有機(jī)光致變色材料匯總-wenkub
2022-08-17 03:14:09 本頁(yè)面
【正文】 0 mL作溶劑，在0．5 h內(nèi)滴入催化劑濃硫酸溶液10 mL(V濃硫酸：V水一1：1)，油浴80℃ ，反應(yīng)3．0～4．0 h，反應(yīng)過(guò)程中溶液由黃色變?yōu)槌燃t色，反應(yīng)完畢用NaOH 中和至堿性，溶液產(chǎn)生分層現(xiàn)象，上層橘黃色，下層無(wú)色。如果把高靈敏度的光致變色體系指示屏用于武器上，可記錄飛機(jī)、軍艦的行蹤，形成可褪色的暫時(shí)痕跡。(4)國(guó)防上的用途光致變色材料對(duì)強(qiáng)光特別敏感，因此可以用來(lái)制作強(qiáng)光輻劑量劑。為了適應(yīng)不同的需要，可將光致變色化合物加入到一般油墨或涂料用的膠粘劑、稀釋劑等助劑中混合制成絲網(wǎng)印刷油墨或涂料；還可將光致變色化合物制成包裝膜、建筑物的調(diào)光玻璃窗、汽車(chē)及飛機(jī)的屏風(fēng)玻璃等，防護(hù)日光照射，保證安全。研究表明紫精類(lèi)化合物是很好的光致變色化合物,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)具有大分子雜環(huán)的化合物,具有很好的抗微生物活性,可用以制作生物學(xué)材料。最近Chung2Chun Lee等用微波合成法合成了幾種螺噁嗪類(lèi)化合物[2 ] 。變色反應(yīng)為:取代基的水楊醛反應(yīng)制得螺吡喃,產(chǎn)率可達(dá)到90 %以上。其典型的紫外 可見(jiàn)吸收光譜和光致變色反應(yīng)可以用圖1 1 定性描述1 有機(jī)光致變色化合物的分類(lèi)1．1 有機(jī)光致變色化合物有機(jī)光致變色材料種類(lèi)繁多，反應(yīng)機(jī)理也不盡相同，主要包括：①鍵的異裂，如螺吡喃、螺嗯嗪等；②鍵的均裂，如六苯基雙咪唑等；③ 電子轉(zhuǎn)移互變異構(gòu)，如水楊醛縮苯胺類(lèi)化合物等；④順?lè)串悩?gòu)，如周萘靛蘭類(lèi)染料、偶氮化合物等；⑤氧化還原反應(yīng)，如稠環(huán)芳香化合物、噻嗪類(lèi)等；⑥周環(huán)化反應(yīng)，如俘精酸酐類(lèi)、二芳基乙烯類(lèi)等。20 世紀(jì)80 年代螺噁嗪類(lèi)、苯并吡喃類(lèi)抗疲勞性較好的化合物的發(fā)現(xiàn)使得光致變色化合物研究真正興起。1867年Fritzsche 觀察到黃色的并四苯在空氣和光作用下的褪色現(xiàn)象,所生成的物質(zhì)受熱時(shí)重新生成并四苯,變回原來(lái)的顏色。1876 年Meer 首先報(bào)道了二硝基甲烷的鉀鹽經(jīng)光照發(fā)生顏色變化。目前,對(duì)光致變色化合物的研究主要集中在俘精酸酐、二芳基乙烯、螺吡喃、螺噁嗪以及相關(guān)的雜環(huán)化合物上,同時(shí)也在探索和發(fā)現(xiàn)新的光致變色體系。下面介紹幾種主要的有機(jī)類(lèi)光致變色化合物。1. 2 螺噁嗪類(lèi)螺噁嗪( spirooxazine) 是20 世紀(jì)70 年代在螺吡喃基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一類(lèi)具有良好光致變色性能的化合物。微波合成法比普通方法大大提高了效率,用幾十分鐘的時(shí)間,就可以達(dá)到傳統(tǒng)方法幾個(gè)小時(shí)所能得到的產(chǎn)率,但產(chǎn)率并不很高只有40 %左右
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