藥劑科年度總結(jié)范文與藥劑科年終工作小結(jié)(多篇范文)匯編-wenkub
2024-11-22 23 本頁面
【正文】 文)匯編第 16 頁 共 16 頁藥劑科年度總結(jié)范文在過去的一年中，藥劑科各項工作堅持以“科學發(fā)展觀和構(gòu)建和諧社會”為己任，認真貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法律法規(guī)，在院黨政領(lǐng)導的關(guān)心和分管院長的直接領(lǐng)導下，在有關(guān)職能部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，全科職工以團結(jié)協(xié)作、求真務實的精神狀態(tài)，順利完成了各項工作任務和目標。二、完善工作流程，提高工作效率，方便病人。通過完善工作流程，合理設(shè)置窗口、機動配備人員等，充分調(diào)動全體人員的積極性，齊心協(xié)力，克服困難，提高工作效率，有效改變了取藥排隊、取藥難等現(xiàn)象，為病人提供方便。為了加強藥品在購進驗收、在庫養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，我科成立了藥品質(zhì)量監(jiān)控小組，質(zhì)控小組成員每月不定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進行抽查，并督促科室工作人員認真執(zhí)行各項管理制度，每月28日全科召開質(zhì)控會議，由質(zhì)控員將檢查結(jié)果匯總并制定相應整改措施，質(zhì)控小組成員督促整改。為保證信息系統(tǒng)藥品運行數(shù)據(jù)的準確性，三番四次地與信息中心、財務部、軟件公司等溝通，力求完善信息系統(tǒng)，協(xié)助財務部做好藥品經(jīng)濟核算工作。將藥品不良反應的監(jiān)測工作轉(zhuǎn)為主動服務的形式。八、加強業(yè)務學習，通過開展實習生的帶教工作，進一步提高業(yè)務技術(shù)水平。在過去一年的工作中，仍存在很多不足之處，如主動服務意識欠缺；臨床用藥指導的開展不夠全面及深入；站所藥品管理的指導工作不到位等，都是我科有待改進的問題。XX年，我院的藥品采購金額共＿元，嚴格執(zhí)行藥品網(wǎng)上陽光采購，中標藥品網(wǎng)上采購金額占醫(yī)院實際采購金額為近100%，保證了購進藥品的質(zhì)量，并密切聯(lián)系臨床，及時了解各科藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，保證了臨床藥品的及時供應。每季末組織全科人員進行藥品盤點，盤點工作盡量安排在臨近下班時間及班后，保證了盤點數(shù)據(jù)的準確性。XX年將根據(jù)醫(yī)院和科室藥學發(fā)展的總體目標，加快學科建設(shè)和人才培養(yǎng)的步伐，加強藥品質(zhì)量管理的力度和深度，在今年取得成績的基礎(chǔ)上，深化改革，銳意創(chuàng)新，設(shè)定新的、切實可行的奮斗目標。開展藥事委員會的日常工作，收集臨床用藥意見及新藥申請，做好新藥的前期審批工作及后期應用的不良反應及臨床反饋工作，滿足臨床用藥需求，保證群眾的用藥安全。加強與護理部的合作，主動下科室收集及發(fā)現(xiàn)藥品的不良反應，及時反饋，為臨床用藥提供參考。按照公平公正的原則，制定藥劑科的輪科制度，讓藥學人員輪流到各崗位學習鍛煉，全面熟悉業(yè)務知識。八．加強藥品管理，保證臨床用藥。鼓勵并支持職工積極參加醫(yī)院開展的各項文體活動，在各項活動中取得成績者給與獎勵。藥房窗口服務作為醫(yī)院服務的重要組成部分，不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素質(zhì)的窗口，更擔負著保障人民群眾用藥安全的重大責任。踐，不斷完善自我。發(fā)藥的時候，一定要叫患者名字，嚴格按照四查十對執(zhí)行，千萬不能發(fā)錯。這半年來，我更多地去關(guān)注各種藥理學方面的知識，以及網(wǎng)絡上期刊上和臨床用藥有關(guān)的報道或?qū)？?，希望盡快而全面地熟悉近幾年臨床用藥的情況和趨勢。第三篇：XX年10月份藥劑科質(zhì)量檢查小結(jié)XX年10月份藥劑科質(zhì)量檢查情況根據(jù)衛(wèi)生部《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》（藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進）、黔南州醫(yī)院藥劑科XX年《醫(yī)療質(zhì)量檢查評比標準（月考指標）》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（衛(wèi)生部令第84號）以及藥劑科醫(yī)療安全與質(zhì)量管理的相關(guān)規(guī)定，XX年10月19日（星期五）藥劑科質(zhì)量檢查小組對門診藥房、急診藥房、住院藥房進行例行檢查。其中一臺冰箱可能使用頻率高，內(nèi)部有水滴，導致存貯的部分藥品外包裝受潮、有浸漬。電子處方的普遍使用，可減少藥房部分工作量及提高處方合格率。、冰柜運行正常，存貯藥品干燥，無水濕痕跡。高危藥品標簽顏色變淺。二、持續(xù)改進、相關(guān)規(guī)章制度、操作規(guī)程、崗位職責的學習，提高對《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨
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