、分析品質(zhì)問題中各種影響因素3、找出影響品質(zhì)
2025-01-10 02:11
【摘要】過程審核培訓(xùn)根據(jù)天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系審核方式審核對象目的體系審核質(zhì)量管理體系對基本要求的完整性及有效性進(jìn)行評定過程審核產(chǎn)品誕生過程/批量生產(chǎn)過程服務(wù)誕生過程/服務(wù)實(shí)施
2024-10-17 02:05