雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡-wenkub
2024-10-03 01 本頁(yè)面
【正文】 過細(xì)胞膜而使細(xì)胞核紅染。對(duì)照組細(xì)胞體積太少，根本不夠調(diào)試細(xì)胞團(tuán)位置（FSC和SSC參數(shù)）、自身熒光和熒光補(bǔ)償?shù)摹?今天用Annexin VEGFP/PI雙染法檢測(cè)樹突狀細(xì)胞的凋亡情況，存有下面幾個(gè)問題：雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡(20111116 20:38:42) 轉(zhuǎn)載▼標(biāo)簽： 教育大約需要3mL的細(xì)胞懸液才能夠進(jìn)行調(diào)試。 正式上樣檢測(cè)時(shí)應(yīng)該從對(duì)照管開始，也就是說前面用作儀器條件調(diào)試的還要重新走樣。 在正常細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine, PS）位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，但在細(xì)胞凋亡的早期，PS 可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。因此將AnnexinV 與PI 匹配使用，就可以將亡早晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開來(圖)。注意：Annexin VEGFP和碘化丙啶染液應(yīng)該避光存放和使用。3. 用400ul 1X Binding Buffer 懸浮細(xì)胞，濃度大約為1 X 106 cells/ml。C 避光條件下孵育5分鐘。使用流式細(xì)胞儀正確分析Annexin VEGFP/PI 雙染
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