醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉、精神藥品使用及管理制度-wenkub
2023-02-10 00:10:17 本頁(yè)面
【正文】 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品領(lǐng)發(fā)制度 一、藥房、手術(shù)室和住院部各科憑麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的空安瓿和專用處方到藥庫(kù)領(lǐng)取麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。 二、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)都應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。 四、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，上報(bào)藥劑科主任和醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并加蓋公章后再由藥品采購(gòu)員向供貨單位查詢、處理。搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)（ 2天內(nèi)）將借用情況報(bào)市藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。 三、采購(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)送到藥庫(kù)，采購(gòu)、保管人員不得自行提貨?！队¤b卡》有效期滿前三個(gè)月，應(yīng)當(dāng)向市衛(wèi)生局重新提出申請(qǐng)。 取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及簽名留樣應(yīng)在調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的藥房、手術(shù)室等科室備案。 制定麻醉、精神藥品管理小組的職責(zé)。 凡有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)備量及使用的部門(mén) (藥庫(kù)、藥房、手術(shù)室、住院部各科等 )都要指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品日常管理工作。 把麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理列入本院年度目標(biāo)責(zé)任制考核。 二、處方權(quán)及調(diào)劑權(quán)管理 執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師（護(hù)士）經(jīng)醫(yī)院組織的麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)培訓(xùn)和考核合格后，分別授予院內(nèi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格、調(diào)劑資格。 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用《印鑒卡》管理制度 一、《印鑒卡》由藥劑科負(fù)責(zé)人保管。 四、當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起 3日內(nèi)到市衛(wèi)生局辦理變更手續(xù)。購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式，嚴(yán)禁用現(xiàn)金采購(gòu)。 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收制度 一、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)實(shí)行雙人驗(yàn)收。 五、入庫(kù)驗(yàn)收專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 5年。 三、藥房、手術(shù)室和住院部各科儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)保持合理庫(kù)存基數(shù)，實(shí)行雙人、雙鎖保管，建立交接班制度，交接班有記錄。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的空安瓿和專用處方由藥庫(kù)統(tǒng)一保管。 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理制度 一、麻醉、精神藥品管理小組應(yīng)對(duì)藥房、手術(shù)室和住院部各科的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的固定基數(shù)做出規(guī)定，在藥劑科備案。處方格式及處方用量按照《處方管理辦法》的規(guī)定。并要求患者每 3個(gè)月復(fù)診或隨診一次。 七、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于在院內(nèi)使用。 二、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。 二、對(duì)過(guò)期、損壞及由患者退回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，要向麻醉、精神藥品管理小組、主管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人提出銷(xiāo)毀申請(qǐng)，經(jīng)同意銷(xiāo)毀申請(qǐng)后，再向縣衛(wèi)生局提出申請(qǐng)，在縣衛(wèi)生局派出人員監(jiān)督下統(tǒng)一銷(xiāo)毀，并對(duì)銷(xiāo)毀進(jìn)行登記。 二、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方由醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組指定藥劑科管理，實(shí)行專人、專柜、專管。 四、專用處方因書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤或其他原因造成不能使用時(shí)，臨床各科要將該編號(hào)專用處方退回藥劑科，由藥劑科作報(bào)廢處理并通告全院。 七、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為 3年，第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為 2年。 二、各臨床科室應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的領(lǐng)用、儲(chǔ)存保管及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定。 六、各臨床科室使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)應(yīng)有使用登記。 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專項(xiàng)檢查制度 一、麻醉、精神藥品管理小組，每季定期進(jìn)行專項(xiàng)檢查。 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用培訓(xùn)和考核制度 一、麻醉、精神藥品管理小組負(fù)責(zé)組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核。 五、培訓(xùn)結(jié)束后應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為筆試。首頁(yè)及知情同意書(shū)填寫(xiě)完整并收齊各項(xiàng)材料后，方可由具備麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方。取藥后由藥房收回。
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