【總結(jié)】 第1頁共17頁 冷鏈藥品管理制度 1制定目的:確保需冷藏藥品儲(chǔ)存、流通的安全性,特制定 本制度。2依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥 品冷鏈物流技術(shù)與管理規(guī)范》db33/...
2024-08-27 04:32
【總結(jié)】 第1頁共17頁 冷藏藥品管理制度 起草人:徐蕾剛 審核人:孟景舒 起草日期:2024-3-1 審核日期:2024-3-1 批準(zhǔn)日期:2024-3-1 執(zhí)行日期:2024-3-1 一...
2024-08-27 04:30
【總結(jié)】 第1頁共5頁 庫存物資藥品管理制度 庫存物資和藥品管理規(guī)定 為加強(qiáng)庫存物資和藥品的申購、使用及保管管理,提高流動(dòng) 資產(chǎn)利用效率,規(guī)范我院庫存物資和藥品核算,依據(jù)《醫(yī)院財(cái)務(wù) 制度》和醫(yī)院實(shí)...
2024-08-27 16:19
【總結(jié)】 醫(yī)務(wù)室藥品管理制度 1、嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,把好藥品質(zhì)量關(guān)。 2、建立健全各類藥品檔案。嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),不進(jìn)劣質(zhì)藥品,禁用變質(zhì)失效藥品。 3、進(jìn)出藥品,帳物相符,手續(xù)完...
2024-09-26 14:37
【總結(jié)】 第1頁共15頁 實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度 一、各教研室必須提前3個(gè)月將下一學(xué)期實(shí)驗(yàn)所需各類藥品 的名稱、規(guī)格、數(shù)量的采購計(jì)劃報(bào)實(shí)驗(yàn)室,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任核實(shí), 系主任審批后統(tǒng)一購置。 二、實(shí)驗(yàn)室的實(shí)...
2024-09-07 01:43
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度 一、要遵循既有利于教學(xué),又要保證安全的原則,管好用好化學(xué)藥品,加強(qiáng)危險(xiǎn)藥品管理和使用的安全教育。 二、危險(xiǎn)藥品要存放在專用櫥(柜)內(nèi),有存...
2024-10-20 23:13
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度[范文] 實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多,化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的危險(xiǎn)性,對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。 、通風(fēng)...
2024-10-24 22:38
【總結(jié)】 第1頁共17頁 實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)試劑、化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,藥品的 質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證, 也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。實(shí)驗(yàn)室工作...
2024-09-07 01:41
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度(大全) 實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)試劑、化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證,也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。實(shí)...
2024-10-20 23:14
【總結(jié)】 第1頁共2頁 樂龍小學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度 有關(guān)人員必須嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中 華人民共和國消防法》等有關(guān)法律、法規(guī)。 1、實(shí)驗(yàn)室的藥品由專人負(fù)責(zé)管理。購入藥品后,要逐項(xiàng)...
2024-08-27 02:56
【總結(jié)】 第1頁共11頁 科室醫(yī)療廢物分類處置管理制度 醫(yī)療廢物處置管理制度 一、按照《醫(yī)療廢物管理辦法》制定相關(guān)制度及工作要求 二、診所負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物暫貯、管理、消毒、交接等具 體工作。 ...
2024-09-06 18:41
【總結(jié)】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【總結(jié)】 病區(qū)備用藥品管理辦法[5篇范文] 第一篇:病區(qū)備用藥品管理辦法病區(qū)備用藥品管理辦法 生效日期:2008年4月12日修訂日期:2011年8月1日 (四)藥品補(bǔ)充 藥品使用后,各病區(qū)按照使用的...
2024-10-01 01:22
【總結(jié)】第一篇:特殊藥品管理制度 特殊藥品管理制度 根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精...
2024-10-25 01:48
【總結(jié)】 高危藥品管理制度 一、高危藥品的貯存與保管 (一)藥品調(diào)劑室高危藥品需設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。護(hù)理單元需高高危藥品專柜放置,且遠(yuǎn)離其他普通藥品存放藥柜。 (二)高危藥品存...
2024-09-29 23:37