【摘要】有效期藥品的管理 藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質量的期限?！ ∫话闼幤吩谡h的儲藏條件下能較長期地保持有效性，但是某些藥品如抗生素、生物制品、某些化學藥品和放射性藥品等，即使在正常的儲藏條件下，其效價（或含量）會逐漸下降，甚至會增加毒性，以至無法使用。因此，為保證這部分藥品的質量，保證用藥安全，常根據(jù)其穩(wěn)定性試驗和留樣觀察，預測或掌握其效價（或含量）下降至不合
2025-08-23 04:23
【摘要】----效期產(chǎn)品管理記錄序號日期產(chǎn)品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號（出廠編號）數(shù)量有效期至產(chǎn)品狀態(tài)處理結果庫管員簽字北京
2025-05-27 12:59
【摘要】文件名稱化學品管理程序文件編號：MS-EHS-02文件批準表人員姓名職位簽名或批準批準日期起草人審核人審核人審核人審核人審核人批準人1.目的規(guī)范公司在化學品購置、存放、使用、處置等方面的
2025-06-15 20:55
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)易燃、易爆、油品及化學品管理程序（ISO9001/ISO14001/ISO45001-2018）為對本公司使用的易燃、易爆、油品及化學品進行有效控制，防止不良環(huán)境影響和危險源的發(fā)生，特制定本程序。本程序適用于本公司使用的各類易燃、易爆、油品及化學品的管理。3.職責
2025-09-03 10:10
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)央企勞動防護用品管理程序1目的為了規(guī)范員工勞動保護用品的管理，確保員工勞動保護用品按規(guī)定標準購買、發(fā)放、使用及管理，減少因勞保用品配備、使用、管理不到位造成的人身傷害事故、未遂事故，制定本程序。2范圍本程序適用于公司所屬各單位員工勞動保護用品的管理。
2025-05-14 07:40
【摘要】GJK廣西建設開發(fā)公司防城港核電項目部編碼GJK/HD/QP026-01-2022正文頁數(shù)：3版次A/1附錄頁數(shù)：1防城港核電廠外輔助及生活區(qū)工程勞動保護用品管理程序姓名簽字日期批準編制校核審查分發(fā)范圍日期：年月日本文件產(chǎn)權屬廣西建設開發(fā)公司所有，未經(jīng)許可，不得以任何方式外傳。勞動保護用品管理程序
2025-04-19 03:00
【摘要】深圳培訓網(wǎng)樣品管理程序1目的為保證樣品的代表性、有效性、完整性、唯一性，對樣品的接收、流轉、貯存、處置及樣品的識別等各個環(huán)節(jié)實施有效的質量控制，特制定本程序。2適用范圍本程序適用于本公司檢測業(yè)務檢測樣品接收、流轉、貯存、處置及樣品的識別等環(huán)節(jié)管理。3職責質量負責人批準樣品的處置。
2024-11-13 03:45
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)勞動防護用品管理程序（ISO45001-2018）目的：為了加強公司勞動防護用品的管理，保障勞動者在生產(chǎn)過程中的安全與健康，確保安全生產(chǎn)，特制定本程序。適用范圍：適用于公司所有需要配備勞動防護用品的部門，勞動防護用品的采購、驗收、保管、發(fā)放、使用、更換、報廢等全過
2025-08-29 14:16
【摘要】NanjingSimcereDoyeaPharmaceuticalCo.,Ltd.南京先聲東元制藥有限公司DocumentNo.:QA016-03PAGE1of7文件號：
2025-08-28 12:13
【摘要】深圳市智科寶電子廠文件編號YH-GM-P-001文件版本號01供貨商管理程序頁碼第1頁共3頁生效日期1.目的為保證所采購物品能符合公司要求,保證生產(chǎn)暢通，按時完成任務。2.
2024-11-13 21:27
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共
2025-06-14 09:16
【摘要】文件編號：XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號：E發(fā)放號：2020年8月6日發(fā)布
2025-08-28 11:49
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)GSP不合格藥品質量管理程序一、目的：通過制定實施不合格藥品處理操作規(guī)程，有效控制不合格藥品的處理過程，以保證經(jīng)營藥品的質量符合規(guī)定的要求。二、適用范圍：適用于不合格藥品處理的全過程。三、責任者：質量管理部負責對不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀全過程實施控制性管理。四、管理程序：1．在藥品入庫驗收和退貨藥品驗收過程中，驗
2025-05-14 00:57
【摘要】?質量部或生產(chǎn)部在檢驗時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值（非內(nèi)控標準）；產(chǎn)品超過保質期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質量的非預期情況時，該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品；1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質量特性和功能性的影響程度分為兩類：?嚴重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【摘要】第一篇：特殊藥品管理制度及程序 特殊藥品使用管理制度及程序 為嚴格管理特殊藥品,保證特殊藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)國務院和衛(wèi)生部頒布的各項管理條例等有關法律、法規(guī)，結合我院情況，特制定本制度...
2024-10-25 01:49
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