有機光致變色材料匯總-wenkub
2022-08-17 03:14:09 本頁面
【正文】 0 mL作溶劑，在0．5 h內滴入催化劑濃硫酸溶液10 mL(V濃硫酸：V水一1：1)，油浴80℃ ，反應3．0～4．0 h，反應過程中溶液由黃色變?yōu)槌燃t色，反應完畢用NaOH 中和至堿性，溶液產(chǎn)生分層現(xiàn)象，上層橘黃色，下層無色。如果把高靈敏度的光致變色體系指示屏用于武器上，可記錄飛機、軍艦的行蹤，形成可褪色的暫時痕跡。(4)國防上的用途光致變色材料對強光特別敏感，因此可以用來制作強光輻劑量劑。為了適應不同的需要，可將光致變色化合物加入到一般油墨或涂料用的膠粘劑、稀釋劑等助劑中混合制成絲網(wǎng)印刷油墨或涂料；還可將光致變色化合物制成包裝膜、建筑物的調光玻璃窗、汽車及飛機的屏風玻璃等，防護日光照射，保證安全。研究表明紫精類化合物是很好的光致變色化合物,同時還發(fā)現(xiàn)具有大分子雜環(huán)的化合物,具有很好的抗微生物活性,可用以制作生物學材料。最近Chung2Chun Lee等用微波合成法合成了幾種螺噁嗪類化合物[2 ] 。變色反應為:取代基的水楊醛反應制得螺吡喃,產(chǎn)率可達到90 %以上。其典型的紫外 可見吸收光譜和光致變色反應可以用圖1 1 定性描述1 有機光致變色化合物的分類1．1 有機光致變色化合物有機光致變色材料種類繁多，反應機理也不盡相同，主要包括：①鍵的異裂，如螺吡喃、螺嗯嗪等；②鍵的均裂，如六苯基雙咪唑等；③ 電子轉移互變異構，如水楊醛縮苯胺類化合物等；④順反異構，如周萘靛蘭類染料、偶氮化合物等；⑤氧化還原反應，如稠環(huán)芳香化合物、噻嗪類等；⑥周環(huán)化反應，如俘精酸酐類、二芳基乙烯類等。20 世紀80 年代螺噁嗪類、苯并吡喃類抗疲勞性較好的化合物的發(fā)現(xiàn)使得光致變色化合物研究真正興起。1867年Fritzsche 觀察到黃色的并四苯在空氣和光作用下的褪色現(xiàn)象,所生成的物質受熱時重新生成并四苯,變回原來的顏色。1876 年Meer 首先報道了二硝基甲烷的鉀鹽經(jīng)光照發(fā)生顏色變化。目前,對光致變色化合物的研究主要集中在俘精酸酐、二芳基乙烯、螺吡喃、螺噁嗪以及相關的雜環(huán)化合物上,同時也在探索和發(fā)現(xiàn)新的光致變色體系。下面介紹幾種主要的有機類光致變色化合物。1. 2 螺噁嗪類螺噁嗪( spirooxazine) 是20 世紀70 年代在螺吡喃基礎上發(fā)展起來的一類具有良好光致變色性能的化合物。微波合成法比普通方法大大提高了效率,用幾十分鐘的時間,就可以達到傳統(tǒng)方法幾個小時所能得到的產(chǎn)率,但產(chǎn)率并不很高只有40 %左右
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