【總結(jié)】第一篇:GSP GSP認(rèn)證檢查缺陷項目整改報告 藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心: 2013年10月28日,GSP認(rèn)證檢查小組對我藥店的藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了全面、細(xì)致的現(xiàn)場檢查。檢查結(jié)果為:嚴(yán)...
2024-11-03 22:23
【總結(jié)】第一篇:獸藥GSP管理文件目錄 *******有限公司 獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄 一、質(zhì)量管理制度 …………………ZD-001 ……………………ZD-002 …………………ZD-003 ...
2024-10-29 10:35
【總結(jié)】獸藥GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施,這是《獸藥管理條例》中明確規(guī)定的,也是獸藥經(jīng)營企業(yè)實施獸藥GSP的基礎(chǔ)。 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有固定的營業(yè)場所...
2025-09-24 15:21
【總結(jié)】第一篇:獸藥GMP整改報告 表8獸藥gmp整改情況核查表篇二:獸藥gmp運行情況報告 ☆申報資料13gmp運行情況 一、機構(gòu)與人員 我公司嚴(yán)格按照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,組織機構(gòu)健全,...
2024-11-04 01:09
【總結(jié)】獸藥GMP整改報告第一篇:獸藥GMP整改報告表8獸藥gmp整改情況核查表篇二:gmp運行情況報告1獸藥gmp運行情況報告129☆申報資料13gmp運行情況一、機構(gòu)與人員我公司嚴(yán)格按照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,組織機構(gòu)健全,設(shè)立了gmp辦公室、綜合部、生產(chǎn)部、
2025-04-20 15:45
【總結(jié)】倉儲設(shè)施及營業(yè)場所檢查記錄 編號: 檢查時間 檢查性質(zhì) □例行 □臨時 被檢查單位 檢查內(nèi)容 結(jié)果 防火防爆:消防設(shè)施與器具: 非法動火情況: 防蟲、鼠、鳥:設(shè)施...
2024-11-19 04:39
【總結(jié)】第一篇:藥店GSP檢查缺陷項目的整改報告 滄縣捷地愛民藥店 GSP檢查缺陷項目的整改報告 藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心: 2015年7月17日,認(rèn)證檢查員對我藥店的經(jīng)營和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了GSP...
2024-11-03 04:15
【總結(jié)】獸藥及獸藥GSP管理相關(guān)知識問答1、獸藥是什么?獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的的調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)(含藥物添加劑),主要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。2、獸藥有什么特點?(1)獸藥專門用于預(yù)防、治療動物疾病,改善動物飼養(yǎng)環(huán)境安全。
2025-01-15 21:35
【總結(jié)】第一篇:GSP整改報告(推薦) GSP整改報告 伊犁州食品藥品監(jiān)督管理局: 伊寧縣康之源藥業(yè)連鎖第十八門店關(guān)于GSP認(rèn)證中不合格項目的整改情況如下: 一、我店質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織店內(nèi)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)規(guī)章...
2025-10-11 21:10
【總結(jié)】第一篇:GSP認(rèn)證整改報告 鄭州市金水區(qū)XX大藥房 關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目的整改報告 河南省藥品審評認(rèn)證中心: 2008年1月5日,以XXX為組長,YYY、ZZZ為組員的GSP認(rèn)證檢...
【總結(jié)】第一篇:藥店GSP整改報告 整改報告 北京市藥品監(jiān)督管理局**分局: 2011年12月30日藥品GSP認(rèn)證檢查組對金地愛康大藥房進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)5項不合格項目,企業(yè)針對存在的...
2024-11-05 02:35
【總結(jié)】第一篇:藥房--GSP整改報告 **市**區(qū)**藥房 關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查缺陷項目的整改報告 **市、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局: 2014年12月2日,市、區(qū)藥品食品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證檢查組對...
2024-11-04 12:33
【總結(jié)】第一篇:新版GSP整改報告 景寧**平價大藥房文件 麗景*藥字(2014)第3號 藥品gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查缺陷項目整改報告**縣食品藥品監(jiān)督管理局:****平價大藥房于2014年*月*日向**縣食...
2024-11-04 23:29
【總結(jié)】第一篇:藥房GSP整改報告 XX誠德藥房 GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告XX食品藥品監(jiān)督管理局: 2012年9月25日對XX藥房進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)5項不合格項目。檢查結(jié)束...
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件管理制度一、目的:制訂質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)文件的編制、修訂、審核、批準(zhǔn)、撤消、印制及保管、分發(fā)的規(guī)定,規(guī)范本企業(yè)質(zhì)量管理文件的管理。二、適用范圍:本制度規(guī)定了管理文件的起草、審核、審定、發(fā)布、修訂、廢除與收回的部門及其職責(zé),適用于管理文件的管理。三、責(zé)任:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組對本制度實施負(fù)責(zé)。四、內(nèi)容:1質(zhì)量管理文件的分類:(1)質(zhì)量管理文件包括法規(guī)性文件和見證
2025-06-25 01:55