外文翻譯--膠囊的制備和表征(中文）(文件)
【正文】 透進入原始膜中和聚合陰離子反應。表2(b)表明了由于 CMC（ %） , NaCS (%) 和它們的混合物 (% CMC+ % NaCS)與 PDMDAAC（ 1%）之間的獨立反應致使在 550nm下吸光度的改變。溫度不會顯著影響膠囊的性能。用 35g/L的 NaCS， 6g/L的CMC及 60g/L/的 PDMDAAC制備的 5000000粒膠囊被加入攪拌好的 萄糖溶液中。擴散實驗表明在葡萄糖 B 12 ，大量溶液中的溶質濃度達到了平衡。因此，擴散過程不會被膠囊的電網影響。為了發(fā)現(xiàn)幾種分子量增大的基質擴散進入膠囊的特征，將計算出的 D m 及 D 1 值與純水中的基質擴散系數D w 相比較。小分子量的物質更容易從大量溶液滲透進入膠囊。結果（表格 4）顯示 108 CFU/mL的初始細胞裝載量相較無細胞的膠囊而言，極大地降低了膠囊的強度。在一段培養(yǎng)期后，隨著固定的和自由地細胞生長， 測出了膠囊的壓縮強度。 在連續(xù)生產期間很難避免細胞不漏出膠囊。從 NaCSCMC膠囊中泄露的細胞也可以在一個 250mL的燒杯中以 1000rpm的激烈攪拌來檢測。結果（表格 6）表明對于初始細胞裝載量為 108 CFU/mL的早期 70小時內及對于初始細胞裝載量為 10 6 或 10 4 CFU/mL的早期 180小時內，介質均保持清澈的。因為在體積 外 文翻譯 7 介質中的細胞生長不可能是由內部的細胞漏出膠囊所引起的，據推斷細胞泄露是由于少量細胞嵌在膜表面致 使跌入介質并在體積介質中迅速地生長所引起的。通過調整 NaCS， CMC及 PDMDAAC的濃度及反應條件來控制膠囊的特性。最終，核查了不同初始細胞裝載量的膠囊的壓縮強度及細胞生長對于膠囊性質的影響。 辭謝 作者真誠地感謝來自中國國際自然科學基金會的財政支持！ 。高細胞裝載量如 10 8 CFU/mL的膠囊在介質中 70小時后，從膜表面滑落的細胞將開始迅速地生長。為了顯示 NaCSCMC/PDMDAAC膠囊的傳輸反應，計算了不同分子大小的溶質的總擴散系數 D m 及膜擴散系數 D 1。較低初始細胞裝載量的膠囊可以延遲細胞漏出膜較長的時間，因為嵌在膜上的細胞數目極少。當用海藻酸鈣固化介質時，有時候幾個小時后就可以觀察到細胞迅速地從海藻酸鹽串珠中漏出。而且長期培養(yǎng)過程進行了測試。他的結果表明在以 800rpm的速率持續(xù)攪拌 4小時后細胞會從串珠中漏出。結果表明（表格 5）膠囊外的細胞生長對膠囊的壓縮強度無顯著的副作用。嵌入膜中的細胞數隨細胞裝載量的增大而增大。既然這樣，在用膠囊包裝細胞來連續(xù)生產的過程中，核查膠囊的穩(wěn)定性及膠囊中細胞的漏出量就非常重要了。而膜擴散系數僅僅是相應純水中擴散系數的 1040%。表格 3中顯示了 D m 及 D 1 的計算值。所有的計算結果和實驗數據保持很好的一致性。其他溶質的擴散實驗重復葡萄糖同樣的方法。制備 NaCSCMC/PDMDAAC膠囊的最佳反應條件被確定為 3540g/L的 NaCS， 68g/L的 CMC， 60g/L的 PDMDAAC，在 25o C下反應 3040分鐘。反應時間的延長明顯
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