6衛(wèi)生法律法規(guī)培訓(xùn)總結(jié)-wenkub
2024-09-25 14 本頁(yè)面
【正文】 導(dǎo)實(shí)踐，規(guī)范自己的行為，但對(duì)法律法規(guī)的理解還存在一些薄弱環(huán)節(jié)。質(zhì)量部堅(jiān)持以“學(xué)用結(jié)合、普治共舉”為指導(dǎo)思想，開(kāi)展了部門(mén)人員相關(guān)藥品法律法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí)的活動(dòng)，使質(zhì)量部全員的法律意識(shí)不斷增強(qiáng)。 此次學(xué)習(xí)了與藥品生產(chǎn)活動(dòng)密切相關(guān)的法律法規(guī)，有藥品管理法》、行政許可法》、行政處罰法》、專(zhuān)利法》、新藥審批辦法》、新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》、藥品行政保護(hù)條例》、中藥品種保護(hù)條例》等。質(zhì)量監(jiān)督工作中能夠及時(shí)地發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和提出問(wèn)題，但對(duì)問(wèn)題整改和跟蹤落實(shí)不到位；質(zhì)量檢測(cè)工作能夠按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原輔料和產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，但對(duì)檢驗(yàn)的理解不夠深入，檢驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題不夠快速有效地解決；產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)工作中所需時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，注冊(cè)準(zhǔn)備工作不夠充分，資料整理不夠嚴(yán)謹(jǐn)。 通過(guò)開(kāi)展藥品法律法規(guī)學(xué)習(xí)活動(dòng)有效地提高了部門(mén)員工的藥品相關(guān)法律法規(guī)意識(shí)，進(jìn)一步強(qiáng)化了質(zhì)量管理，使部門(mén)內(nèi)出現(xiàn)了安定團(tuán)結(jié)、穩(wěn)步發(fā)展的大好局面。責(zé)任心是我們每一位護(hù)理工作者必須具備的，沒(méi)有責(zé)任心無(wú)以做任何事，病人生死攸關(guān)、生命相托
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1