藥物代謝動(dòng)力學(xué)-wenkub
2022-09-02 01:03:50 本頁面
【正文】 藥酶數(shù)量和活性的個(gè)體差異較大滿分：1分13.易通過血腦屏障的藥物是：()BA. 極性高的藥物B. 脂溶性高的藥物C. 與血漿蛋白結(jié)合的藥物D. 解離型的藥物E. 以上都不對滿分：1分11.在酸性尿液中弱堿性藥物：()BA. 解離多,再吸收多,排泄慢B. 解離多,再吸收多,排泄快C. 解離多,再吸收少,排泄快D. 解離少,再吸收多,排泄慢E. 解離多,再吸收少,排泄慢滿分：1分9.靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：()DA. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L滿分：1分7.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價(jià)方法為：()CA. 體外研究法B. 體內(nèi)研究法C. 藥動(dòng)學(xué)評價(jià)方法D. 藥效學(xué)評價(jià)方法E. 臨床比較試驗(yàn)法滿分：1分5.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時(shí)曲線下面積相等,表明：()AA. 口服吸收完全B. 口服藥物受首關(guān)效應(yīng)影響C. 口服吸收慢D. 屬于一室分布模型E. 口服的生物利用度低滿分：1分3.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝臟后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血藥濃度較低,下列哪種說法較合適？()CA. 藥物活性低B. 藥物效價(jià)強(qiáng)度低C. 生物利用度低D. 化療指數(shù)低E. 藥物排泄快滿分：1）V1.20道試題，共15%以內(nèi)D. 177。5）V1.其劃分依據(jù)是藥物在體內(nèi)各組織、器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的，只要藥物在其間的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同或相似，就可以歸納為一個(gè)房室。滿分：6PKPD模型的概念是什么？答：藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)是按時(shí)間同步進(jìn)行的兩個(gè)密切相關(guān)的動(dòng)力學(xué)過程，前者著重闡明機(jī)體對藥物的作用，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄及其經(jīng)時(shí)過程；后者描述藥物對機(jī)體的作用，即效應(yīng)隨著時(shí)間和濃度而變化的動(dòng)力學(xué)過程。滿分：6什么是非線性動(dòng)力學(xué)？請舉例說明。分4.多數(shù)藥物按簡單擴(kuò)散物理機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)。有些藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前，首先被胃腸道或肝臟代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少的現(xiàn)象。滿分：10進(jìn)行二室靜滴模型藥物藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算時(shí),對血藥濃度時(shí)間數(shù)據(jù)有何要求？答：進(jìn)行二室靜滴模型藥物藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算時(shí),對血藥濃
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