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正文內(nèi)容

研發(fā)部技術(shù)員的崗位職責(zé)-wenkub

2024-11-21 22 本頁(yè)面
 

【正文】 產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)或課題經(jīng)驗(yàn)。4. 協(xié)同各部門開展項(xiàng)目申報(bào)、體系建設(shè)、臨床注冊(cè)、科研合作等工作。研發(fā)部技術(shù)員的崗位職責(zé)崗位職責(zé):開發(fā)基于二代測(cè)序技術(shù)等IVD試劑。5. 研發(fā)過(guò)程中疑難問題的攻關(guān)和協(xié)調(diào)。3. 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力及項(xiàng)目管理能力。能按上級(jí)按要求獨(dú)立完成一些表達(dá)測(cè)試實(shí)驗(yàn)。___對(duì)分子克隆等基本生物學(xué)技術(shù)有一定的了解,最好有菌體發(fā)酵等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的建立。任職要求:生物醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷。1熱愛體外診斷試劑行業(yè)及研發(fā)工作,工作態(tài)度認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn),有集體榮譽(yù)感和團(tuán)隊(duì)合作精神、責(zé)任心強(qiáng)、抗壓力強(qiáng)。負(fù)責(zé)編寫原材料、半成品及成品的編碼,ERP編碼輸入、更新及管理。
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