【總結(jié)】生產(chǎn)批記錄的填寫記錄的分類?人員管理:員工培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)檔案、體檢表等?物料管理:采購記錄、驗(yàn)收記錄、入庫記錄、庫位卡、臺(tái)賬、請(qǐng)驗(yàn)單、發(fā)放記錄不合格處理記錄?生產(chǎn)管理:批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、偏差處理記錄等?質(zhì)量管理:檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)臺(tái)賬、留樣觀察記錄等記錄的分類?設(shè)備管理:設(shè)備使用清潔記錄、維護(hù)保養(yǎng)維修記錄等
2025-03-09 04:27
【總結(jié)】第一節(jié)生產(chǎn)過程與生產(chǎn)類型一、生產(chǎn)過程產(chǎn)品的生產(chǎn)過程(狹義)企業(yè)的生產(chǎn)過程(廣義)1產(chǎn)品生產(chǎn)過程(某種產(chǎn)品)從原材料投入生產(chǎn)開始,到產(chǎn)品制造出來的全過程。這個(gè)過程要消耗人的勞動(dòng),故可按人的勞動(dòng)消耗的不同情況進(jìn)一步分解為?勞動(dòng)過程?自然過程?等候過程2產(chǎn)品生產(chǎn)過程(1)勞動(dòng)過程:勞動(dòng)者直接參加的那部分生產(chǎn)過程
2025-02-27 15:19
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范廠房與設(shè)備審核查驗(yàn)中心王愛君2023年9月1食品藥品審核查驗(yàn)中心主要內(nèi)容一、修訂依據(jù)二、修訂原則三、主要變化
2025-03-09 12:27
【總結(jié)】制程品質(zhì)控制生威(廈門)電子有限公司生產(chǎn)部管理人員培訓(xùn)生產(chǎn)管理培訓(xùn)——制造總部新大學(xué)生培訓(xùn)》概念?過程/過程方法/產(chǎn)品?過程?Process——“一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的活動(dòng)”?過程方法——系統(tǒng)地識(shí)別和管理組織所應(yīng)用的過程,特別是這些過程的相互作用。
2025-03-10 23:06
【總結(jié)】TaiwanVMTAGroup生產(chǎn)過程控制實(shí)務(wù)健峰管理技術(shù)研究學(xué)院顧問師﹕曾進(jìn)賢TaiwanVMTAGroup一.從過程看管理二.過程管理的六大要素三.過程失效模式與后果分析的應(yīng)用四.品質(zhì)管理機(jī)制的建立五.過程參數(shù)的設(shè)置與作業(yè)指導(dǎo)書六.過程的查檢與分析七.改善與標(biāo)準(zhǔn)化八.QA
2025-02-17 15:46
【總結(jié)】第七章涂料的生產(chǎn)過程色漆制備過程(主要物理分散與混合的過程)配料→預(yù)分散→研磨分散→調(diào)合→調(diào)色(配色)→過濾包裝§顏料分散過程及分散體的穩(wěn)定§丹尼爾點(diǎn)及聚合物的保護(hù)作用§涂料生產(chǎn)設(shè)備§涂料的制備工藝§色漆生產(chǎn)質(zhì)
2025-01-16 14:29
【總結(jié)】EE?4345?-?Semiconductor?Electronics?Design?ProjectSiliconManufacturingGroupMembersYoungSoonSongNghiaNguyenKeiWongEyadFanousHannaKimStevenHsu
2025-03-01 04:35
【總結(jié)】1第一章生產(chǎn)過程的組織第一節(jié)生產(chǎn)過程概述一、生產(chǎn)過程的概念生產(chǎn)過程是每一個(gè)工業(yè)企業(yè)最基本活動(dòng)的過程,即生產(chǎn)系統(tǒng)的運(yùn)行過程。一般包括勞動(dòng)過程和自然過程。生產(chǎn)過程有廣義和狹義之分企業(yè)廣義的生產(chǎn)過程是指從生產(chǎn)技術(shù)準(zhǔn)備開始,直到把產(chǎn)品制造出來為止的全部過程。狹義的生產(chǎn)過程是指從原材料投入生產(chǎn)開始,直到產(chǎn)
2025-02-18 01:43
【總結(jié)】LiaoningKeyLaboratoryofManufacturingSystemandLogistics乙烯生產(chǎn)過程操作優(yōu)化東北大學(xué)物流優(yōu)化與控制研究所遼寧省制造系統(tǒng)與物流管理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室石化過程系統(tǒng)工程(PSE)研究室LiaoningKeyLaboratoryofManufacturingSystemandLogistics
2025-03-13 19:04
【總結(jié)】第三節(jié)生產(chǎn)過程的核算前進(jìn)返回一、費(fèi)用與制造成本生產(chǎn)費(fèi)用::能夠?qū)ο蠡说馁M(fèi)用:不能對(duì)象化的費(fèi)用(一)產(chǎn)品生產(chǎn)成本的構(gòu)成產(chǎn)品成本一般包括以下項(xiàng)目:(1)直接材料。它是指直接用于產(chǎn)品生產(chǎn),并構(gòu)成產(chǎn)品實(shí)體的原料、主要材料以及有助于產(chǎn)品形成的輔助材料等;
2025-02-17 15:54
【總結(jié)】醫(yī)療器械法規(guī)及相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)質(zhì)量管理部二0一一年七月十四日四部分內(nèi)容一、醫(yī)療器械相關(guān)的小知識(shí)二、經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療器械使用相關(guān)法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件介紹三:2022年度醫(yī)療器械案例四、審核資質(zhì)應(yīng)注意的要點(diǎn)什么是醫(yī)療器械?(條例第3條)(醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì))《條例第3條》醫(yī)療器
2025-01-08 04:31
【總結(jié)】醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)湖南省食品藥品監(jiān)督管理局王輝2022年9月一醫(yī)療器械定義醫(yī)療器械定義●醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;●其使用旨在達(dá)到對(duì)
2025-01-08 04:25
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓(xùn)——謝玲靈目的GMP?GMP??什么是GMP?GMP:GoodManufacturingPractice“良好制造規(guī)范”之意1、是保障公眾用械安全有效的需要2、是完善監(jiān)管機(jī)制的
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查要點(diǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心?主要內(nèi)容?一、潔凈室(區(qū))現(xiàn)場檢查要點(diǎn)?二、檢測實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查要點(diǎn)?三、凈化系統(tǒng)現(xiàn)場檢查要點(diǎn)?四、工藝用氣和工藝用水現(xiàn)場檢查要點(diǎn)?一、潔凈室(區(qū))現(xiàn)場檢查要點(diǎn)特性采取必要措施,有
2025-03-09 12:06
【總結(jié)】醫(yī)療器械的滅菌包裝醫(yī)療器械的滅菌包裝蘇州2023-4?無菌醫(yī)療器械包裝的簡介?有關(guān)ISO11607-2023標(biāo)準(zhǔn)的基本介紹?ISO11607標(biāo)準(zhǔn)的更新?無菌包裝的設(shè)計(jì)?無菌包裝材料的選擇和確認(rèn)?無菌包裝過程的開發(fā)和確認(rèn)?無菌包裝過程的維護(hù)和控制?無菌包裝試驗(yàn)的基本方法?無菌包裝確認(rèn)的案例研討內(nèi)容研討內(nèi)容無菌包裝的簡介無菌
2025-01-01 03:49