【正文】 目標(biāo)）授權(quán)過程不包括以下哪項？（擔(dān)負(fù)責(zé)任）1古典管理理論不包括以下哪項？（以霍桑為代表的行為管理學(xué)）1未來新型管理模式的方向是？（面向過程）1管理的首要活動是（計劃）。通過使組織成員的需要、愿望、欲望等得到滿足,來引導(dǎo)他們以組織或領(lǐng)導(dǎo)者（激勵）。十年來，源達(dá)人一直秉承“低調(diào)、務(wù)實、有效的為企業(yè)提供一站式服務(wù)，汲世界精華、塑百年源達(dá)”的使命與愿景，努力打造企業(yè)一站式服務(wù)平臺，讓彼此價值最大化。經(jīng)過十年的沉淀，公司目前在行業(yè)內(nèi)擁有領(lǐng)先的市場地位，良好的服務(wù)口碑，優(yōu)質(zhì)的客戶基礎(chǔ)，多元的業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)，強勁的創(chuàng)新能力和市場競爭力。第一篇：企業(yè)管理知識深圳源達(dá)企業(yè)管理有限公司是一家專業(yè)從事資本投資、資產(chǎn)管理、兼并收購、私募融資、上市咨詢、財務(wù)顧問及高科技認(rèn)定等金融運作及企業(yè)服務(wù)的投資機構(gòu)。目前總部旗下的擔(dān)保機構(gòu)與境內(nèi)的多家商業(yè)銀行及大型財團建立了良好的合作關(guān)系，為各類企業(yè)的經(jīng)營信用、流通資金保駕護航；同時總部旗下的股權(quán)基金公司為各類中小企業(yè)提供股權(quán)投資及債權(quán)投資的服務(wù)模式，解決了中小企業(yè)因無固定資產(chǎn)、固定抵押物及融資環(huán)境不健全造成的融資困惑。第二篇：企業(yè)管理知識下面哪項不屬于管理的職能（協(xié)調(diào)）。在馬斯洛的需求層次理論中,第五個層次是（自我實現(xiàn)）。1現(xiàn)代管理的核心是（過程）。（管理寬度）1通過管理的計劃職能，明確了組織的目標(biāo)以及實現(xiàn)目標(biāo)的途徑；通過管理的組織職能，營造起了一個高效的組織結(jié)構(gòu)；通過（領(lǐng)導(dǎo)）職能，就要在組織中營造起一種氛圍，一種促使人們?nèi)娜?、全力以赴、自覺自愿去實現(xiàn)組織目標(biāo)的氣氛。2為了實現(xiàn)目標(biāo),對人、財、物等資源所進行的分工和協(xié)作叫做（組織）。這個問題雖然看起來比較虛，但它是一個企業(yè)根本的標(biāo)志。決定企業(yè)成敗的一個關(guān)鍵因素往往是（企業(yè)的使命）。所以，我們實現(xiàn)目標(biāo)的航程偏離開預(yù)定的軌道事實上幾乎是一種不可避免的存在。3（組織）實際上是為了實現(xiàn)目標(biāo)，對人、財、物等資源所進行的分工和協(xié)作。要使組織這個機器運作起來，則是靠（權(quán)利）來推動的。？（領(lǐng)導(dǎo)權(quán)）。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要辦理哪些手續(xù)？答：需要辦理一證一照。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序是如何規(guī)定的？答：第一，籌建申請。申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請驗收。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)如何實施GMP認(rèn)證？答：應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。GMP認(rèn)證檢查員必須符合國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的條件。1藥品必須按照什么標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)？答：藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。1哪類藥品不得委托生產(chǎn)？答：疫苗、血液制品和國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。1無特殊要求時，藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)溫度和相對濕度限度各為多少？ 答：溫度應(yīng)控制在18－26℃。何謂藥品生產(chǎn)批號？答：用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。2藥品生產(chǎn)企業(yè)是否可與其他單位共用生產(chǎn)和檢驗設(shè)施？ 答：不可以。2中藥無菌制劑的提取能否委托加工？為什么？ 答：不能委托加工；為了確保藥品質(zhì)量。3省級食品藥品監(jiān)督管理部門對頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的有關(guān)信息應(yīng)當(dāng)如何處理？ 答：應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。未級批準(zhǔn)，不得擅自變更許可事項。3《藥品生產(chǎn)許可證》遺失的怎么辦？答：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)，并在原發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。3什么是委托生產(chǎn)藥品？答：是指持有藥品證明文件的藥品生產(chǎn)企業(yè)委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)進行藥品生產(chǎn)的行為。4藥品委托生產(chǎn)中委托方的職責(zé)有哪些？答：委托方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。4委托生產(chǎn)的藥品包裝標(biāo)簽和說明書有什么特別的規(guī)定？答：在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說明書上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。4藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故的應(yīng)當(dāng)如何處理？答：必須立即報告所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和有關(guān)部門，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在24小時內(nèi)報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。5企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更，發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故未按照規(guī)定報告的，如何處罰？ 答：答：由所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以處5000元以上1萬元以下的罰款。什么是“藥品經(jīng)營范圍”？答：是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別什么是“藥品批發(fā)企業(yè)”？答：是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。開辦藥品批發(fā)企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理局提出申請。原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗收；符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。開辦藥品零售企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理局提出申請。原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起15個工作日內(nèi)，1依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗收；符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。1新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，實施GSP認(rèn)證的程序規(guī)定？答：新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門申請ＧＳＰ認(rèn)證。GSP認(rèn)證檢查員必須符合國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的條件。1藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的冷庫、陰涼庫和常溫庫溫度各是多少？答：２－１０Ｃ、不高于２０Ｃ、０－３０Ｃ。除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。GSP規(guī)定企業(yè)對首營品種應(yīng)進行哪方面審核？答：企業(yè)對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，審核合格后方可經(jīng)營。2城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以經(jīng)營藥品嗎？有什么規(guī)定？答：交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集貿(mào)市場沒有藥品零售企業(yè)的，當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊后，可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)點并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品。2藥品零售企業(yè)銷售藥品應(yīng)遵守哪些規(guī)定？答：藥品零售企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量、和注意事項；調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用；對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。3《藥品經(jīng)營許可證》的變更分為哪兩類？答：分為許可事項變更和登記事項變更。3對什么情況的企業(yè)發(fā)證機關(guān)必須進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查？答：上一新開辦的企業(yè)；上一檢查中存在問題的企業(yè)；因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)；發(fā)證機關(guān)認(rèn)為需要進行現(xiàn)場檢查的企業(yè)。4新修訂的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》什么時間施行？答：2004年7月8日起施行。4非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指什么？答：是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動。50、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(醫(yī)療器械)廣告是否要經(jīng)過批準(zhǔn)？答：必須經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。有效期屆滿，需要繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，持證單位應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原民證機關(guān)申請換發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。5提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不在其網(wǎng)站主頁的顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號的，如何處罰？答：國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省級食