性別決定和伴性遺傳高二必修二-wenkub
2022-11-28 18:02:22 本頁(yè)面
【正文】 體組型理解不全面 ， 會(huì)犯兩種錯(cuò)誤 ， 一是認(rèn)為體細(xì)胞 中沒有性染色體 ， 另一種認(rèn)為生殖細(xì)胞中只有性染色體 。 在受精過程中 ， 男性的 X染色體不能傳遞給兒子 ， 只能傳遞給女兒 ， 女性的 X染色體既可 傳遞給兒子 ， 又可傳遞給女兒 。 生正常 孩子的概率為 3/4。 現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配 ， 生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓 ， 它們的性別是 ( ) A 全為雌貓或三雌一雄 B 全為雄貓或三雄一雌 C 全為雌貓或全為雄貓 D 雌雄各一半 【 解析 】 根據(jù)題意 X BX b(虎斑雌貓 ) X bY(黃雄貓 )， 得其子代基因 型及表現(xiàn)型如下： X BX b虎斑雌貓 、 X bX b黃雌貓 、 X BY黑雄貓 、 X bY黃雄貓 。 ③ 男性 患者的母親所攜帶的致病基因若來自外祖父 ， 則其舅父表現(xiàn)正常；只有來自于外祖母 ， 其舅 父才可能患病 。 【 答案 】 C 延伸、拓展 【 例 8】 (2020年上海高考題 ) 某家族有的成員患丙種遺傳病 (設(shè)顯性基因?yàn)?B， 隱性基因?yàn)?b)。 問：丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病 基因位于 染色體上 。 Ⅲ 9患丙病 ， 可判斷如下： Ⅲ 9的致病基因由 Ⅱ 5傳遞 ， 如果該 病致病基因位于常染色體上 ， 則 Ⅲ 9一定正常 。 所以丁病的遺傳方式 應(yīng)為常染色體遺傳 。 即 Ⅲ 9的基因型只能是 X bY， 而不能是 bb。 而 Ⅲ Ⅲ 8表現(xiàn)為患病 ， 則可 以判定丙 、 丁兩種遺傳病一定是由隱性基因控制的 ， 患病一定是隱性性狀 。 見下面譜系圖 。 雙親基因型是 Ee， 表 現(xiàn)型是多發(fā)性結(jié)腸息肉患者 。 問該男孩 的色盲基因是來自于 ( ) A 外祖父 B 外祖母 C 祖父 D 祖母 【 解析 】 色盲是一種 X連鎖的隱性遺傳病 ， 它具有以下遺傳特點(diǎn)： ① 男性 患 者多于女性 。 綜合考慮 ， 生正常孩子概率 3/4， 生男孩概率 1/2， 則正常男孩是 3/4 1/2＝ 3/8。 能力、思維、方法 【 例 4】 父母均正常 ， 卻
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