醫(yī)療設(shè)備和耗材檢查總結(jié)五篇范文-wenkub
2024-11-15 02 本頁面
【正文】 _日起施行計(jì)劃采購模式，對(duì)醫(yī)院日常物資由科室按使用情況采取科室對(duì) 所用物資按照計(jì)劃申報(bào)、計(jì)劃領(lǐng)用原則。發(fā)現(xiàn)使用科室私自購入、使用高值醫(yī)用耗材，由我院紀(jì)檢委處理。（四）醫(yī)務(wù)科督查內(nèi)容：使用科室應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)診斷和治療儀器應(yīng)用規(guī)范》的有關(guān)要求使用高值醫(yī)用耗材，嚴(yán)格核對(duì)患者的信息，對(duì)患者所使用的高值耗材的名稱、數(shù)量、金額做匯總存檔。（三）供應(yīng)部門復(fù)驗(yàn)產(chǎn)品外包裝及中、小包裝情況，抽查產(chǎn)品外觀質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)記錄并上報(bào)醫(yī)院感染管理控制部門，并及時(shí)停止同批號(hào)產(chǎn)品的使用。（二）器械采購部門根據(jù)本單位需求情況制定采購計(jì)劃，并負(fù)責(zé)統(tǒng)一購置。⑵、留樣：反應(yīng)過程中可疑的物品、藥液及相關(guān)因素和環(huán)節(jié)盡可能保持完整，以配合后期的處理。抽驗(yàn)中、小包裝及產(chǎn)品外觀質(zhì)量。醫(yī)院設(shè)有醫(yī)院感染監(jiān)控組織，保證各環(huán)節(jié)的工作落實(shí)到人，有完善的管理制度，并能保證定期向醫(yī)院感染管理委員會(huì)反饋監(jiān)督、檢查、落實(shí)等情況。嚴(yán)重的問題：入庫出庫的記錄和電腦系統(tǒng)的登記太簡(jiǎn)單，無滅菌批號(hào)，無法追溯。第一篇：醫(yī)療設(shè)備和耗材檢查總結(jié)醫(yī)療設(shè)備和耗材檢查總結(jié)藥監(jiān)局：亮點(diǎn)：修章建制好不良事件上報(bào)和分析總結(jié)好醫(yī)療設(shè)備維修，使用記錄較好。婦科在用監(jiān)護(hù)儀心電示波不準(zhǔn)確，金科威的，責(zé)令停用。醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)開展的介入診療項(xiàng)目及質(zhì)量，對(duì)介入診療技術(shù)規(guī)范及管理規(guī)范的科內(nèi)培訓(xùn)學(xué)習(xí)情況；介入手術(shù)人員是否有執(zhí)業(yè)資質(zhì)等，定期檢查、反饋及持續(xù)改進(jìn)。應(yīng)對(duì)購入產(chǎn)品有無熱原按《中華人民共和國(guó)配藥典》執(zhí)行，做批量抽查。⑶、記載：一次性醫(yī)具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)、供貨單位及供貨日期。購入產(chǎn)品必須查驗(yàn)“三證”。嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品發(fā)放制度，對(duì)一次性輸液（血）器、注射器使用后周轉(zhuǎn)中注意產(chǎn)品的有效期，杜絕使用過期產(chǎn)品。術(shù)前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復(fù)核，核對(duì)患者信息、高值醫(yī) 用耗材類型，仔細(xì)檢包裝完好情況，確保消毒到位，密切關(guān)注使用過程中可能引起的并發(fā)癥，并及時(shí)準(zhǔn)備采取相應(yīng)處理措施；同時(shí)，必須進(jìn)行醫(yī)患溝通，征得患者或家屬同意在《手術(shù)同意書》上簽字，術(shù)前談話中應(yīng)說明選擇的類型，使用的目的、價(jià)格以及不良反應(yīng)。四、報(bào)告制度（一）在使用中發(fā)生問題，每個(gè)醫(yī)生護(hù)士均有責(zé)任及時(shí)向醫(yī)院感染控制部門或主管院長(zhǎng)報(bào)告，并協(xié)助有關(guān)部門做好現(xiàn)場(chǎng)保護(hù)和留樣工作。按照區(qū)財(cái)政局的要求，貴重醫(yī)療設(shè)備和大型醫(yī)療設(shè)備采取一年一報(bào)原
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