【正文】 準或企業(yè)標準（企業(yè)標準中必須納入國家強制性標準的內(nèi)容）規(guī)定的要求。 企業(yè)具有足夠的能保證產(chǎn)品質(zhì)量和進行正常生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)人員、熟練技術(shù)工人及計量、檢驗人員。申請書中產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號分別按附件 1 中的申 證單元和產(chǎn)品規(guī)格填寫，每一申證單元填寫申請書一式三份； 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一份； 申證產(chǎn)品的型式試驗報告復(fù)印件一式一份（系列產(chǎn)品可提供一份典型產(chǎn)品的報告）； 換證企業(yè)須附原許可證書復(fù)印件。因退回申請書而貽誤申報生產(chǎn)許可證的責任由企業(yè)自負。對于依法獨立承擔法律責任的集團公司的子公司或生產(chǎn)廠，應(yīng)單獨申請生產(chǎn)許可證，其產(chǎn)品應(yīng)標注各自的生產(chǎn)許可證編號。 5 企業(yè)生產(chǎn)條件審查 遼寧、山東、河北、浙江、江蘇五省由省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局組織審查組，其他省、區(qū)、市由審查部組織審查組，審查組的組成應(yīng)符合下述原則： 審查組成員必須嚴格遵守《發(fā)放生產(chǎn)許可證工作人員守則》（見附件 6）。 現(xiàn)場實際審查時間一般為 1～ 3 天。 審查組應(yīng)對申證產(chǎn)品的型式試驗報告進行審查，并在企業(yè)生產(chǎn)條件審查報告中給出審查結(jié)論。 6 產(chǎn)品抽樣與檢驗 對生產(chǎn)條件審查合格的企業(yè)，審查組應(yīng)根據(jù)《泵產(chǎn)品生產(chǎn)許可證抽樣辦法》（見附件 5）的規(guī)定進行抽樣，并填寫抽樣單一式三份。在收到樣品一個月內(nèi)（特殊情況報審查部批準）完成檢驗，同時提交產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告一式四份（審查部兩份、企業(yè)和企業(yè)所在?。▍^(qū)、市）質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局各一份）。 7 審定與發(fā)證 審查部對審查組（含五省局審查組）提交的企業(yè)生產(chǎn)條件審查報告和檢驗單位提交的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告進行匯總和審核。 由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局審定獲證企業(yè)名單，并審批換（發(fā)）證和公告。 泵生產(chǎn)企業(yè)有下列情況之一者不予換（發(fā)）證： 原獲證企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)未提出換證申請； 換（發(fā)）證企業(yè)生產(chǎn)條件審查不合格，或產(chǎn)品檢驗不合格，經(jīng)半年整改后仍達不到規(guī)定要求； 原獲證企業(yè)在其證書有效期內(nèi)國家（行業(yè)）或?。▍^(qū)、市）產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格，限期整改仍達不到規(guī)定要求； 原獲證企業(yè)不能按本細則規(guī)定的生產(chǎn)條件保持正常連續(xù)生產(chǎn)，或停產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)。 泵產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的標記、編號為： XK06 – 216 其中“ XK”代表許可證標記，“ 06”代表行業(yè)編號，“ 216”代表產(chǎn)品編號，“”代表證書編號。 