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2023-04-01 19:39:53 本頁面
【正文】 通知業(yè)務(wù)部門 進行處理 記不合格藥品 保管帳 到期藥品 質(zhì)量管 理部門 確認 合格藥品 檢驗不合格藥品 檢驗合格藥品 “填寫”藥品 質(zhì)量處理 通知單“ 保管員 將藥品 放入不 合格區(qū) 記不合 格藥品 保管帳 通知業(yè)務(wù)部門 進行處理 做好養(yǎng) 護記錄 建立藥 品養(yǎng)護 檔案 “填寫”藥品 質(zhì)量處理 通知單“解 除暫停發(fā) 貨牌 藥品銷后退回的處理程序 銷售部門開 具“銷后退 回通知單“ 保管員憑“銷后 退回通知單“對 照實物收貨 存放在退貨區(qū) 并做好退貨記錄 按“藥品質(zhì)量檢查 驗收程序“驗收并 辦理交接手續(xù) 按“藥品入庫儲 存程序“辦理入 庫手續(xù) 保管員出 庫憑證進 行確認 到貨位確定發(fā)貨批號 并記錄批號和登記保 管帳后將藥品搬運到 發(fā)貨區(qū)交發(fā)貨員 發(fā)貨員對出庫藥品進行包 括藥品質(zhì)量、包裝、標識、 有效期、批號、通用名稱 劑型、規(guī)格、數(shù)量的核對 和質(zhì)量檢查 發(fā)貨員復(fù)核無誤后在 庫憑證上記錄質(zhì)量狀 況和簽名，填寫“藥 品出庫復(fù)核記錄” 藥品交顧客 或本企業(yè)的 運輸部門 揀貨 復(fù)核 記錄 出庫 藥品出庫復(fù)核程序 在庫檢查發(fā)現(xiàn)的 不合格藥品 出庫復(fù)核發(fā)現(xiàn)的 不合格藥品 購進發(fā)現(xiàn)的 不合格藥品 銷后退回發(fā)現(xiàn)的 不合格藥品 〈 質(zhì)量公報 〉 中的 不合格藥品 質(zhì)量管 理人員 確認 填寫“藥品質(zhì) 量處理通知單“ 保管員憑“藥品質(zhì)量處理 通知單“將不合格藥品 移入不合格藥品庫 填寫“藥品質(zhì) 量處理通知單“ 質(zhì)量管理人員 對不合格藥品 進行登記 質(zhì)量管理人 員收集信息 填寫“藥品 質(zhì)量處通 知單“ 退貨 換貨 報損銷毀 通知藥品購進、銷售部門處理 保管員將藥品放 入不合格藥品庫 記不合格藥品 保管帳 質(zhì)量管理部門按要求上報當?shù)? 藥品監(jiān)督部門 按藥品監(jiān)督 管理部門進 行處理 不合格藥品的確認 質(zhì)量管理部 人事教育部 總經(jīng)理辦公室 根據(jù) 《 藥品管理法 》 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范 》 等法規(guī) 質(zhì)量管理文件的 編制、修訂、撤消 定期對質(zhì)量管理制度的 執(zhí)行情況進行檢查、考核 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo) 小組審定 主要負責(zé) 人批準 人事教育部 總經(jīng)理 辦公室發(fā)布 有關(guān)部門 執(zhí)行落實 主要負責(zé)人批準 質(zhì)量管理文件編制、修訂、審批及考核程序 生產(chǎn) 企業(yè) 國產(chǎn)藥品 首營 企業(yè) 經(jīng)營 企業(yè) 首營 企業(yè) 非首營 企業(yè) 企業(yè)證照 審查
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