最新化驗(yàn)室工作總結(jié)及計(jì)劃化驗(yàn)室工作總結(jié)(優(yōu)秀11篇)(文件)
【正文】 間領(lǐng)隊(duì)帶領(lǐng)部門員工赴外培訓(xùn)、參與了化驗(yàn)室基礎(chǔ)建設(shè)的整改工作、配合公司領(lǐng)導(dǎo)對(duì)車間實(shí)驗(yàn)臺(tái)及檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行了驗(yàn)收并完成調(diào)試、參與車間崗位操作規(guī)程及各項(xiàng)管理制度的編寫等工作。專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)讓員工對(duì)化驗(yàn)工作有了深入了解，提高了思想認(rèn)識(shí)、工作能力和綜合素質(zhì)。對(duì)煤質(zhì)分析室工業(yè)分析儀、量熱儀、定硫儀等儀器進(jìn)行了期間核查，減小由設(shè)備引起的誤差。對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行完善，減小測(cè)試過程中的不必要誤差。針對(duì)化驗(yàn)室工作人員較多沒有工作經(jīng)驗(yàn)這一現(xiàn)狀，為了提高化驗(yàn)員的操作技能，減少誤差，對(duì)油品分析室及色譜分析室兩個(gè)檢測(cè)室分析人員進(jìn)行了不同人員間比對(duì)；對(duì)水質(zhì)分析室和煤質(zhì)分析室兩個(gè)檢測(cè)室進(jìn)行了不同實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)，測(cè)試結(jié)果均在誤差范圍內(nèi)。與最新檢測(cè)方法和判定標(biāo)準(zhǔn)接軌，并深入進(jìn)行學(xué)習(xí)和實(shí)踐。要求做好樣品標(biāo)識(shí)樣品名稱、編號(hào)、取樣時(shí)間等，對(duì)樣品檢測(cè)狀態(tài)（已檢、待檢、留樣）進(jìn)行了區(qū)域劃分，對(duì)不同狀態(tài)的樣品進(jìn)行分類存放，有效的避免了因樣品的混淆、污染而造成的錯(cuò)檢，漏檢。對(duì)化驗(yàn)室的儀器設(shè)備進(jìn)行了系統(tǒng)的管理和維護(hù)。綜合來說，通過人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)等各項(xiàng)細(xì)節(jié)的管理，增強(qiáng)了化驗(yàn)車間工作人員的綜合技能。我們將嚴(yán)格要求自己，同心協(xié)力相互協(xié)作，提升協(xié)同工作能力和業(yè)務(wù)能力，和生產(chǎn)，質(zhì)量，供應(yīng)，倉(cāng)庫(kù)實(shí)現(xiàn)緊密合作，做到不耽誤生產(chǎn)，為生產(chǎn)提供準(zhǔn)確有效的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告；對(duì)內(nèi)加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)，嚴(yán)格遵守危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理?xiàng)l例，完善標(biāo)準(zhǔn)原始記錄的書寫和管理?；仡檟xxx年，我們化驗(yàn)室在處理日常生產(chǎn)的各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)記錄審批，對(duì)取樣方法，實(shí)驗(yàn)方法，以及保證gmp在公司的運(yùn)行等方面都取得了一定的進(jìn)步和成績(jī)。七、配合完成各項(xiàng)指令性任務(wù)包括新冠預(yù)防接種、院感督查、診所督查等。制定本院《醫(yī)院醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度》。二、推進(jìn)醫(yī)保電子憑證工作，開展全員性醫(yī)保電子憑證操作培訓(xùn)xx次，解讀醫(yī)保政策要求，對(duì)門診大廳、收費(fèi)窗口、自助機(jī)及醫(yī)生診室進(jìn)行布碼、設(shè)置提醒，并對(duì)實(shí)施過程中問題進(jìn)行反饋協(xié)調(diào)。在今后的工作中我們將更加嚴(yán)格做到保質(zhì)保量，認(rèn)真對(duì)待每一件工作，精確每一個(gè)數(shù)據(jù)，及時(shí)反饋每一個(gè)結(jié)果。對(duì)于化驗(yàn)室目前已建立一整套管理制度，主要從以下幾方面進(jìn)行管理：一．化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作的管理二．質(zhì)量監(jiān)督工作的管理三．化驗(yàn)室藥品的管理四．化驗(yàn)室儀器，設(shè)備的管理五．化驗(yàn)室資料，檔案的管理六．化驗(yàn)室環(huán)境的管理目前化驗(yàn)室對(duì)人員管理上還是存在著
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