廣東藥學(xué)院期末藥理b卷doc-wenkub
2022-08-12 04:47:17 本頁(yè)面
【正文】 長(zhǎng)期用藥所產(chǎn)生的反應(yīng) C. 藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng) D. 藥物產(chǎn)生的毒理作用，是不可知的反應(yīng) E. 屬于一種與遺傳性有關(guān)的特異質(zhì)反應(yīng)6某藥口服后，全部以原形從尿中排出，該藥的生物利用度是多少? A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%7非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑 A. 親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)，使量效曲線左移，最大效應(yīng)不變 B. 具有一定親和力但內(nèi)在活性弱，使量效曲線下移，最大效應(yīng)降低 C. 與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)，使量效曲線下移，最大效應(yīng)不變 D. 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合，使量效曲線右移，最大效應(yīng)降低 E. 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體，使量效曲線右移，最大效應(yīng)降低8被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) A 需消耗能量 B 有飽和現(xiàn)象 C有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象 D 藥物從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) E 轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差成反比9下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無(wú)關(guān) A. 減少房水生成 B. 睫狀肌松弛，晶狀體變薄，適于調(diào)節(jié)麻痹C. 瞳孔縮小 D. 虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大E. 牽拉小梁網(wǎng)，使其間隙增大，房水循環(huán)通暢10治療重癥肌無(wú)力的藥物為 A. 解磷定 B. 苯海索(安坦) C. 新斯的明 D. 阿托品 E. 左旋多巴11酚妥拉明舒張血管的原理是 A. 興奮M受體 B. 阻斷突觸前膜α2受體，直接舒張血管 C. 興奮突觸后膜β2受體 D. 阻斷突觸后膜α2受體，直接舒張血管E. 興奮突觸前膜αβ2受體12有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的特點(diǎn)下列描述有誤的是 A. 會(huì)出現(xiàn)瞳孔縮小，流涎出汗 B. 出現(xiàn)肌肉震顫，嚴(yán)重至肌無(wú)力甚至呼吸麻痹 C. 心動(dòng)過(guò)緩、血壓下降 D. 形成磷?；憠A酯酶，使膽堿酯酶激活 E. 搶救合用阿托品和氯解磷定13去甲腎上腺素劑量過(guò)大可能引起的不良反應(yīng)沒(méi)有下面哪項(xiàng) A 急性腎功能衰竭 B 尿量減少 C 局部組織壞死 D 停藥后血壓下降 E 心源性休克14具有抗膽堿和中樞抑制作用的藥 A．阿托品 B. 山莨菪堿 C. 東莨菪堿 D. 普魯苯辛 E. 后馬托品15能增加腎血流量的擬腎上腺素藥是 A. 去甲腎上腺素 B. 間羥胺 C. 多巴胺 D. 腎上腺素 E. 麻黃堿16氯丙嗪中毒引起的體位性低血壓，禁用那個(gè)藥搶救 A
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