【正文】 檢查時企業(yè)提供材料中產(chǎn)品名稱與 注冊檢驗報告的名稱不符；申請注冊的產(chǎn)品具體治療功效，但在工業(yè)文件中對治療用水未作要求”。 依據(jù)市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核檢查評審情況記錄表》 條款檢查評定存在 問題描述，即：“企業(yè)建立的采購控制程序文件中對采購物資的分類不明確，未將外協(xié)的資料進行分門類，不能對采購物資有效控制”。 依據(jù)市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核檢查評審情況記錄表》 條款檢查評定存在問題描述，即：“《合格供方名錄》與實際供方不一致”。 依據(jù)市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核檢查評審情況記錄表》分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未提供必要的資料。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未形成文件。分析不合格的原因：公司技術(shù)部疏于規(guī)范化管理，未形成文件。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未 形成文件。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未形成文件。 分析不合格的原因：公司疏于管理，未形成規(guī)范制度。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未能提供必要的設備。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未能提供 必要的設備。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未進行必要的記錄。 本公司于 2021 年 12 月 16 日收到貴協(xié)會的通知后，得知 xxx 的q1881 款纖維含量指標不符合國家標準， xxx 公司給予了高度重視，立即通知各門店對不合格商品進行了下架，返回廠家，召開中層質(zhì)量管理人員會議，分析原因，查找不足，并按照協(xié)會的通知精神制定了整改措 施： 一、每批次商品在進入市場后先進行商品質(zhì)量檢測，對不合格商品決不投放市場。本公司誠懇接受此次教訓，確保以后以維護消費者利益為宗旨，企業(yè)產(chǎn)品嚴格執(zhí)行國家標準，并且進一步加強對商品質(zhì)量和服務的監(jiān)督，保護消費者的合法權(quán)益，為促進 國民經(jīng)濟又好又快發(fā)展和構(gòu)建社會主義和諧社會服務。經(jīng)分析認為，出現(xiàn) x 項目不合格的原因是： 我們在 xxx 產(chǎn)品的生產(chǎn)制作過程中添加了 xx生產(chǎn)的 xxxx(所添加比例為 )?，F(xiàn)我公司已認識到做紅薯粉絕不能添加明礬，絕不做有鋁的紅薯粉絲；今后我們會吸取這次的教訓，嚴格按照國家標準，加強質(zhì)量管理技術(shù)改進，為廣大消費者提供安全、健康、放心的產(chǎn)品。 ，并對已生產(chǎn)的不合格產(chǎn)品進行銷毀處理。 常熟市 xxx制衣有限公司 2021xx 篇三：某食品公司整改措施報告 xx 市 xxxx 有限責任公司整改措施報告 xx 市工商行政管理局 :xxxx 年 x 月 xx 日，在貴局組織的食品質(zhì)量安全監(jiān)督抽檢中，我公司生產(chǎn)日期為 xxxx 年 xx 月 xx 日，規(guī)格為 xxxg/袋的產(chǎn)品經(jīng) xx 市食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢測中心抽樣檢驗，出現(xiàn) x 項目不合格情況。 三、加強業(yè)務培訓，聘請專業(yè)人員講解、學習有關(guān)國家標準，進一步提高我公司管理人員的業(yè)務水平。糾正措施的處理情況：公司已完成制定檢驗、檢測儀器的使用記錄。糾正措施的處理情況：公司已提供無耐壓測試儀、漏電流測試儀。糾正措施的處理情況：公司已提供無耐壓測試儀、漏電流測試儀。 糾正措施的處理情況：公司加強管理，對現(xiàn)場和倉庫標識進行檢查，能夠達到標準。糾正措施的處理情況：公司已提供批生產(chǎn)記錄。糾正措施的處理情況：公司將對產(chǎn)品要求的作業(yè)環(huán)境、產(chǎn)品清潔作出規(guī)定。糾正措施的處理情況：公司在生產(chǎn)現(xiàn)場準備提供生產(chǎn)產(chǎn)品所需的工裝工具。 糾正措施的處理情況：公司已確定關(guān)鍵過程 /特殊過程；生產(chǎn)現(xiàn)場提供了作業(yè)指導書。糾正措施的處理情況：公司提供了供方檔案。 針對不合格項的糾正措施：企業(yè)嚴格核查供方名錄，做到準確、真實。針對不合格項的糾正措施：公司將采購程序控制文件中的采購物資明確分類，將外協(xié)的資料分門類。 針對不合格的糾正措施：立即責成辦公室提供作業(yè)指導書、檢查規(guī)范；已將產(chǎn)品名稱與注冊檢驗報告名稱統(tǒng)一；在文件中對治療用水提出要求?，F(xiàn)將整改過程與整改內(nèi)容匯報如下： 一、 10 月 20 日 ，我公司組成內(nèi)部審核組并召開《內(nèi)部管理評審》首次會議，依據(jù)質(zhì)量體系控制程序的《糾正與預防措施控制程序》，對局“質(zhì)量體系考核”檢查組現(xiàn)場查出的問題逐一對照、檢查、分類并立即采取整改措施。 異議申訴： 本部門對質(zhì)檢部的檢查結(jié)果有異議的，應在兩日內(nèi)以書面的形式向質(zhì)檢部說明情況； 不合格項流程的封閉： 在本部門內(nèi)部復檢合格后，以書面的形式提交整改報告及復檢申請，待質(zhì)檢部檢驗合格后不合格項流程由質(zhì)檢部封閉。質(zhì)檢部負責跟