保健食品企業(yè)標準的編寫(文件)
【正文】 有關(guān)規(guī)定檢測特征成分。根據(jù)衛(wèi)生部 《 保健食品通用衛(wèi)生要求 》 進行規(guī)定；根據(jù)所用的主要原料，按照該原料的相應(yīng)標準進行規(guī)定。 4．審批企業(yè)標準時 ,一般需備有以下材料 ： （ 1）企業(yè)標準草案（報批稿）； （ 2）企業(yè)標準草案編制說明（包括對不同意見的處理情況等）； （ 3）必要的驗證報告。 下載 ,復(fù)審周期一般不超過三年。國務(wù)院有關(guān)行政主管部門所屬企業(yè)的企業(yè)產(chǎn)品標準 ,報國務(wù)院有關(guān)行政主管部門和企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市標準化行政主管部門備案。企業(yè)產(chǎn)品標準復(fù)審后 ,應(yīng)及時向受理備案部門報告復(fù)審結(jié)果。 謝謝各位！ THANKS！ 。 下載 ：備案申報文 、 標準文體和編制說明等 。 。 ,應(yīng)在發(fā)布后三十日內(nèi)辦理備案。 企業(yè)代號可用漢語拼音字母或阿拉伯?dāng)?shù)字或兩者兼用組成。 ：編制計劃、調(diào)查研究 ,起草標準草案、征求意見 ,對標準草案進行必要的驗證、審查、批準、編號、發(fā)布。根據(jù)產(chǎn)品形態(tài)，按照衛(wèi)生部 《 保健食品通用衛(wèi)生要求 》 進行規(guī)定；根據(jù)所用的主要原料，按照該原料的相應(yīng)標準進行規(guī)定。 下載 保健食品輔料料要求 作為輔料食品添加劑，應(yīng)符合 GB 148801994 食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準 和 GB 27601996 食品添加劑使用衛(wèi)生標準。 (8) 不再審批以熊膽和肌酸為原料生產(chǎn)的保健食品（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]267號）。 (4) 以酶制劑和氨基酸螯合物為原料的保健食品須按 《 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)以酶制劑等為原料的保健食品評審規(guī)定的通知 》 （ 衛(wèi)法監(jiān)發(fā)［ 2002］ 100號 ） 的有關(guān)規(guī)定提交資料 。 （ 4）附錄 功效成份的檢測方法列入附錄 A 原料要求列入附錄 B。 下載 保健食品企業(yè)標準的格式 （ 1）封皮 （ 2）前言 （ 3）正文 1） 適用范圍：產(chǎn)品名稱，原料，工藝，功能。 ? 保健食品企業(yè)標準的編寫和印刷，參照國家標準GB/《 標準化工作導(dǎo)則 》 的規(guī)定執(zhí)行。 3） 技術(shù)內(nèi)容 a)原料要求 直 接在原料要求項下表述原料的要求； 生 產(chǎn)方自己規(guī)定的原料規(guī)格要求； 原料供貨方規(guī)定的原料規(guī)格要求； 下載 引用已有的國家、行業(yè)、地方標準或藥典，使用生鮮的動物性原料，須規(guī)定動物的檢疫要求； 某些新食品資源須規(guī)定該資源被批準的來源地區(qū)、品種等。 (2) 真菌類、益生菌類保健食品須按 《 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)真菌類和益生菌類保健食品評審規(guī)定的通知 》 （衛(wèi)法監(jiān)發(fā)［ 2001］ 84號）、 《 衛(wèi)生部關(guān)于真菌類保健食品評審規(guī)定有關(guān)問題的補充通知 》 （衛(wèi)法監(jiān)發(fā)［ 2001］ 158號）和 《 中華人民共和國
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