參加生產(chǎn)許可證工作的各級人員必須遵守《發(fā)放生產(chǎn)許可證工作人員守則》（附件 6）中關(guān)于工作 紀律的規(guī)定，違者要按規(guī)定嚴肅處理。 根據(jù)原國家物價局、財政部（ 1992）價費字 127 文《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證收費管理暫行規(guī)定》的規(guī)定，泵產(chǎn)品生產(chǎn)許可證收 費包括審查費（含證書費、差旅費和資料費）、產(chǎn)品檢驗費和公告費。 國務(wù)院物價管理部門出臺新的收費辦法或調(diào)整標準，自物價管理部門的文件下發(fā)之日起 ,按新規(guī)定執(zhí)行。耐腐蝕泵是指輸送具有腐蝕性、有毒有害、易燃易爆等特殊介質(zhì)的泵產(chǎn)品；高溫、高壓泵是指工作溫度 t≥ 105℃或泵工作壓力 P＞ 。生產(chǎn)條件審查和產(chǎn)品檢驗時均須對企業(yè)標準進行復(fù)核，符合要求者方可進行產(chǎn)品檢驗。 二、長軸深井泵 序號 名 稱 精度要求 1 水（氣）壓試驗設(shè)備 —— 2 靜平衡裝置 —— 3 水泵性能試驗臺 C級 4 中間傳動軸及輸水管專用加工設(shè)備 —— 注： 自行提供產(chǎn)品型式試驗報告的申證企業(yè)，還必須具備能夠完成有關(guān)標準中規(guī)定的型式試驗項目（如噪聲、振動、泄漏量等等）的檢測裝置及儀器設(shè)備。 C類不合格為單位產(chǎn)品一般質(zhì)量特性不符合規(guī)定。 2 接地措施 : : A 井用潛水電泵不考核此項，但需在使用說明書中寫明特殊使用場合的接地要求。 抽樣地點可以是企業(yè)的成品倉庫、中轉(zhuǎn)倉庫或市場、用戶處。 三、 樣品的完整性 對長軸深井泵、立式泵和電機與泵為直聯(lián)（同軸）形式的泵產(chǎn)品，應(yīng)將電機和泵同時抽樣送檢。受檢企業(yè)應(yīng)采取有效措施，確保送檢樣品的封樣狀態(tài)（鉛封、漆封或封條）完好無損，并與抽樣單上所描述的情況相符。 3 作風(fēng)正派，秉公辦事。 7 對假公濟私、弄虛作假者，視其情節(jié)輕重，給予批評教育、行政和組織處分，直至繩之以法。 2． 本辦法具本按：一、質(zhì)量管理職責，二、生產(chǎn)資源提供，三、技術(shù)文件管理，四、采購質(zhì)量控制，五、過程質(zhì)量管理，六、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，七、文明安全生產(chǎn)共 7 章 23 條 42 款進行審查評價。審查結(jié)論的確定原則是： 生產(chǎn)設(shè)施、 設(shè)備工裝、 測量設(shè)備、 出廠檢驗共 4 條 6 款為否決項目，若全部合格；同時，其他非否決項目（共 19條 36 款）中（ 1）若無嚴重不合格，而輕微不合格不超過 10 款；（ 2）或者若存在 1 款嚴重不合格，而輕微不合格不超過 8 款，審查結(jié)論為合格。 5． 本辦法中的“此項不適用”一欄用以寫明對生產(chǎn)某種產(chǎn)品的企業(yè)審查時可刪減的條款。 1．是否指定領(lǐng)導(dǎo)層中一人負責質(zhì)量工作。 1．是否設(shè)置了質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員。 1．是否制定了質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。 1．是否進行了宣貫，各級人員是否知道并理解。 2．查文件。 2．是否規(guī)定與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的部門、人員的質(zhì)量職責、權(quán)限和相互關(guān)系。 1． 查文件 2．查考核記錄 32 二、 生產(chǎn)資源提供 序號 審查項目 審查內(nèi)容 審查要點 審查方法 合格 輕微 不合格 嚴重 不合格 此項 不適用 * 生產(chǎn)設(shè)施 企業(yè)必須具備滿足生產(chǎn)需要的工作場所和生產(chǎn)設(shè)施，且維護完好。 * 設(shè)備工裝 1． 企業(yè)必須具有《機械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換（發(fā)）證實施細則》中規(guī)定的必備的生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備。 2． 企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備的性能和精度應(yīng)能滿足生產(chǎn)合格 產(chǎn)品的要求。 * 測量設(shè)備 1． 企業(yè)必須具有《機械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換（發(fā)）證實施細則》中規(guī)定的檢驗、試驗和計量設(shè)備。 按其申證 范圍，檢查其現(xiàn)有檢測設(shè)備（及計量設(shè)備、標準物質(zhì)）的檢測能力（可檢查檔案，必要時進行現(xiàn)場核實）。 1．查管理制度。 5．檢查規(guī)定的在用的檢驗、試驗和計量設(shè)備，其是否按規(guī)定周期進行檢定和校準。 ⑴了解產(chǎn)品質(zhì)量法、標準化法和計量法（簡稱“三法”）對企業(yè)的要求 ，（如企業(yè)的質(zhì)量責任和義務(wù)等）； ⑵了解企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)在質(zhì)量管理中的職責與作用。 2．企業(yè)技術(shù)人員應(yīng)掌握專業(yè)技術(shù)知識，并具有一定的質(zhì)量 管理知識。 、配方和工藝文件。 三、技術(shù)文件管理 序號 審查項目 審查內(nèi)容 審查要點 審查方 法 合格 輕微 不合格 嚴重 不合格 此項 不適用 技術(shù)標準 1． 企業(yè)應(yīng)具備和貫徹《機械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換（發(fā)）證實施細則》中規(guī)定的國家標準和行業(yè)標準。 2． 企業(yè)制定的產(chǎn)品標準應(yīng)嚴于或達到相應(yīng)的國家標準或行業(yè)標準的要求，并經(jīng)當?shù)貥藴驶块T備案。 設(shè)計文件 1．企業(yè)的設(shè)計文件應(yīng)具有正確性，設(shè)計文件的繪制、標注、技術(shù)指標、編號、圖面質(zhì)量等符合有關(guān)標準和規(guī)定要求，且簽署、更改手續(xù)正規(guī)完備。 2．企業(yè)的設(shè)計文件應(yīng)具有完整性，文件必須齊全配套。 1．圖樣和技術(shù)文件是否統(tǒng)一，底圖、藍圖、實物是否一致。 2．明細表與工藝文件是否相符。 1．工藝文件是否正確、完整。 36 序號 審查項目 審查內(nèi)容 審查要點 審查方 法 合格 輕微 不合格 嚴重 不合格 此項 不適用 文件管理 1． 企業(yè)應(yīng)制定技術(shù)文件管理制度，文件的發(fā)布應(yīng)經(jīng)過正式批準，使用部門可隨時獲得文件的有效版本，文件的修改應(yīng)符合規(guī)定要求。 4．文件的修改是否符合規(guī)定。 是否有部門或?qū)＃妫┞毴藛T負責技術(shù)文件管理。 2．制度內(nèi)容是否完整合理。 2．該辦法內(nèi)容是否完整合理。 1．是否制定了供方評價準則。 1．是否保存供方及外協(xié)單位名單和供貨協(xié)作記錄。 1．是否有采購文件（如：采購計劃、采購清單、采購合同等） 2．采購文件是否明確了驗收規(guī)定。 1．是否對采購及外協(xié)件的質(zhì)量檢驗或驗證作出規(guī)定。 1．是否制定了工藝管理制度及考核辦法。 2．查考核記錄。 1．是否對重要工序或產(chǎn)品關(guān)鍵特性設(shè)置了質(zhì)量控制點。 1．是否制訂關(guān)鍵質(zhì)量控制點的操作控制程序，其內(nèi)容是否完整。 特殊過程 1．對產(chǎn)品質(zhì)量不易或不能經(jīng)濟地進行驗證的特殊過程，應(yīng)事先進行設(shè)備認可和人員鑒定，按規(guī)定的方法和要求進行操作和實施過程參數(shù)監(jiān)控。 