hplc分離條件的優(yōu)化步驟以及定量計算公式的選擇(文件)
【正文】 二、標(biāo)準(zhǔn)曲線法（外標(biāo)法 / 直接比較法） 當(dāng)預(yù)測組分含量變化不大，并已知這一組分的大概含量時，也可不必繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，采用單點校正法，即直接比較法。 ωi = ?′i ?ωs?A i(h i) / A s (h s) （ ?′i = f i/ f s） 式中， ?′i— 待測組分（ i）對內(nèi)標(biāo)物（ s）的質(zhì)量相對校正因子，可由實驗測定或由文獻值進行計算得到。 參考文獻： [1] 于世林 . 高效液相色譜方法及應(yīng)用 [M]. 化學(xué)工業(yè)出版社 ,2021,4 [2] 張慶合 . 高效液相色譜實用手冊 [M]. 化學(xué)工業(yè)出版社,2021,4 [3] 傅若農(nóng) . 色譜分析概論 [M]. 化學(xué)工業(yè)出版社 ,2021,1 [4] 張祥民 . 現(xiàn)代色譜分析 [M]. 復(fù)旦大學(xué)出版社， 2021， 7 [5] 汪正范 . 色譜定性與定量 [M]. 化學(xué)工業(yè)出版社 ,2021,9 謝謝！ 。 ωi = △ ωi / A ′i(h ′ i) / A i(h i) 1 標(biāo)準(zhǔn)加入法中加入的預(yù)測組分（ i） 還可以作為另一組分（ j）的含量。 此法可省去測定相對校正因子的工作，特別適用于大批量樣品的測定。 適用范圍：樣品中所有組分均能流出色譜柱，并在檢測器上產(chǎn)生信號。 流動相的選擇 pH的選擇： 反相色譜法分離弱酸（ 3≤pKa≤7 ）或弱堿（ 7≤pKa≤8 ）樣品 調(diào)節(jié)流動相的 pH值： 抑制樣品組分的解離 增加組分在固定相上的保留 改善峰形 ，減輕或消除峰拖尾現(xiàn)象 流動相調(diào)整的三原則 （ 1）由強到弱 （ 2）三倍規(guī)則 （ 3）粗調(diào)轉(zhuǎn)微調(diào) 流動相流速的選擇 對內(nèi)徑為 ，流速一般選擇 1ml／ min，對于內(nèi)徑為 ，流速選擇 ／ min為佳。
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