藥劑科醫(yī)院感染管理職責(zé)-wenkub
2024-10-22 21 本頁面
【正文】 cm。（六）一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品進(jìn)貨前必須索要有效的《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等證件, 進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品, 應(yīng)具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》。（二）負(fù)責(zé)本院抗菌藥物的應(yīng)用管理, 定期總結(jié)、分析和通報(bào)抗菌藥物的應(yīng)用情況。（三）每月向臨床科室提供抗菌藥物信息, 指導(dǎo)臨床抗菌藥物的使用。（七）一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品由醫(yī)院統(tǒng)一集中采購, 使用科室不得自行購買。不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。醫(yī)院感染管理是各級(jí)衛(wèi)生行政部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員針對(duì)診療活動(dòng)中存在的醫(yī)院感染、醫(yī)源性感染及相關(guān)的危險(xiǎn)因素進(jìn)行的預(yù)防、診斷和控制活動(dòng)。所購消毒劑必須有衛(wèi)生部頒發(fā)的《國產(chǎn)（或進(jìn)口）消毒藥劑和消毒器械衛(wèi)生許可批件》。醫(yī)院自配消毒藥劑，應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度準(zhǔn)確配制，并按要求登記配制濃度，配制日期、有效期等，以備查驗(yàn)。1對(duì)抗感染藥物應(yīng)用率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，力爭控制在50％以下。1指導(dǎo)配合醫(yī)師做好各種標(biāo)本的留取和送檢工作，提高用藥前相關(guān)標(biāo)本的送檢率。以上條例望認(rèn)真遵守，如有違反，將按《醫(yī)院感染管理辦法》及《臺(tái)山汶村醫(yī)院感染管理質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)掌握與本職工作相關(guān)的醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的知識(shí)，落實(shí)醫(yī)院感染管理規(guī)章制度、工作規(guī)范和要求。進(jìn)口產(chǎn)品必須具有生產(chǎn)日期、失效期等中文標(biāo)識(shí)。滅菌劑由藥劑科配制后才能發(fā)放病房直接使用。1及時(shí)為臨床提供抗感染藥物信息，定期公布主要致病菌及其藥敏試驗(yàn)結(jié)果，為合理使用抗感染藥物提供依據(jù)。1開展抗感染藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)測，包括血藥濃度監(jiān)測等，以控制抗感染藥物不合理應(yīng)用和耐藥菌株的產(chǎn)生?？浦魅危ê灻?醫(yī)院感染管理科年 月 日 年 月
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