抗生素生產(chǎn)工藝(1)-文庫吧在線文庫
【正文】 性 — 交叉用藥，防止最重要 （ 3）較大的差異毒性 —— 副作用小 26 生產(chǎn)方法： 生物合成法： ①傳統(tǒng)方法 ② “工程菌”制造法 ③ 細(xì)胞融合技術(shù)法 化學(xué)合成法； 生物合成加化學(xué)合成法。 29 ③ 細(xì)胞融合技術(shù)法 對(duì)抗生素產(chǎn)生菌采用細(xì)胞融合技術(shù)的成果更為突出。 現(xiàn)在已能使用克隆了?；富虻摹肮こ叹保ù竽c桿菌）高效率的生產(chǎn)半合成抗生素。 34 抗菌作用和臨床應(yīng)用 ?青霉素主要抑制革蘭氏陽性細(xì)菌，但對(duì)某些革蘭氏陰性細(xì)菌，螺旋體及放線菌也有強(qiáng)大的抗菌作用，青霉素的抗菌作用與抑制細(xì)胞壁的合成有關(guān)。 抗生素的分類方法很多 ， 按生物來源分類青霉素屬于 抗生素 ， 按作用對(duì)象分類屬于 抗生素 ， 按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類屬于 抗生素 ， 按照抗生素的作用機(jī)制分類屬于 抗生素 。 鐵離子有害， 控制在 ﹤ 30181。 ? 易溶于水，游離酸易溶于醇、酮、醚、酯等一般有機(jī)溶劑。 如：氯霉素、磷霉素等。 28 ② “ 工程菌”制造法 第一次由“工程菌”制造的全新抗生素 — 麥迪紫紅素 A，是美國報(bào)道的。即當(dāng)藥物濃度在稍高于 MIC值濃度下的抑菌作用是不可逆的，稱為殺菌作用。一般先進(jìn)行體外抗菌試驗(yàn)，若發(fā)現(xiàn)藥物有抗菌作用，可再進(jìn)行體內(nèi)抗菌試驗(yàn)。 21 4 抗生素的劑量表示法及抗菌譜 抗生素應(yīng)用時(shí)劑量小 ， 因此除重量外 ， 常用特定的效價(jià)單位表示 （ 1） 稀釋單位： 無法制得純品 ， 最初的表示方法 ， 一定基于稀釋法定的基準(zhǔn)單位 。 （ 2）影響 細(xì)胞膜功能 的抗生素：多烯類抗生素。 根據(jù)抗生素的生物來源分類 (生物學(xué)家 ) （ 1）放線菌產(chǎn)生的抗生素 ：如鏈霉素、四環(huán)類（如四環(huán)素）、大環(huán)內(nèi)酯類（如紅霉素）、多烯類（如制霉菌素） 、放線菌素類（如放線菌素 D）等。但在半合成及成品藥的劑型方面與國外相比差距很大。這種抑制作用 一類是永久性 的，例如殺細(xì)菌劑和殺霉菌劑等可以將微生物殺死； 另一類抗生素 只能起到抑制微生物繁殖生長的作用，但不能將它們殺死。因此不能把抗生素僅僅作為抗菌藥物。 證據(jù) ： 生產(chǎn)中一定要求純培養(yǎng)；抗生素生產(chǎn)一般不用誘導(dǎo)物；抗生素生產(chǎn)可加入一些前體；某些微生物在人工合成的培養(yǎng)基才能生產(chǎn)抗生素；有時(shí)抗生素的生產(chǎn)也不一定使菌體達(dá)到競(jìng)爭(zhēng)的目的。可以是 微生物 、 植物 （如蒜素、常山堿、黃連素、長春花堿、魚腥草素等） 、 動(dòng)物（如魚素、紅血球素等） 。如溶菌酶這類酶及其他復(fù)雜的蛋白質(zhì)分子雖然也具有抗菌活性，但由于它們的分子量很大，因而在習(xí)慣上不將它們歸入抗生素一類。 9 按生物的來源： 凡是在動(dòng)、植物或微生物產(chǎn)生的，可按來源命名。雖然這是一種悲觀的想法，但悲觀的很有道理，細(xì)菌產(chǎn)生耐藥速度比新藥物開發(fā)的速度快得多，這是一個(gè)確實(shí)的現(xiàn)象。 （醫(yī)生、病理學(xué)家） （ 1）廣譜抗生素：如氨卞青霉素既抑制 G+，又抑制 G （ 2）抗 G+的抗生素：如青霉素， （ 3）抗 G的抗生素：如鏈霉素 （ 3）抗真菌的抗生素：如制霉菌素 （ 4
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