高中生物同步課件：53人類(lèi)遺傳病2人教版必修2-wenkub
2022-11-28 15:23:22 本頁(yè)面
【正文】 先天性疾病、家族性疾病的關(guān)系 (1)先天性疾病和家族性疾病中的許多疾病與遺傳病 有一定關(guān)系，但不能說(shuō)先天性疾病和家族性疾 病都是遺傳病 (2)遺傳病不一定一生下來(lái)就表現(xiàn)出來(lái) ，遺傳病有 的是先天性疾病，有的是后天性疾病 (3)顯性遺傳病一般表現(xiàn)出家族傾向性，隱性遺傳 病難以表現(xiàn)出家族傾向，如果不是近親結(jié) 婚，往往幾代中只見(jiàn)到一個(gè)患者 一、人類(lèi)遺傳病的概述 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 人類(lèi)遺傳病是指由于 遺傳物質(zhì) 的改變而引起的人類(lèi)疾病。 特點(diǎn) 在多基因病中，致病的若干對(duì)基因具有微小的累加效應(yīng)，這種微效基因越多，性狀表現(xiàn)的強(qiáng)度就越大 染色體異常遺傳?。? ◆ 常染色體異常： 指由 常染色體 變異而引起的遺傳病。 自然流產(chǎn)兒中大約 50%是染色體異常引起的。 ? 達(dá)爾文和 表妹愛(ài)瑪 生育 6個(gè)子女， 3個(gè)夭折，3個(gè)終生不育。在非近親結(jié)婚時(shí)由于夫妻雙方攜帶不同的致病基因，生有遺傳病小孩的機(jī)率很低； 但是在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)就大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這樣他們所生的子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也就會(huì)大大增加。 禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。 產(chǎn)前診斷 概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 四、人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義 測(cè)定人類(lèi)基因組的 全部 DNA（或者說(shuō)堿基）的序列， 解讀其中包含的遺傳信息 １ .目的： 測(cè)定染色體： 22條常染色體＋ X＋ Y 1990年啟動(dòng) 2020年公開(kāi)發(fā)表工作草圖 2020年圓滿完成測(cè)序任務(wù) 人類(lèi)基因組由 ，已發(fā)現(xiàn)的基因約 個(gè)。 。 ： （２）對(duì)于進(jìn)一步了
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