山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-藥物化學(xué)1試題及答案-wenkub
2024-11-15 13 本頁面
【正文】 CO(CH2)5CH3CH2CH2CH2N4OHNFONO5OOOSCOCH3答案：HOCOOHOHCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3降膽固醇藥42H2NN=NSO2NH2H2NSO2NH2NH2磺胺類抗菌藥3SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OCO(CH2)5CH3SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OH抗精神病4OOHNFHNFONOONH抗腫瘤OO5OOOOSCOCH3利尿四．回答下列問題吩噻嗪類藥物N10與側(cè)鏈N之間間隔2，3個碳原子，各有什么樣的藥理作用？吩噻嗪母核與側(cè)鏈上堿性氨基之間相隔3個碳原子是本類藥物的基本結(jié)構(gòu)。a、分子中具有一個平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)；b、有一個堿性中心，能在生理pH條件下大部分電離為陽離子，堿性中心和平坦結(jié)構(gòu)在同一平面；c、含有哌啶或類似哌啶的空間結(jié)構(gòu)，而烴基部分在立體結(jié)構(gòu)中，應(yīng)突出的平面的前方。而比較這些藥物的藥理作用則會發(fā)現(xiàn)，氧橋和羥基的存在與否，對藥物的中樞作用有很大影響。阿托品無氧橋，無羥基，僅有興奮呼吸中樞作用。一是其苯環(huán)上不帶酚羥基。苯環(huán)上沒有酚羥基，還使化合物極性大為降低，易通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，所以麻黃堿既有較強的中樞興奮作用。pH4，隨著pH的增高，水解速度加快。丁卡因較普魯卡因局麻作用強的原因?？Х纫?茶堿可可豆堿，取代基的多少與位置有關(guān)腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受體？腎上腺素：αβ受體；去甲腎上腺素：α受體；異丙腎上腺素:β受體。因此利多卡因較普魯卡因作用強，穩(wěn)定性好。碳鏈延長或縮短則活性減弱或消失，若相隔2個碳原子則抗精神病作用減弱而抗組胺作用增強。四．寫出下列藥物的一種主要代謝產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)1CH3NOCl2HCONCOC2H5CONH3CH3NHCOCH2N(C2H5)2CH34CONHNH2N5OC4H9ONN答案：CH3H1NONOOHClClCH3NO或OHCl52COHNCOHOCOHNCCO2H5CONC2H5HCONH3CH3CH3NHCOCH2N(C2H5)2NHCOCH2NH2CH3CH34CONHNH2CONHNHCOCH3NN5OC4H9OC4H9ONNONNOH第四篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院藥物分析2試題及答案藥物分析模擬題一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個最佳答案。問題1~5 B D E C A 問題6~10 可發(fā)生的反應(yīng)是E C —乙醇共熱 B D A 問題 11~15 C B A D E 問題 16~20 D B C A E 三、X型題（多項選擇題）每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均為錯選AC AC CD BCE (2005年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是、酸作用生成H2S氣體 、酸作用生成AsH3氣體 AC ABCDE ABC ：
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