烯烴的通式與命名分類(文件)
【正文】 ?低溫下 1,2加成為主是由于反應(yīng)需要的活化能較低 . ?高溫下 1,4加成為主是由于 1,4加成產(chǎn)物更穩(wěn)定 . 1,4加成 1,2加成 丁二烯與 HBr親電加成的反應(yīng)機(jī)理 DA加成 — 共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵的不飽和化合物 一步進(jìn)行 1,4加成生成環(huán)狀化合物的 協(xié)同反應(yīng) . 親雙烯體 — 在雙烯合成中 ,能和共軛二烯烴反應(yīng)的重鍵化合物 . 雙烯合成 狄爾斯 阿爾德 (DielsAlder)反應(yīng) ? 以四個(gè)碳原子及以下的烴為原料合成： “水”不能少！ C H 2 C C H 3O解： 本章小結(jié) 1. 炔烴的官能團(tuán)為 C?C,通式 CnH2n2， SP雜化。 二烯烴的通式與命名分類 (a) 二烯烴的通式為 : CnH2n2 ,與炔烴通式相同 . (b)二烯烴的分類 : 積累二烯烴 兩個(gè)雙鍵連接在同一 C上 ,不穩(wěn)定 . H2C=C=CH2 丙二烯 共軛二烯烴 兩個(gè)雙鍵之間有一單鍵相隔 ， 共軛 . H2C=CHCH=CH2 1,3丁二烯 隔離二烯烴 兩個(gè)雙鍵間有兩個(gè)或以上單鍵相隔 . H2C=CHCH2CH=CH2 1,4戊二烯 (二 ) 二烯烴 sp sp2 H H CH3 C=C C=C CH3 H H （ 2）順，順 2， 4己二烯 （ 1）（ 2
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