安全生產(chǎn)監(jiān)察員崗位職責(zé)-wenkub
2024-11-15 03 本頁面
【正文】 職責(zé)、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)方針政策，指導(dǎo)并監(jiān)督生產(chǎn)經(jīng)營單位建立健全安全生產(chǎn)各項規(guī)章制度。、協(xié)調(diào)和監(jiān)督特種設(shè)備的安全運行狀況和特種勞動防護用品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況。、協(xié)調(diào)和監(jiān)，督質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督等有關(guān)部門承擔(dān)的專項安全監(jiān)察,監(jiān)督檢查有關(guān)部門和經(jīng)濟組織承擔(dān)的安全生產(chǎn)管理工作的情況。第二篇：安全監(jiān)察員崗位職責(zé)安全監(jiān)察員崗位職責(zé)、辦法等，制定項目安全生產(chǎn)管理制度并監(jiān)察落實情況。負(fù)責(zé)公司審批后的各級風(fēng)險及控制措施落實的監(jiān)督監(jiān)察。，深入現(xiàn)場檢查，制止違章作業(yè)、違章指揮,并有權(quán)給予經(jīng)濟處罰,遇有險情有停工權(quán)，遇有重大安全隱患和安全管理問題有權(quán)越級上報。，參加調(diào)度會，匯報安全情況，并提出要求?！叭灰惑w”管理體系內(nèi)部和外部審核。、報告。 監(jiān)督監(jiān)察各區(qū)域經(jīng)理與公司的往來賬目。 監(jiān)督檢查營銷中心各級經(jīng)理的市場工作及目標(biāo)落實情況。 對銷售人員的經(jīng)濟行為進行監(jiān)督和考評，作為市場部經(jīng)理考評業(yè)務(wù)員業(yè)績的依據(jù)之一。 對反饋市場信息的真實性負(fù)責(zé)。 有市場銷售竄貨現(xiàn)象的處理權(quán)。篇三：監(jiān)察員崗位責(zé)任制黑龍江新盟集團公司效能監(jiān)察部監(jiān)察員崗位職責(zé) 直接上司：監(jiān)察部部長工作范圍：在監(jiān)察部長的領(lǐng)導(dǎo)下，具體執(zhí)行集團公司效能監(jiān)察方面的組織、管理、監(jiān)察工作。篇四：監(jiān)察員的職責(zé)藥品臨床試驗監(jiān)察員(cra)的基本職責(zé)要求藥物臨床試驗的監(jiān)查監(jiān)查員（monitor，也稱臨床研究助理即 cra）是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系環(huán)節(jié)。如：試驗性質(zhì)（phase iphase iv）、試驗?zāi)康模ㄗ栽囼灐⑸鲜泻骾v期試驗）、試驗設(shè)計（開放、盲法）、樣本量（人選的受試者人數(shù)）和參與試驗的試驗中心數(shù)等因素。試驗的實施與操作必須按照試驗方案、sop、gcp來完成。 試驗進行中需向倫理委員會提交的文件：試驗方案修正件、知情同意書修正件、嚴(yán)重不良事件報告、招募受試者廣告（如采用）。二、實例試驗過程監(jiān)查 1．監(jiān)查的時間安排 根據(jù)方案和進度，合理安排監(jiān)查頻率及每次所需時間。2）回顧試驗進度，查閱以往的監(jiān)查報告，了解完成情況和有關(guān)的問題。6）做出監(jiān)查訪問計劃，檢查和帶齊所有文件、表格、報告、資料和物品。4）檢查受試者原始記錄，將crf與原始記錄核對，標(biāo)出疑問數(shù)據(jù)，請研究人員確認(rèn)或更正，檢查重點：7）試驗藥品的檢查。 檢查藥品數(shù)量，與記錄的數(shù)量核對。 檢查藥物使用情況的記錄，是否違反方案要求。11）研究人員及職責(zé)有無變化，研究設(shè)施有無變化，實驗室正常值是否更新。監(jiān)查報告的內(nèi)容根據(jù)試驗的不同階段、監(jiān)查工作的重點和工作程序而定。5）跟蹤未解決的問題，直到有了結(jié)果。?在臨床試驗篩選受試者前，應(yīng)由研究者或協(xié)調(diào)研究者依《知情同意與知情同意書簽訂的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（sops）》取得受試者的知情同意書。?受試者在知情同意書簽訂完畢后應(yīng)取得一份與研究者保存內(nèi)容完全相同的知情同意書或其復(fù)印件。?建立入選統(tǒng)計表，保證臨床試驗順序與隨機進度表一致，即確保入組受試者是依據(jù)時間順序安排的合格受試者。?如系盲法試驗設(shè)計，則臨床試驗藥品（含對照品和安慰劑）應(yīng)在盲法臨床試驗設(shè)計后一次性提供研究者（含應(yīng)急信件）。?隨機流水號（藥品隨機化編碼（盲底））應(yīng)保存在藥品臨床試驗組長單位和申辦者（申辦者所在地食品藥品監(jiān)督管理局），非研究結(jié)束或終止不得開啟。如效期己近，應(yīng)給予及時更換，并對其進行記錄。?對不良事件應(yīng)予以如實、及時處理和記錄，并進行跟蹤，并查找原因，保障受試者的健康、安全和權(quán)益。?對于受訪者的失訪、違背試驗方案入組和破壞隨機化等應(yīng)及時進行更正、注明，必要時，篇五：安全監(jiān)察員崗位職責(zé) 安全監(jiān)察員崗位職責(zé) 、辦法等，制定項目安全生產(chǎn)管理制度并監(jiān)察落實情況。負(fù)責(zé)公司審批后的各級風(fēng)險及控制措施落實的監(jiān)督監(jiān)察。深入現(xiàn)場檢查，制止違章作業(yè)、違章指揮,并有權(quán)給予經(jīng)濟處
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1