醫(yī)院藥品自查報告(文件)
【正文】 害，要求各相關部門積極參與本次自檢自查和整改落實工作 。目的是通過本次自查活動提高我院的醫(yī)療器械管理水平，確保廣大人民群眾的用藥安全。 三、此次自查過程中自查小組再次組織學習了與藥品各相關制度，并進行了制度學習考核。我院藥品自查工作已初見成效，但為了更好的保障患者的健康，做到對患者負責我院還要求總結本次自查工作的經(jīng)驗、方法，努力探索建立長效機制，進一步提升醫(yī)院藥品管理水平。 從業(yè)人員每年都進行了健康體檢。 藥品儲存按要求分類陳列和存放 ,處方藥和非處方藥 ,內(nèi)用藥和外用藥 ,藥品和非藥品 ,都已分開存放。設立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。 購 進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。 藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。 調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。 嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1 年；精神藥品處方保存 2 年；麻醉處方保留 3 年。 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。 醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。 加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。 認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。審核與調(diào)配人員均應在處方上簽字。 按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記 錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。 實行藥品效期儲存管理，對效期不足 6 個月的藥品掛牌警示。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。 做到文明 ,熱情 ,周到的服務。 與醫(yī)藥公司簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書 ,購進發(fā)票完整。 范文二 XX 村衛(wèi)生 站關于藥品安全專項整治自查報告 根據(jù)《威遠縣藥品安全專項整治工作方案》，本衛(wèi)生站積極地開展了相關工作，自查報告如下： 嚴格按照相關規(guī)定，合理安全用藥。自查小組還經(jīng)過仔細研究，制訂了詳細的藥品質(zhì)量應急處理預案，嚴把進貨關、發(fā)現(xiàn)不合法的藥品要做到及時上報有關單位。本次自查工作重點檢查了藥品購進企業(yè)的資質(zhì)是否齊全，
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