2．查設(shè)備認可和人員鑒定記錄。 1．是否有檢驗機構(gòu)或?qū)＃妫┞殭z驗人員，能否獨立行使權(quán)力。 2．企業(yè)如有委托檢驗項目，必須委托有合法地位的檢驗機構(gòu)并簽有正式的委托檢驗合同。 1．是否對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗作出規(guī)定。 1．抽 35種在制品的檢驗記錄，查有無檢驗規(guī)定，是否符合規(guī)定。 2．返工、返修后是否重新進行了檢驗。 1．是否有出廠檢驗規(guī)定、包裝和標識規(guī)定。 40 七、 文明安全生產(chǎn) 序號 審查項目 審查內(nèi)容 審查要點 審查方法 合格 輕微 不合格 嚴重 不合格 此項 不適用 文明生產(chǎn) 1. 廠房、車間應(yīng)清潔、明亮，生產(chǎn)場地布局合理，道路平坦通暢，原輔材料、半成品、成品、工裝器具等按規(guī)定放置。 2．在搬運和貯存過程中應(yīng)加強防護，防止原輔材料、半成品、成 品出現(xiàn)損傷。 安全生產(chǎn) 1．企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)制訂及實施安全生產(chǎn)制度。 3．車間庫房等地是否配備了消防器材，消防器材是否在有效期。 41 企業(yè)生產(chǎn)條件審查不合格項目匯總表 表一 序號 審查項目 輕微不合格 嚴重不合格 其中否決項目 審查組對企業(yè)不合格項目的綜合評價 1 質(zhì)量管理職責 （款） （款） 序號 審查項目 不合格 審查組長： 年 月 日 2 生產(chǎn)資源提供 （款） （款） 3 技術(shù)文件管理 （款） （款） 1 2． 1 生產(chǎn)設(shè)施 4 采購質(zhì)量控制 （款） （款） 2 2． 2 設(shè)備 工裝 2． 21 5 過程質(zhì)量管理 （款） （款） 2． 22 6 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 （款） （款） 3 2． 3測量 設(shè)備 2． 31 7 文明安全生產(chǎn) （款） （款） 2． 32 合 計 （款） （款） 4 6． 3 最終檢驗 企業(yè)代表簽字確認： （企業(yè)蓋章） 年 月 日 42 注：否決項中如有不合格，在對應(yīng)位置打表示。 1． 查安全生產(chǎn)制度 。 1．是否制訂了安全生產(chǎn)制度。 2．原輔材料、半成品、成品是否出現(xiàn)損傷。 2． 布局是否合理。 3．產(chǎn)品包裝和標識是否符合規(guī)定。 2． 抽有關(guān)檢驗記錄。 2. 檢驗不合格的產(chǎn)品，按規(guī)定進行返工、返修后要重新進行檢驗。 3． 是否作檢驗記錄。 2．委托檢驗是否簽有正式的委托檢驗合同。 1．查有關(guān)文件。 39 六、 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 序號 審查項目 審查內(nèi)容 審查要點 審查方法 合格 輕微 不合格 嚴重 不合格 此項 不適用 檢驗管理 1．企業(yè)應(yīng)有獨立行使權(quán)力的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或?qū)＃妫┞殭z驗人員。 2．是否按規(guī)定進行操作和過程參數(shù)監(jiān)控。 1．查每個質(zhì)控點的操作控制程序都應(yīng)有。 查流程圖或有關(guān)工藝文件。 是否按制度、規(guī)程等工藝文件進行生產(chǎn)操作。 2．是否按制度進行管理和考核。 3．是否保留檢驗或驗證的記錄。 4．是否按采購文件進行采購。 查有關(guān)紀錄，抽查 1015個供方檔案、10個采購合同（關(guān)鍵、安全件必查）。 查供方評價準則，抽查 1015個供方檔案、 10 個采購合同（關(guān)鍵、安全件必查）。 若無委托服 務(wù) 項目。 2．企業(yè)如有外協(xié)加工等委托服 務(wù)項目，應(yīng)制定相應(yīng)的質(zhì)