獸用生物制品購(gòu)銷合同范本(文件)

2024-12-15 01:41 上一頁(yè)面

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【正文】提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。(國(guó)家規(guī)定的例外)
包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。獸用生物制品購(gòu)銷合同范本
獸用生物制品購(gòu)銷合同范本
甲方：____________
乙方：___________
為了執(zhí)行《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)

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2024-12-13 23:12

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2024-12-15 03:35

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2024-12-16 23:04

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2024-12-16 23:41

新的預(yù)防用生物制品臨床試驗(yàn)審批申-資料下載頁(yè)

【摘要】新的預(yù)防用生物制品臨床試驗(yàn)審批申辦須知一、項(xiàng)目名稱：藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)二、許可內(nèi)容：（國(guó)產(chǎn)）預(yù)防用生物制品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，其分類按《藥品注冊(cè)管理辦法》附件三注冊(cè)分類，即:注冊(cè)分類1、未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的疫苗。注冊(cè)分類2、DNA疫苗。注冊(cè)分類3、已上市銷售疫苗變更新的佐劑，偶合疫苗變更新的載體。注冊(cè)分類4、由非純化或全細(xì)胞（細(xì)菌、病毒等）疫苗改為純化或者組份疫苗。注

2025-04-07 03:34

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【摘要】生物制品GMP檢查指南GMPINSPECTIONGUIDELINEFORBIO-PRODUCT由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)ISSUEDBYSFDAOFCHINA1.機(jī)構(gòu)與人員COMPANYORGANIZATIONANDPERSONNELà0402：生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人是否具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)（細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物

2025-04-04 23:37

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【摘要】生物制品管理系統(tǒng)說(shuō)明書南京飛恒系統(tǒng)工程有限公司2006年當(dāng)今社會(huì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件已成為國(guó)家與社會(huì)關(guān)注焦點(diǎn)，隨著國(guó)家與社會(huì)對(duì)公共衛(wèi)生領(lǐng)域的投入，各類防疫疫苗的流通與儲(chǔ)備，顯得越來(lái)越重要，因而對(duì)此領(lǐng)域快速高效的管理變的迫在眉睫，生物制品管理系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“本系統(tǒng)”）

2025-04-04 23:37

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2025-04-07 04:02

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2024-12-16 22:34