【總結】培訓控制程序1目的為建立和保持質量職業(yè)健康安全管理體系和環(huán)境管理體系,確保體系按規(guī)定實施運行,提高員工職地安全健康意識和環(huán)保意識及應具備的能力,防止各類事故的發(fā)生,減少和預防質量職業(yè)健康安全風險和環(huán)境影響,消除或減少人員傷害和財產損失。2范圍適用于公司全體員工的質量職業(yè)健康安全和環(huán)境培訓工作。3職責綜合管理部(人力資源)負責確定質量
2025-08-09 05:54
【總結】珠海市朝代涂料有限公司質量體系程序文件題目文件控制程序文件編號CD-QP-CW01發(fā)布日期20xx年9月1日1目的為加強文件和資料的控制,確保達到各職能部門文件都是有效版本,防止作廢及過期文件的誤用。2適用范圍適用于本公司與質量體系有關的文件和資料,含相關的外來文件。3職責
2025-07-13 18:59
【總結】1目的對質量體系文件進行控制,確保相關部門及時得到并使用有效的版本。2范圍適用于質量管理體系有關的文件的控制(包括外部提供的有關文件)。3職責3.1行政部負責文件和資料的發(fā)放、回收、銷毀、原稿的保存及作好相關記錄;負責編制《文件清單》。3.2管理者代表負責組織對現有體系文件的定期評審。3.3
2025-07-13 20:00
【總結】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0數據分析控制程序頁碼第1頁共2頁1目的:本程序規(guī)定了采用統(tǒng)計技術應用的選用,運用及效果驗證,對統(tǒng)計技術的選擇和使用進行了有效控制,確保產品質量形成全過程處于有效有控制狀態(tài)。2適用范圍:本程序適用于產品質量形成全過程各階段所使用的統(tǒng)計技術的控制。
2025-08-09 10:30
【總結】完美WORD格式設計開發(fā)控制程序*********有限公司擬制:年月日審核:年月日批準:年
2025-08-05 16:42
【總結】北京華源世紀汽車******零部件制造有限公司質量體系程序文件編號HY***/頁次19/19標題文件和資料控制程序版本001.目的確保公司各部門使用的文件有效。2.范圍適用于與質量體系有關的所有文件和資料的管理。3.術語和定義(無)4.管理職責,工廠總經理負責批準發(fā)布質量手冊。工廠程序文
2025-07-07 15:49
【總結】企業(yè)(),大量的管理資料下載1文件控制程序QC/-20201目的本程序目的是通過對質量體系文件和技術文件的控制,確保文件處于受控狀態(tài)。2適用范圍本程序適用于質量體系文件和技術文件的管理活動。3職責公司辦公室和技術部負責本程序的執(zhí)行和管理;文件管理人員對本程序的執(zhí)行具體負責
2025-08-08 15:24
【總結】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0質量記錄控制程序頁碼第1頁共2頁1.目的:規(guī)定質量記錄的具體內容及其記錄、收集、分析、整理和存檔方法,以確保本公司各項活動文件齊全,為用戶提供產品質量保證。2.適用范圍:適用于本公司各級管理人員、檢驗人員及其它從事與產品質量有關人員在整個質量體系
2025-07-13 18:57
【總結】此資料來自企業(yè)(),大量管理資料下載文件控制程序1目的對稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務的文件進行控制管理,確保與稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務有關的所有部門均能得到有效版本。2適用范圍適用于與稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務有關文件的管理。3職責辦公室負責對稅務管理、稅收評估和檢查業(yè)務有關的文件及外來文件(相關適
【總結】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0文件控制程序頁碼第1頁共4頁1.目的:對與質量體系有關的文件和資料進行控制,確保各相關場所使用的文件為有效版本。2.適用范圍:適用于與質量體系有關的文件和資料的控制。3.職責:《質量手冊》由認證小組組織編寫,管理者代表審核,經總經理批
2025-07-13 19:12
【總結】----上海銀科實業(yè)有限公司文件編號:YK-QP01標題文件控制程序版本:A/0頁碼:1/4目的對質量管理體系有關的文件進行控制,確保各有關場所使用文件的版本是有效的。1.適用范圍適用于與質量體系有關的文件的控制。2.職責總經理負責質量手冊和程序文件及作業(yè)指導書、操作規(guī)程的
2025-07-13 18:44
【總結】文件控制程序1目的保證質量體系、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系文件和資料處于受控狀態(tài),及時獲取并使用所需文件的有效版本,防止文件丟失、誤傳,確保質量體系、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系正常、有效運行。2范圍適用于公司質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系文件和資料,包括相應外來文件的控制。3職責綜合管理部負責制訂、修改和組織實施本程序,并負責管理
2025-07-13 20:19
【總結】設計和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產品設計和開發(fā)過程得到有效控制,確保設計的產品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產過程中確保達到產品質量要求。2范圍適用于公司新產品的設計和開發(fā)過程.3職責生物研究所是設計和開發(fā)的歸口管理部門,負責設計和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經理對所需的設計和開發(fā)項目作出決策,對設
【總結】應急準備與響應控制程序1目的為預防和控制職業(yè)健康安全和環(huán)境方面潛在的事故或緊急情況發(fā)生對迅速得到響應,達到預防或最大限度地減小職業(yè)健康安全和環(huán)境的影響程度,實現公司職業(yè)健康安全和環(huán)境方針、目標。2范圍適用于公司職工健康安全和環(huán)境潛在事故或緊急情況發(fā)生時的應急響應。3職責總經理負責確保應急準備和響應所需要的資源準備和重大特大事故響應的
2025-08-09 05:51
【總結】不合格品控制程序修訂狀態(tài):0日期:編號:QR/HD-01-02第2頁對不合格品進行標識、記錄、隔離、評價和處置等控制,以防止不合格品的非預期使用。適用于產品形成全過程的不合格品和可疑材料控制及交付后的不合格品的處理。不合格品:沒有滿足規(guī)定的一個或多個質量特性的產品。
2025-08-08 21:35