外文翻譯--膠囊的制備和表征(中文）(文件)
【正文】 透進(jìn)入原始膜中和聚合陰離子反應(yīng)。表2(b)表明了由于 CMC（ %） , NaCS (%) 和它們的混合物 (% CMC+ % NaCS)與 PDMDAAC（ 1%）之間的獨(dú)立反應(yīng)致使在 550nm下吸光度的改變。溫度不會(huì)顯著影響膠囊的性能。用 35g/L的 NaCS， 6g/L的CMC及 60g/L/的 PDMDAAC制備的 5000000粒膠囊被加入攪拌好的 萄糖溶液中。擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)表明在葡萄糖 B 12 ，大量溶液中的溶質(zhì)濃度達(dá)到了平衡。因此，擴(kuò)散過程不會(huì)被膠囊的電網(wǎng)影響。為了發(fā)現(xiàn)幾種分子量增大的基質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)入膠囊的特征，將計(jì)算出的 D m 及 D 1 值與純水中的基質(zhì)擴(kuò)散系數(shù)D w 相比較。小分子量的物質(zhì)更容易從大量溶液滲透進(jìn)入膠囊。結(jié)果（表格 4）顯示 108 CFU/mL的初始細(xì)胞裝載量相較無細(xì)胞的膠囊而言，極大地降低了膠囊的強(qiáng)度。在一段培養(yǎng)期后，隨著固定的和自由地細(xì)胞生長， 測(cè)出了膠囊的壓縮強(qiáng)度。 在連續(xù)生產(chǎn)期間很難避免細(xì)胞不漏出膠囊。從 NaCSCMC膠囊中泄露的細(xì)胞也可以在一個(gè) 250mL的燒杯中以 1000rpm的激烈攪拌來檢測(cè)。結(jié)果（表格 6）表明對(duì)于初始細(xì)胞裝載量為 108 CFU/mL的早期 70小時(shí)內(nèi)及對(duì)于初始細(xì)胞裝載量為 10 6 或 10 4 CFU/mL的早期 180小時(shí)內(nèi)，介質(zhì)均保持清澈的。因?yàn)樵隗w積 外 文翻譯 7 介質(zhì)中的細(xì)胞生長不可能是由內(nèi)部的細(xì)胞漏出膠囊所引起的，據(jù)推斷細(xì)胞泄露是由于少量細(xì)胞嵌在膜表面致 使跌入介質(zhì)并在體積介質(zhì)中迅速地生長所引起的。通過調(diào)整 NaCS， CMC及 PDMDAAC的濃度及反應(yīng)條件來控制膠囊的特性。最終，核查了不同初始細(xì)胞裝載量的膠囊的壓縮強(qiáng)度及細(xì)胞生長對(duì)于膠囊性質(zhì)的影響。 辭謝 作者真誠地感謝來自中國國際自然科學(xué)基金會(huì)的財(cái)政支持！ 。高細(xì)胞裝載量如 10 8 CFU/mL的膠囊在介質(zhì)中 70小時(shí)后，從膜表面滑落的細(xì)胞將開始迅速地生長。為了顯示 NaCSCMC/PDMDAAC膠囊的傳輸反應(yīng)，計(jì)算了不同分子大小的溶質(zhì)的總擴(kuò)散系數(shù) D m 及膜擴(kuò)散系數(shù) D 1。較低初始細(xì)胞裝載量的膠囊可以延遲細(xì)胞漏出膜較長的時(shí)間，因?yàn)榍对谀ど系募?xì)胞數(shù)目極少。當(dāng)用海藻酸鈣固化介質(zhì)時(shí)，有時(shí)候幾個(gè)小時(shí)后就可以觀察到細(xì)胞迅速地從海藻酸鹽串珠中漏出。而且長期培養(yǎng)過程進(jìn)行了測(cè)試。他的結(jié)果表明在以 800rpm的速率持續(xù)攪拌 4小時(shí)后細(xì)胞會(huì)從串珠中漏出。結(jié)果表明（表格 5）膠囊外的細(xì)胞生長對(duì)膠囊的壓縮強(qiáng)度無顯著的副作用。嵌入膜中的細(xì)胞數(shù)隨細(xì)胞裝載量的增大而增大。既然這樣，在用膠囊包裝細(xì)胞來連續(xù)生產(chǎn)的過程中，核查膠囊的穩(wěn)定性及膠囊中細(xì)胞的漏出量就非常重要了。而膜擴(kuò)散系數(shù)僅僅是相應(yīng)純水中擴(kuò)散系數(shù)的 1040%。表格 3中顯示了 D m 及 D 1 的計(jì)算值。所有的計(jì)算結(jié)果和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)保持很好的一致性。其他溶質(zhì)的擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)重復(fù)葡萄糖同樣的方法。制備 NaCSCMC/PDMDAAC膠囊的最佳反應(yīng)條件被確定為 3540g/L的 NaCS， 68g/L的 CMC， 60g/L的 PDMDAAC，在 25o C下反應(yīng) 3040分鐘。反應(yīng)時(shí)間的延長明顯
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