現(xiàn)代分析測試技術(shù)拉曼光譜(文件)
【正文】 ance Raman Spectrum 1 2 3 4 Raman Intensity 1000 2021 3000 4000 16 拉曼光譜 紅外光譜 光譜范圍 5 4000 Cm 1 光譜范圍 40 0 40 00 Cm 1 水可作為溶劑 水不能作為溶劑 樣品可盛于玻璃瓶，毛細管等容器中直接測定 不能用玻璃容器測定 固體樣品可直接測定 需要研磨制成 K B R 壓片 最大缺點 : 熒光散射 , 與樣品的雜質(zhì)有關(guān) . 拉曼光譜與紅外光譜分析方法比較 17 許多情況下，拉曼頻率位移的程度正好相當于紅外吸收頻率； 分子對稱性越高，紅外與拉曼光譜的區(qū)別就越大； 非極性官能團的拉曼散射譜帶較強，極性官能團的紅外譜帶較為強烈； 碳鏈的取代基用紅外較易測出，而碳鏈振動用拉曼光譜較清楚。 ?H伸縮振動：在脂肪族化合物的拉曼光譜中為強譜帶；在乙烯基或芳香基的光譜中 ， 是中等強度的拉曼譜帶和較弱的紅外譜帶；乙炔的 C?H伸縮振動譜帶在拉曼光譜中是弱譜帶 ， 而在紅外光譜中是中等強度的 。 ， 是環(huán)的全對稱 (呼吸 )振動的特征 ， 這個振動頻率由環(huán)的大小所決定 。 。 ?H和 C?O?C類型的基團有一個對稱伸縮振動和一個反對稱伸縮振動 ， 前者對應(yīng)很強的拉曼譜帶 ， 而后者為較強的紅外譜帶 。 19 ?C， N?N， S?S， 和 C?S等單鍵在拉曼光譜中產(chǎn)生強譜帶
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