抗生素生產(chǎn)工藝(1)(文件)
【正文】 素，就是這類半合成抗生素類藥物。 ? 游離酸或鹽類的水溶液均不穩(wěn)定，極易失去抗菌效力。 ?青霉素臨床上用于治療葡萄球菌傳染癥如腦膜炎、化膿炎、骨髓炎等，溶血性鏈球菌傳染癥如腹膜炎、產(chǎn)褥熱，以及肺炎、淋病、梅毒和炭疽等。g/mL。 。 41 青霉素的分離純化 發(fā)酵液預處理：去除高價無機離子和蛋白質(zhì) 過濾：板框、真空轉(zhuǎn)鼓； 萃?。捍姿岫≈?， 23次； 脫色：活性碳， 150200g/14億單位； 結(jié)晶：濃縮結(jié)晶或直接結(jié)晶； 洗滌 干燥 42 思考題 什么是抗生素 ？ 抗生素是怎樣進行分類的 ？ 抗生素對微生物作用的機制有幾種 ？ 試舉例說明之 。 青霉素的生產(chǎn)工藝 38 青霉素產(chǎn)生菌的生長過程 分生孢子發(fā)芽期 菌絲繁殖期 脂肪粒形成期 脂肪粒減少，小空孢 大空孢 自溶 菌絲生長期 青霉素分泌期 菌絲自溶期 39 培養(yǎng)基 ： 碳源：乳糖、蔗糖、葡萄糖等； 氮源：玉米漿、麩皮粉、無機氮源； 前體：苯乙酸或苯乙酰胺；（一次 ﹤ ％） 無機鹽： S、 P、 Ca、 Mg、 K等。 ? 青霉素的抗菌效力與其分子中的 β 內(nèi)酰胺環(huán)有關(guān)。 32 抗生素制備的一般流程圖 菌種 孢子制備 種子制備 發(fā)酵 發(fā)酵液預處理及種子加濾 提取及精制 成品檢驗 成品包裝 前體 發(fā)酵階段 提取階段 33 青霉素的理化性質(zhì) ? 青霉素本身為一元酸，可與鉀、鈉、鎂、鈣、鋁和銨等化合成鹽類。 為了對付細菌的抗藥性，科學家對原有的抗生素進行了“整容手術(shù)”，細菌因再無法識別改頭換面的抗生素而被抑制或殺死。 30 化學合成法 根據(jù)某種 抗生素的化學組成和結(jié)構(gòu)，通過 化學合成的方法，可生產(chǎn)部分 抗生素。新的“工程菌” 生產(chǎn)的新抗生素毒副作用小，對耐卡那霉素、慶大霉素致病菌臨床療效顯著。 傳統(tǒng)方法目前存在很多不足，因此，人們采用基因工程和細胞融合技術(shù)，對抗生素產(chǎn)生菌進行了改造和重新設(shè)計，不僅可以制造出許多高效低毒的新型抗生素，還可改革工藝，使抗生素產(chǎn)量成倍地增長。 （ 3）抗菌譜 ：某種抗生素所能抑制或殺滅病原體的范圍，稱之為該種抗生素的抗菌譜。 最小殺菌濃度 （ MBC）：次代繼續(xù)孵化 24h以最低濃度無菌生長者。殺菌作用：對細菌的不可逆損害，導致死亡。 例 1： 1mg硫酸鏈霉素的效價 =1400 ( 鏈霉素堿的分子量 ) / (硫酸鏈霉素的分子量 ) =798U (實際上使用的要求必須大于 720U） 例 2： 1mg青霉素 G鈉鹽，可抑制 83300ml中的金黃色葡萄球菌的生長，有多少單位？ 解： 83300/50=1667U， 1U= 23 判斷藥物有無抗菌作用及其抗菌作用的強弱，有體外和體內(nèi)兩種試驗方法。 22 （ 2）重量單位： 以抗生素的有效成分（生理活性成分）的重量作為抗生素的基準單位。 問題：一種抗生素可能有幾種機制，機制非常清楚的不多。 （ 5） 抑制 生物能 作用的抗生素：如抑制電子轉(zhuǎn)移的抗霉素。
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