【正文】 初次報(bào)告內(nèi)容：用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、涉及人數(shù)、潛在影響、發(fā)展趨勢(shì)分析、擬采取的措施等。 第十二條 用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件得到有效控制或消除后，院應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組須在 2 小時(shí)內(nèi)向衛(wèi)生行政主管部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理局。 2 認(rèn)真落實(shí)醫(yī)院緊急事件管理的相關(guān)規(guī)定，參加擬定緊急事件應(yīng)急預(yù)案的藥品保障方案，針對(duì)不同性質(zhì)的突發(fā)事件制定不同的應(yīng)急方案。 6 突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，藥學(xué)值班人員應(yīng)將事件的內(nèi)容性質(zhì)、嚴(yán)重程度、采取的緊急控制 措施等及時(shí)報(bào)告科室負(fù)責(zé)人并做好記錄。 在臨床工作中，使用 “藥品未注冊(cè)用法 ”應(yīng)具備以下條件： 一、在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無(wú)合理的可替代藥品 使用 “藥品未注冊(cè)用法 ”時(shí)，必須充分考慮藥品不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)，權(quán)衡患者獲得的利益大于可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)，保證該用法是最佳方案。 五、保護(hù)患者的知情權(quán) 在使用 “藥品未注冊(cè)用法 ”時(shí)，應(yīng)告知患者治療步驟、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)。精神藥品分為一類(lèi)精神藥品和二類(lèi)精神藥品，第一類(lèi)精神藥品的管理與麻醉藥品管理相同。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專(zhuān)人保管，除購(gòu)買(mǎi)藥品之用外，不得帶出麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品。入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，逐項(xiàng)填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收和保管人員簽字，并核驗(yàn)購(gòu)藥票據(jù)憑證無(wú)誤后，辦理入庫(kù)手續(xù)。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對(duì)發(fā)藥名稱(chēng)、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào) 、有效期后簽字。每班交接前，管理人員應(yīng)核對(duì)藥品和相關(guān)記錄。過(guò)期藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識(shí)；藥品驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品應(yīng)當(dāng)時(shí)解決；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)按照藥品質(zhì)量處理程序處理。 (2) 開(kāi)具麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品處方的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并經(jīng)培訓(xùn)考核合格能正確使用麻醉藥品。 (5) 為門(mén) (急 )診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?1 次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3 日常用量。開(kāi)具麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3 日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用量。癌癥患者因病情需要在開(kāi)具控（緩）釋制劑時(shí)，可同時(shí)使用即釋麻醉藥品?；颊卟辉偈褂寐樽怼⒕袼幤窌r(shí)，應(yīng)將剩余麻醉、精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院藥房，由藥房按規(guī)定銷(xiāo)毀。 2 根據(jù)臨床用藥需求制定采購(gòu)計(jì)劃，購(gòu)入藥品雙人驗(yàn)收，查驗(yàn)購(gòu)藥憑證，清點(diǎn)藥品數(shù)量，檢查藥品質(zhì)量，詳細(xì)記錄相關(guān)信息。 5 遵循專(zhuān)用處方和用量要求，處方至少保存 2 年。 8 對(duì)過(guò)期、損壞的藥品要登記造冊(cè)，逐級(jí)上報(bào)，藥庫(kù)、藥房負(fù)責(zé)人報(bào)告藥劑科主任、院領(lǐng)導(dǎo)及上級(jí)主管部門(mén)申報(bào)銷(xiāo)毀。 4 化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)當(dāng)分類(lèi)、分項(xiàng)存放，堆垛之間的主要通道應(yīng)有安全距離，不準(zhǔn)超量?jī)?chǔ)存。 8 化學(xué)危險(xiǎn)品入庫(kù)前，必須進(jìn)行嚴(yán)格檢查登記，入庫(kù)后應(yīng)當(dāng)立即檢查，對(duì)劇毒藥品、炸藥、放射性物品必須實(shí)行雙人、雙鎖保管，由保衛(wèi)、安全部門(mén)按規(guī)定監(jiān)督。 12 化學(xué)危險(xiǎn)品的保管人員要選派責(zé)任心強(qiáng)、經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)訓(xùn)練、熟知危險(xiǎn)品性質(zhì)和安全管理常識(shí)的人員擔(dān)任，并按管理危險(xiǎn)品的范圍配備防護(hù)用品和器具，貯存劇毒物品場(chǎng)所應(yīng)具備有一定數(shù)量的解毒藥品。 4 高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色明顯警示牌以示提醒。 