醫(yī)院藥品采購(gòu)制度-wenkub
2024-10-12 05 本頁(yè)面
【正文】 的票據(jù)，并附有隨貨同行單。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購(gòu)辦提交申請(qǐng)，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。非基本藥物銷售額不得超過(guò)藥品銷售額的50%。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購(gòu)工作。購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購(gòu)的藥品，可在采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購(gòu)辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后25天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。其他科室不得擅自購(gòu)入藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑及醫(yī)療器械。采購(gòu)計(jì)劃存檔備查。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。藥品出庫(kù)按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號(hào)出庫(kù)”的原則。藥品出庫(kù)登記制度?藥品出庫(kù)工作由藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)。藥品出庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫(kù)。藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審
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