8 引進(jìn)高危藥品新品種要進(jìn)行充分論證，引進(jìn)后應(yīng)及時(shí)將藥品信息告知臨床，保證臨床用藥安全。 (2) 所購(gòu)進(jìn)的生物制品運(yùn)輸設(shè)備、記錄必須符合生物 制品儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)規(guī)定。驗(yàn)收進(jìn)口生物制品還需索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告或通關(guān)單。③由于破損、變質(zhì)、過(guò) 期失效而不可供藥用的品種，應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報(bào)科室質(zhì)量管理組 ，等候處理意見(jiàn)。出庫(kù)時(shí)，應(yīng)盡量安排生物制品最后發(fā)出，縮短其在保溫箱內(nèi)的時(shí)間。 進(jìn)口藥品管理制度 1 采購(gòu)管理 (1) 對(duì)進(jìn)口藥品的供應(yīng)商，應(yīng)按公司“藥品購(gòu)進(jìn)管理制度”、“首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度”的規(guī)定，嚴(yán)格審核該企業(yè)的合格性和可靠性。 (3) 進(jìn)口藥品的包裝和標(biāo)簽必須用中文注明藥品名稱(chēng)、主要成分、注冊(cè)證號(hào)，必須使用中文說(shuō)明書(shū)。在庫(kù)確認(rèn)為不合格藥品，通知保管員將其移至不合格品區(qū)，并做好記錄。 在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品。 3 不合格藥品的確認(rèn)及處理。按行政主管部門(mén)的意見(jiàn)進(jìn)行相關(guān)處理。依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理辦法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》結(jié)合本院特殊藥品使用制定本培訓(xùn)制度。 4 藥劑科每年對(duì)藥師進(jìn)行特殊藥品法律法規(guī)以及管理制度進(jìn)行培訓(xùn)、考核，提高藥師對(duì)特殊藥品使用的審核能力，提高特殊藥品使用的合理性。 5 內(nèi)容： (1) “首營(yíng)企業(yè)”指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 (4) 首營(yíng)企業(yè)的審核由業(yè)務(wù)部門(mén)按照本企業(yè)《首營(yíng)企業(yè)審核程序》，填寫(xiě) “首營(yíng)企業(yè)審批表”，經(jīng)質(zhì)量部審核和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可購(gòu)進(jìn)。 (7) 對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。 (10) 首營(yíng)品種審核記錄和有關(guān)資料應(yīng)按藥品質(zhì)量檔案管理要求歸檔保存。 2 必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品，全面考核其人員、效益、規(guī)模、倉(cāng)庫(kù)條件、硬件、軟件是否規(guī)范等及能否保障供貨質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理。 5 臨床特殊急需的藥品采購(gòu)，需由臨床使用科室提出書(shū)面申請(qǐng)并報(bào)藥劑科主任審核批準(zhǔn)，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)簽字后，可一次性購(gòu)入。 7 特殊藥品的采購(gòu)按特殊藥品管理辦法執(zhí)行。 3 出庫(kù)后退回的藥品，亦應(yīng)經(jīng)過(guò)質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的藥品進(jìn)入合格品區(qū)，供發(fā)貨銷(xiāo)售或退回原公司；不合格的，根據(jù)具體情況做相應(yīng)處理。 7 驗(yàn)收人員主要查驗(yàn)與待驗(yàn)藥品有關(guān)的證明材料憑證、藥品外觀(guān)性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝情況及標(biāo)識(shí)的檢查。 2 倉(cāng)庫(kù)報(bào)管人員的基本職責(zé) (1) 按照藥品分類(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，預(yù)防差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。①陰涼庫(kù)：溫度保持在 0～ 20℃；②常溫庫(kù)：溫度保持在 0～ 30℃；③低溫庫(kù)：溫度保持在 2～ 10℃；④相對(duì)濕度：保持在 45%～ 75%。 3 按照規(guī)定做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存管理。 9 驗(yàn)收人員應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。 5 同時(shí)到貨的同一品種、同一規(guī)格的不同批號(hào)藥品，應(yīng)按批號(hào)分別進(jìn)行驗(yàn)收。 藥品驗(yàn)收管理制度 1 質(zhì)量驗(yàn)收工作由藥庫(kù)驗(yàn)收人員承擔(dān)。緊急情況可由藥劑科主任簽字，先購(gòu)入后報(bào)主管院長(zhǎng)，但應(yīng)注明情況。 3 采購(gòu)員根據(jù)臨床需要及藥品庫(kù)存情況定期制定 采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)科主任、主管院長(zhǎng)審批后，方可進(jìn)行藥品采購(gòu)。 (12) 對(duì)首營(yíng)品種，業(yè)務(wù)部門(mén)要充分做好市場(chǎng)需求調(diào)查，了解發(fā)展趨勢(shì)，收集用戶(hù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)，做好相關(guān)記錄；質(zhì)量部應(yīng)定期分析藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性。 (8) 當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營(yíng)品種發(fā)生規(guī)格、劑型或包裝改變時(shí)，應(yīng)進(jìn)行重新審核。 (5) 首營(yíng)企業(yè)審核的有關(guān)資料 應(yīng)按企業(yè)供貨單位檔案的管理要求歸檔保存。審核內(nèi)容包括：①索取并審核加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)等復(fù)印件以及有供貨單位法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)原件、供貨單位銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件等資料的完整性、真 實(shí)性和有效性；②審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式；③經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)文件。 2 依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 3 適用范圍：適用于首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品的質(zhì)量審核管理。 2 對(duì)本 單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)毒、麻、精、放藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)，并在培訓(xùn)結(jié)束后進(jìn)行考核，經(jīng)考核合格后，授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格。 5 質(zhì)量管理 員對(duì)不合格藥品的處理情況，應(yīng)定期進(jìn)行匯總和分析，并上報(bào)藥劑科主任，記錄資料應(yīng)存檔三年備查。 在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中或臨床使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，各庫(kù)房管理員及時(shí)填寫(xiě)《不合格藥品登記及處理意見(jiàn)表》，將其移入不合格品區(qū)，并按相關(guān)程序進(jìn)行處理。 國(guó)家公布質(zhì)量不合格的藥品或明令禁止銷(xiāo)售的藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽查不合格的藥品。 3 儲(chǔ)存保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)售等按相關(guān)質(zhì)量管理文件制度規(guī)定進(jìn)行管理。 (4) 經(jīng)審核合格的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件，內(nèi)容應(yīng)齊全整潔、字跡清晰可查，應(yīng)編號(hào)歸檔備查。 (3) 簽訂合同時(shí)注明有關(guān)質(zhì)量條款，并對(duì)該單位質(zhì)量保證體系予以了解和確認(rèn)。 8 生物制品的使用 醫(yī)院應(yīng)按 依法批準(zhǔn)的范圍 使用生物制品。②在養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常和超過(guò)有效期、貯存溫度不符合要求、破損、霉變等情況，應(yīng)及時(shí)采取隔離、暫停銷(xiāo)售等有效措施，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)等候處理意見(jiàn)。 5 生物制品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù) (1) 儲(chǔ)存 ①生物制品必須嚴(yán) 格按照品種的說(shuō)明書(shū)規(guī)定的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存，并做好溫濕度記錄。進(jìn)口生物制品按照《進(jìn)口藥品管理制度》索取相關(guān)證照。 2 生物制品的經(jīng)營(yíng) 經(jīng)營(yíng)生物制品，必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)具有合法經(jīng)營(yíng)資格后方可經(jīng)營(yíng)，否則不得從事生物制品的購(gòu)銷(xiāo)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 6 調(diào)配高危藥品處方要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放無(wú)誤。 2 高危藥品包括高濃度電 解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒性藥品等。 10 包裝過(guò)劇毒藥品的箱、袋、瓶、桶、等容器，必須 嚴(yán)加管理，要統(tǒng)一回收，登記造冊(cè)，指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，在保衛(wèi)部門(mén)專(zhuān)人監(jiān)護(hù)下進(jìn)行銷(xiāo)毀。 6 受陽(yáng)光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品和桶裝、罐裝等易燃?xì)怏w、液體，應(yīng)當(dāng)在陰涼通風(fēng)地點(diǎn)存放。 2 化學(xué)危險(xiǎn)品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)、專(zhuān)用產(chǎn)地或?qū)Ｓ脙?chǔ)存室（柜）內(nèi)，并設(shè)專(zhuān)人管理。 7 按照規(guī)定審核處方，包括臨床診斷、用法、用量等，對(duì)于單張?zhí)幏匠^(guò)用藥天數(shù)的特殊情況，必須由處方醫(yī)師注明診斷并雙簽字后方可調(diào)配。 4 出賬、入賬要有購(gòu) (領(lǐng) )藥或處方使用憑 據(jù)，做到購(gòu) (領(lǐng) )入、發(fā)出、結(jié)存數(shù)量平衡?！奥樽硭幤?、第一類(lèi)精神藥品消耗量登記表”保存 3 年，其他專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于 5 年。②醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén) (急 )診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3 個(gè)月復(fù)診或隨診 1 次。 (8) 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為 1 次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15 日常用量。 (4) 麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完 整、字跡清楚，處方醫(yī)師簽全名、蓋章。 15 藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被槍案件，應(yīng)立即報(bào)告藥劑科（藥學(xué)部）主任、醫(yī)院保衛(wèi)部門(mén)及主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)，并向衛(wèi)生主管部門(mén)、公安部門(mén)報(bào)告。 12 麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)，須在組長(zhǎng)監(jiān)督下交接清點(diǎn)并記錄，交接完成后報(bào)藥學(xué)部門(mén)備案。 10 調(diào)劑部門(mén)應(yīng)制定符合資質(zhì)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品，做到“日清日結(jié)”，藥品調(diào)劑應(yīng)指定發(fā)藥窗口，調(diào)劑時(shí)應(yīng)仔細(xì)審查處方：處方書(shū)寫(xiě)是否正確、完整，是否符合有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定；并核查處方與病歷的一致性，將處方按年月日逐日編制順序號(hào)；完整填寫(xiě)“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品消耗量登記表”。 8 麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用庫(kù)或保險(xiǎn)柜鑰匙實(shí)行備案管理，歷任管理人員情況須在藥學(xué)部門(mén)登記備案。 5 各調(diào)劑部門(mén)與臨床用藥科室實(shí)行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量，由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字，人員變更時(shí)，須辦理變更手續(xù)。 3 藥學(xué) 部門(mén)制定專(zhuān)人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定，負(fù)責(zé)衛(wèi)生行政管理部門(mén)申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。在我 院 臨床工作中，醫(yī)生應(yīng)書(shū)面告知患者 “藥品未注冊(cè)用法 ”的性質(zhì)和該用法可能出現(xiàn)的 各種不可預(yù)測(cè)的危險(xiǎn)，并在患者表示理解后簽署知情同意書(shū) 。 三、有合理的醫(yī)學(xué)實(shí)踐證據(jù) 如有充分的文獻(xiàn)報(bào)道、循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果、多年臨床實(shí)踐證明及申請(qǐng)擴(kuò)大藥品適應(yīng) 癥的研究結(jié)果等。藥品未注冊(cè)用法的具體含義包括給藥劑量、適應(yīng)人群、適應(yīng)癥或給藥途徑等與藥品說(shuō)明書(shū)不同的用法。 4 藥學(xué)人員應(yīng)積極參加各類(lèi)應(yīng)急預(yù)案的培訓(xùn)和演練，熟悉應(yīng)急程序、處置方法和防護(hù)措施。 第十四條 本制度中用藥錯(cuò)誤是指合格藥品在臨床使用全過(guò)程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥不當(dāng)；藥品損害是指由于藥品質(zhì)量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)造成的對(duì)患者的損害。 總結(jié)報(bào)告內(nèi)容：主要包括用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件的因果分析和應(yīng)對(duì)措施的探討，對(duì)今后類(lèi)似用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件的防范和建議等。 第九條 各醫(yī)療科室在接到用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件的信息或報(bào)告后，應(yīng)立即進(jìn)行情況調(diào)查、分析和匯總，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，重大用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件可越級(jí)上報(bào)。 第六條 定期召開(kāi)有醫(yī)生、護(hù)士和藥學(xué)技術(shù)人員出席的會(huì)議，討論錯(cuò)誤用藥的發(fā)生原因和預(yù)防錯(cuò)誤的方法，改進(jìn)用藥環(huán)節(jié)，盡量避免產(chǎn)生用藥錯(cuò)誤。 第二條 負(fù)責(zé)用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件的組織協(xié)調(diào)和處理日常工作，包括收集、分析和綜合有關(guān)藥品安全檢測(cè)信息，提出預(yù)警建議。對(duì)表現(xiàn)突出的科室給予一定的經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)勵(lì)。各科室每月的藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量應(yīng)達(dá)到本科室當(dāng)月出院人數(shù)量的 %。 7 做好本院的藥品不良反應(yīng)醫(yī)用器械不良事件的宣傳、教育、培訓(xùn)工作。 3 藥品不良反應(yīng)報(bào)告，按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》所規(guī)定的時(shí)限上報(bào)。 11 對(duì)我院藥物警戒工作定期做階段性分析、總結(jié)，討論研究藥物警戒工作中的有關(guān)問(wèn)題，并針對(duì)存在的問(wèn)題采取有效措施予以解決。按照國(guó)家